白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 许素雪

[研究] 搜到的内容,大家看看吧!

[复制链接]

6

主题

35

帖子

737

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2024-11-18 16:00:50 来自手机 | 显示全部楼层
你好拜拜 发表于 2024-11-18 15:57
嗯只能期待这样,一出手就干掉记忆t细胞,可是人生有几个十年啊!希望博士长命百岁好好研究啊!

有的病就是攻破难一点,医生毕竟不是神,博士是个有情怀的人,希望好人有好报

                               
登录/注册后可看大图
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

67

主题

3294

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2024-11-18 18:18:21 来自手机 | 显示全部楼层

141

主题

2252

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2024-11-18 18:21:52 来自手机 | 显示全部楼层
你好拜拜 发表于 2024-11-18 14:55
我的靶点为啥不是临床前,就是1期临床还得等待十几年啊,我的乖乖

你的靶点是啥?乌帕和利特昔都不行吗?

6

主题

35

帖子

737

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2024-11-18 18:26:04 来自手机 | 显示全部楼层
suoyi 发表于 2024-11-18 18:21
你的靶点是啥?乌帕和利特昔都不行吗?

个人不是很看好替尼

141

主题

2252

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2024-11-18 18:32:34 来自手机 | 显示全部楼层
你好拜拜 发表于 2024-11-18 15:57
嗯只能期待这样,一出手就干掉记忆t细胞,可是人生有几个十年啊!希望博士长命百岁好好研究啊!

感觉这个白白药物的研制应该和银屑病和特皮差不多,药物会慢慢变多,现在就是鲁索外用,然后会有乌帕和利特昔口服,接着会是国产的一两款抑制剂,然后会有波伏西替尼,还有什么上海交大的乳香酸软膏,然后时间同时慢慢流逝,接着会有单抗再出来,以及楼主发的这些药慢慢应该也有些成功的,慢慢药会多,因为这些药用用可能会有耐药性,就像银屑病,到现在都还有新药出来,是给患者更多选择,还有哈里斯博士现在研究的双抗和siRNA。当然,这都是我的美好想法,就是不知道能成功多少。

141

主题

2252

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2024-11-18 18:44:41 来自手机 | 显示全部楼层
许素雪 发表于 2024-11-18 18:26
个人不是很看好替尼

为什么?JAK抑制剂现在应该是最前沿和被认可的疗法了呀,很多人用了不都有效果吗?

6

主题

35

帖子

737

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2024-11-18 18:51:00 来自手机 | 显示全部楼层
suoyi 发表于 2024-11-18 18:44
为什么?JAK抑制剂现在应该是最前沿和被认可的疗法了呀,很多人用了不都有效果吗?

个人理解吧,替尼可能会停药复发,个人还是希望寄托在有持续性的趴点,治疗手段多肯定是值得庆祝的

141

主题

2252

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2024-11-18 18:55:17 来自手机 | 显示全部楼层
许素雪 发表于 2024-11-18 18:51
个人理解吧,替尼可能会停药复发,个人还是希望寄托在有持续性的趴点,治疗手段多肯定是值得庆祝的

替尼停药是会复发,你的不看好是说它不能长期有效是吗?不过目前这个是最有效的复色药品了,能先恢复再说吧,长期的药效的应该也就是哈里斯他们研究的这些。

141

主题

2252

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2024-11-18 18:58:03 来自手机 | 显示全部楼层
许素雪 发表于 2024-11-18 18:51
个人理解吧,替尼可能会停药复发,个人还是希望寄托在有持续性的趴点,治疗手段多肯定是值得庆祝的

如果说想把这个病除了,指望替尼肯定是不行的。哈里斯自己也说停药可能会复发,所以要研究更持久的疗法。这些个替尼先用着先复色,再等抗体和其他疗法吧

6

主题

35

帖子

737

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2024-11-18 18:58:52 来自手机 | 显示全部楼层
suoyi 发表于 2024-11-18 18:58
如果说想把这个病除了,指望替尼肯定是不行的。哈里斯自己也说停药可能会复发,所以要研究更持久的疗法。这些个替尼先用着先复色,再等抗体和其他疗法吧

是的,你说的很对,可能我奢求太高吧

141

主题

2252

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2024-11-18 19:06:04 来自手机 | 显示全部楼层
许素雪 发表于 2024-11-18 18:58
是的,你说的很对,可能我奢求太高吧

这不是你的奢求,这也是我们所有人的愿望!但是现实是残酷的,咱得慢慢等,只是不知道要等多久,也不知道能等到什么样的结果。

9

主题

189

帖子

1123

积分

初中一年级

发表于 2024-11-19 12:05:19 来自手机 | 显示全部楼层
suoyi 发表于 2024-11-18 18:21
你的靶点是啥?乌帕和利特昔都不行吗?

哈里斯博士的靶点IL15靶向药!比生物制剂好啊!但愿他能消除T细胞记忆功能,永不复发!

9

主题

189

帖子

1123

积分

初中一年级

发表于 2024-11-19 12:06:11 来自手机 | 显示全部楼层
suoyi 发表于 2024-11-18 18:21
你的靶点是啥?乌帕和利特昔都不行吗?

你说的是JAK抑制剂肯定没有靶向好,而且抑制剂还分1234来,每个人对哪个抑制剂敏感也不好说!

7

主题

219

帖子

1200

积分

初中一年级

发表于 2024-11-19 12:08:40 来自手机 | 显示全部楼层
你好拜拜 发表于 2024-11-19 12:06
你说的是JAK抑制剂肯定没有靶向好,而且抑制剂还分1234来,每个人对哪个抑制剂敏感也不好说!

抑制剂1234分别是啥啊?

67

主题

3294

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2024-11-19 14:28:39 来自手机 | 显示全部楼层
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-9 15:34

快速回复 返回顶部 返回列表