白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 相思腻

[心情闲聊] 无解的人生!

[复制链接]

23

主题

979

帖子

6117

积分

高中三年级

发表于 2024-10-4 20:44:47 来自手机 | 显示全部楼层
白白是一场修行 发表于 2024-10-04 20:35
你的手白的好自然啊,是脱色吗

不是的,我是一直就长这个颜色,我的手心也是全白的,但是看起来也比较自然

                               
登录/注册后可看大图
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

23

主题

979

帖子

6117

积分

高中三年级

发表于 2024-10-4 20:46:01 来自手机 | 显示全部楼层
相思腻 发表于 2024-10-04 20:35
加油,你要一直开开心心啊

你也要开开心心的

211

主题

10万

帖子

41万

积分

活跃会员

发表于 2024-10-4 20:50:46 来自手机 | 显示全部楼层
想开点,加油!
我不快乐,我乐观。

123

主题

2491

帖子

5万

积分

镇长

发表于 2024-10-4 21:21:32 来自手机 | 显示全部楼层

我现在还好啊看开了,白白时间久了就无所谓了,主要是挣钱,然后要开心。其他人的看法不重要了,好好的活着

36

主题

3084

帖子

3万

积分

博士生

QQ
发表于 2024-10-4 21:46:19 | 显示全部楼层
生死看淡,不服就干饭!
坚持到底!必能战胜BB......
白白综合交流大群:40080921
(咱们白白手拉手温馨大家园)

想加湖北微信群的朋友请私信我。

8

主题

1090

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2024-10-4 21:59:59 来自手机 | 显示全部楼层
不要这么想,每个人有每个人的活法,你的指端跟我差不多
星辰大海

2

主题

13

帖子

753

积分

小学六年级

发表于 2024-10-4 23:46:45 来自手机 | 显示全部楼层
自信点,这有什么,看看哪些癌症这不好多了

12

主题

865

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2024-10-5 06:30:33 来自手机 | 显示全部楼层
人生就是这样,起起伏伏,你只是此刻在人生的低谷期,坚持一下,未来可期。
目前要及时调整自己的心态,积极面对生活,自信的人生才是最美好的。
国外有很多人有了白白也会很自信的学习、工作和生活,这一点,我们需要向他们学习。
加油!!!

12

主题

865

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2024-10-5 06:33:40 来自手机 | 显示全部楼层
我坚持了10年,心态与开始时完全不同。
以前的我自卑,不敢交朋友,怕朋友知道后伤害自己,就主动降低自己的存在感,尤其是在上学的那几年。
现在的我充满自信,只想搞钱,努力工作学习,去环游世界。

12

主题

865

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2024-10-5 06:34:21 来自手机 | 显示全部楼层
早治疗早恢复,坚持治疗三个月看效果,去三甲医院

69

主题

707

帖子

7375

积分

高中三年级

发表于 2024-10-5 07:32:33 来自手机 | 显示全部楼层
因为这个病远离你的朋友根本算不上朋友

148

主题

1985

帖子

1万

积分

大学四年级

QQ
发表于 2024-10-5 14:58:17 来自手机 | 显示全部楼层
同样无解,35岁了  自卑不敢谈对象

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

2

主题

10

帖子

154

积分

小学一年级

发表于 2024-10-5 19:55:33 来自手机 | 显示全部楼层
都会好的147 发表于 2024-10-04 19:48
唉,本来就emo,看着更emo了,但是还是想说总会好的,又不是癌症啥的真要命的病

咱总得往前走吧

                               
登录/注册后可看大图

157

主题

6745

帖子

6万

积分

区长

发表于 2024-10-5 23:04:47 来自手机 | 显示全部楼层

1

主题

2

帖子

44

积分

托儿所

发表于 2024-10-6 15:40:21 | 显示全部楼层
我也是新发的白友,最近焦虑的很啊,没想到这种病既然得上了,真的无话可说。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 06:34

快速回复 返回顶部 返回列表