白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1121|回复: 16

[心理宣泄] 怎么才能度过心里的劫?

[复制链接]

17

主题

178

帖子

1880

积分

初中一年级

发表于 2024-8-7 09:06:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
稳定了二十多天的心里在今天凌晨有崩塌了,知道已经无法改变事实,但想的太多了,因为这个毛病影响家人怎么办,以后变得自己更加接受不了怎么办,能不能保住自己的黑色素一直到孩子结婚啊…,想的太多了,本来打算跑步的想法因为睡眠未能成行,多次励志要锻炼起来打败这个恐怖的恶魔,但是每当天不亮醒来又失去勇气,该怎么办,难道只有让时间去让我慢慢顺从吗!原谅我在论坛中又发这不争气的言论,心里真堵的厉害!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

11

主题

1018

帖子

5120

积分

高中二年级

发表于 2024-8-7 09:16:00 来自手机 | 显示全部楼层
这病现在就是可以治好的呀 未来也会更好呀慢慢治 耐心治 未来十年就把他攻破了  别担心 好好搞钱  哈哈哈  

73

主题

501

帖子

4769

积分

高中一年级

发表于 2024-8-7 09:19:49 来自手机 | 显示全部楼层
我们是孩子很难受,以后他们路更难,如果结婚生孩子还可以努力过好人生,因为这辈人生就是为孩子  为父母!

209

主题

10万

帖子

42万

积分

活跃会员

发表于 2024-8-7 09:25:23 来自手机 | 显示全部楼层
多想点好的
我不快乐,我乐观。

18

主题

218

帖子

1867

积分

初中一年级

发表于 2024-8-7 09:25:53 来自手机 | 显示全部楼层
都会好起来的,不要想太多。十年前你能想象手机像今天这样智能吗,医学在不断发展,未来会研究出特效药。我是十七年的老白了,开始那会以前治疗都是擦药,晒太阳没啥效果,家里条件不好,也没坚持,后来扩散大了。现在都是生物抑制剂了,要相信科学。今年五月发现有新发,也是崩溃了,接受不了现实,无论怎样,生活还要继续,下定决心新旧白白一起解决。治疗期间医生和论坛里的病友,陌生的网友给了很大帮助。你试试口服抑制剂+照光+鲁索,我这个老白两个多月的效果不错,新发基本复色了,旧的地方也出现色素,虽然慢些,但稳中向好。心态放平,适当摆烂,人生中除了生死是大事,其他都是擦伤。

17

主题

178

帖子

1880

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2024-8-7 09:33:35 来自手机 | 显示全部楼层
再生花 发表于 2024-08-07 09:25
都会好起来的,不要想太多。十年前你能想象手机像今天这样智能吗,医学在不断发展,未来会研究出特效药。我是十七年的老白了,开始那会以前治疗都是擦药,晒太阳没啥效果,家里条件不好,也没坚持,后来扩散大了。现在都是生物抑制剂了,要相信科学。今年五月发现有新发,也是崩溃了,接受不了现实,无论怎样,生活还要继续,下定决心新旧白白一起解决。治疗期间医生和论坛里的病友,陌生的网友给了很大帮助。你试试口服抑制剂+照光+鲁索,我这个老白两个多月的效果不错,新发基本复色了,旧的地方也出现色素,虽然慢些,但稳中向好。心态放平,适当摆烂,人生中除了生死是大事,其他都是擦伤。

关键我是在手上,每天看到这样的手就很恐慌,没有任何希望

                               
登录/注册后可看大图

1

主题

301

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2024-8-7 10:00:19 来自手机 | 显示全部楼层
我看了你以前的帖子,认为你现在主要问题是控制发展,上激素或抑制剂,治疗是次要的。另外,如果我家是我得病,孩子没事,那我不知道怎么高兴了,所以,你以一个健康的方式生活,积极治疗就好了,没大事的

19

主题

2万

帖子

11万

积分

大二年级

发表于 2024-8-7 10:06:45 来自手机 | 显示全部楼层
一定会挺过去的,加油。

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2024-8-7 10:29:39 | 显示全部楼层
明天谁知道会怎样呢,先努力过好当下,过好每一天,早发现早治疗即可,这又不是影响生命健康的疾病,儿不嫌母丑,即时我们有一天不好看我们也可以化妆可以遮盖,只要自己向往美,总是办法比困难多。

3

主题

33

帖子

313

积分

小学三年级

发表于 2024-8-7 10:53:37 来自手机 | 显示全部楼层
再生花 发表于 2024-08-07 09:25
都会好起来的,不要想太多。十年前你能想象手机像今天这样智能吗,医学在不断发展,未来会研究出特效药。我是十七年的老白了,开始那会以前治疗都是擦药,晒太阳没啥效果,家里条件不好,也没坚持,后来扩散大了。现在都是生物抑制剂了,要相信科学。今年五月发现有新发,也是崩溃了,接受不了现实,无论怎样,生活还要继续,下定决心新旧白白一起解决。治疗期间医生和论坛里的病友,陌生的网友给了很大帮助。你试试口服抑制剂+照光+鲁索,我这个老白两个多月的效果不错,新发基本复色了,旧的地方也出现色素,虽然慢些,但稳中向好。心态放平,适当摆烂,人生中除了生死是大事,其他都是擦伤。

太棒了,真心恭喜您

                               
登录/注册后可看大图

13

主题

4463

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2024-8-7 12:17:38 来自手机 | 显示全部楼层
放宽心,积极面对

18

主题

218

帖子

1867

积分

初中一年级

发表于 2024-8-7 13:03:07 来自手机 | 显示全部楼层
白白是一场修行 发表于 2024-08-07 09:33
关键我是在手上,每天看到这样的手就很恐慌,没有任何希望

你应该庆幸不是面部

1

主题

133

帖子

1026

积分

初中一年级

发表于 2024-8-7 14:42:25 来自手机 | 显示全部楼层
一切都会好起来的,加油

14

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2024-8-7 16:38:36 来自手机 | 显示全部楼层

40

主题

1346

帖子

7862

积分

高中三年级

发表于 2024-8-7 18:30:02 来自手机 | 显示全部楼层
我有时候因为这个会恐惧睡不着
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-25 00:41

快速回复 返回顶部 返回列表