白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 大魔王星辰

[治疗反馈] 匆匆四年又过,上次看论坛还是20年,给大家分享一下!

  [复制链接]

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:21:33 来自手机 | 显示全部楼层
给我一束光 发表于 2025-02-22 13:22
你照了多久啊,我在照311,感觉没效果

我之前面积很大,要照的时间比较长,这个要坚持很久
你好!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:24:27 来自手机 | 显示全部楼层
勇敢把 发表于 2024-08-30 23:14
好像在知乎上也见过你

我目前还没有注册过知乎,如果有冒充,推荐医院或者什么药的话,请不要相信
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:24:59 来自手机 | 显示全部楼层

是的,很多年没有用过外用药了
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:25:40 来自手机 | 显示全部楼层
101124ydh 发表于 2024-08-31 08:22
我感觉都不是一个人

谢谢,但确实是一个人

                               
登录/注册后可看大图
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:25:54 来自手机 | 显示全部楼层
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:27:02 来自手机 | 显示全部楼层
之前发完帖子就一直忙工作,没想到有这么多回复,实在抱歉
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:27:28 来自手机 | 显示全部楼层

我是靠照光,没有吃药
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:27:50 来自手机 | 显示全部楼层
腊梅花 发表于 2024-09-01 16:54
除了照光,抹什么药?

我是没有涂药
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:27:57 来自手机 | 显示全部楼层
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:28:50 来自手机 | 显示全部楼层
自由晚风 发表于 2024-09-02 09:50
能说说手指的情况及治疗过程吗?我现在手背手指很苦恼,还怕扩散

我之前治疗重点没有在手上,因为我手上面积比较小,也是靠照光好的
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:30:03 来自手机 | 显示全部楼层
好起来Carmen 发表于 2024-09-02 16:52
照光的机器是什么牌子的啊

谢谢,我是在当地三甲医院照的,是希格码311
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:30:52 来自手机 | 显示全部楼层
刘艳009 发表于 2024-09-02 20:59
问下脸上刚有豆子大小的几处需要照光吗?抹那个他克莫司软膏行吗

小面积照308
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:31:35 来自手机 | 显示全部楼层
sunyinglong 发表于 2024-09-05 10:26
为什么我照光后皮肤复色,但是过3个月皮肤又白了呢?

是完全恢复又扩散吗?
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:32:19 来自手机 | 显示全部楼层
前方皆坦途 发表于 2024-09-05 15:15
全靠照光吗?也是帅哥一枚

最开始一段时间有涂药,但是效果不是很明显,后面几年都是靠照光
你好!

25

主题

911

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2025-2-25 23:33:22 来自手机 | 显示全部楼层

加油,祝大家都早日战胜白白
你好!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-21 02:18

快速回复 返回顶部 返回列表