白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 654|回复: 14

[治疗反馈] 5岁儿童治疗八个月的效果,征求大家意见!

[复制链接]

9

主题

31

帖子

514

积分

小学五年级

发表于 2025-3-25 06:31:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
漫长的8个月,效果慢一点点的前进,没有新的扩散,真心希望就是挑食引起的色素减退,不是白白,好了之后就彻底好了。
目前治疗:一周一次进口308激光
晚上0.1%他克莫斯,早上涂卡泊三醇。
三月份防止扩散口服美能。

去三甲医院医生就一句继续照光。开了脾氨肽胶囊,白殿风丸,叶酸片,虽然买了,但都没吃,听听大家的看法。

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

13

主题

5223

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2025-3-25 07:10:00 来自手机 | 显示全部楼层
他克+308,美能可以

13

主题

5223

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2025-3-25 07:11:04 来自手机 | 显示全部楼层

207

主题

10万

帖子

43万

积分

活跃会员

发表于 2025-3-25 07:30:12 来自手机 | 显示全部楼层
白癜风丸不吃,其他的遵医嘱
我不快乐,我乐观。

9

主题

5556

帖子

2万

积分

初一年级

发表于 2025-3-25 09:16:01 来自手机 | 显示全部楼层
医生的方案可行,坚持治疗试试。

7

主题

1392

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2025-3-25 10:33:58 来自手机 | 显示全部楼层
有效果就继续坚持

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2025-3-25 10:37:47 | 显示全部楼层
3月11日照片,表明治疗有效,可继续。

0

主题

221

帖子

1956

积分

初中一年级

发表于 2025-3-25 10:44:38 | 显示全部楼层
我女儿也是嘴角,一周2次去医院国产308,+晚上一次0.1他克
5个月恢复的不错了。

9

主题

31

帖子

514

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2025-3-25 11:51:07 来自手机 | 显示全部楼层
pigfeng1987 发表于 2025-03-25 10:44
我女儿也是嘴角,一周2次去医院国产308,+晚上一次0.1他克
5个月恢复的不错了。

你家照多大,我现在剂量是650

9

主题

31

帖子

514

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2025-3-25 11:51:45 来自手机 | 显示全部楼层
照大了该怎么处理一下好呢?

                               
登录/注册后可看大图

7

主题

1032

帖子

588

积分

小学五年级

发表于 2025-3-25 16:56:05 来自手机 | 显示全部楼层
当前方法可以的,先遵医嘱继续坚持吧

13

主题

974

帖子

6130

积分

高中三年级

发表于 2025-3-27 09:40:14 来自手机 | 显示全部楼层
我的都治疗一年半了,最后的好难好,我想给他动手术了

14

主题

160

帖子

1794

积分

初中一年级

发表于 2025-3-27 13:11:42 来自手机 | 显示全部楼层
和我儿子的部位一样,照光抹药一年复色95%无新发,一定要坚持照光

                               
登录/注册后可看大图

0

主题

221

帖子

1956

积分

初中一年级

发表于 2025-3-27 17:12:57 | 显示全部楼层
希希2019 发表于 2025-3-25 11:51
你家照多大,我现在剂量是650

我在医院照的国产308,强度是230

0

主题

13

帖子

150

积分

小学一年级

发表于 2025-3-31 13:20:44 来自手机 | 显示全部楼层
看着都差不多恢复了,继续坚持。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-20 16:25

快速回复 返回顶部 返回列表