白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 568|回复: 12

[家长心情] 咨询了教授,让先停止治疗,等孩子长大手术!

[复制链接]

2

主题

4

帖子

145

积分

小学一年级

发表于 2025-3-20 11:23:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
孩子从23年5月底确诊白白后进行吃药治疗,6月底开始照光治疗,这一年多以来除了一段时间孩子皮肤过敏停照光两个多月,平时日常基本都坚持两天一照,偶尔三天一照。

早上按多的算了一下应该照了有270次,李教授说快到达安全上限,让停止治疗了,等以后孩子12岁后再去植皮,一听人都傻了。

这一年多来都是想着积极面对,积极治疗总有一天能好,没想到直接好不了了,心里难受,很多的是心疼孩子,主要是这块白白是在嘴唇下方太明显了,真是越想越难受,请问白友们有谁是停止治疗后能慢慢复色的吗?给点希望

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

6703

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2025-3-20 11:35:13 来自手机 | 显示全部楼层
也可以的,等12岁以后再说。

9

主题

5614

帖子

2万

积分

初一年级

发表于 2025-3-20 11:47:14 来自手机 | 显示全部楼层
治疗没效果了,移植也是一种办法。

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2025-3-20 11:48:11 | 显示全部楼层
常规的外用药联合照光方法实在无法恢复的情况,后期只能再尝试下手术移植看看!
牛蛙就是牛....

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2025-3-20 11:53:10 | 显示全部楼层
白癜风病因不明,目前没有快速和包治的特效药和疗法,常规治疗都是针对可能病因的尝试性治疗,疗效不高。孩子唇部白癜风,通常尝试外用药+光疗的联合疗法,1-2个疗程(3-6个月)后评定疗效,不理想,只好改为控制住扩散为目标。病灶面积小、稳定期一年以上,最后可考虑尝试皮肤移植手术。注意学习,减少盲目性。白癜风治疗思路和办法,参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16969.htmlhttps://www.bbsls.net/thread-3067779-1-1.html。首要注重控制白癜风扩散,药物和办法,参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html。(手机阅读帖子,无法直接点开网址阅读时,可复制、粘贴网址阅读,也可用电脑上网阅读)仅供参考。

17

主题

446

帖子

3643

积分

初中三年级

发表于 2025-3-20 11:59:44 来自手机 | 显示全部楼层
实在不行,先坚持抹药。论坛里有一个正版乌帕替尼,抹正版芦可替尼。五个月就恢复的很好了。就是花费高一点,但是痛苦小很多,他几乎没有照光

17

主题

446

帖子

3643

积分

初中三年级

发表于 2025-3-20 12:01:23 来自手机 | 显示全部楼层
你找奔跑大罗这个名称。读一读,看看有没有条件试一下。需要去海南,对我来说太远。6800一支药,吃的药接近1800一个月。负担有点重

                               
登录/注册后可看大图

0

主题

2283

帖子

9778

积分

小五年级

发表于 2025-3-20 12:08:07 来自手机 | 显示全部楼层
可以抹药试试

0

主题

221

帖子

1960

积分

初中一年级

发表于 2025-3-20 15:04:48 | 显示全部楼层
我孩子也是嘴角一小块。
怎么我这医生说可以一直照光啊。

7

主题

1056

帖子

521

积分

小学五年级

发表于 2025-3-20 15:09:20 来自手机 | 显示全部楼层
希望手术能成功

7

主题

1395

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2025-3-20 23:36:42 来自手机 | 显示全部楼层
休息三个月再说

2

主题

39

帖子

335

积分

小学三年级

发表于 2025-3-22 00:23:44 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是嘴角,快满5岁时得了这个病,下个月8岁了,还没见好转,之前在重庆儿童医院看的,吃的擦的都用上了,他克,维阿露,卤米松,还有一种忘记了都不见好转,准备换医院看看,有人说冶这种病医生都是大同小异,还在犹豫时看见论坛说擦鲁索效果很好,有些成人多年的病擦了都快好完了,而且还没照光,还有小孩也擦了好了很多,有人推荐了在云顶买,我就把最大的希望寄托在他家鲁索上,去年十一月到现在快五个月了每天早晚擦一次,每周照两次家用308,还是没有啥变化,咨询他了说坚持下去。买的那支也快用完了,不知道继续购买还是换家医院看看。去年国庆节最后一次复诊重医的医生说没啥效果就停三个月,但看见别人擦鲁索都说效果好,就买了继续治疗,也想孩子早点治好。现在这种情况又谜路了不知怎么办好

4

主题

45

帖子

353

积分

小学三年级

发表于 2025-3-22 12:20:16 来自手机 | 显示全部楼层
你好 你们家是什么类型
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-22 14:57

快速回复 返回顶部 返回列表