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白白手拉手-手拉手白癜风论坛»论坛 › 白癜风健康专区 › 心情驿站&情感 › 无数次告诉自己，不要放弃！
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[励志同行] 无数次告诉自己，不要放弃！

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睡意ゆ

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小学六年级
发表于 2025-5-23 15:21:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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看到论坛里很多比我严重的多的白白患者都在积极治疗，即便是在手指尖，粘膜位置，他们也未曾放弃，每天坚持抹药，照光，哪怕几个月下来效果并不是很明显，但是仍在坚持，真的很感触
来自安卓APP客户端
如果您认可本论坛，欢迎告诉身边的病友，让更多的朋友来到这里，你+我=手拉手！
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珊珊

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大二年级
发表于 2025-5-23 15:22:50 来自手机 | 显示全部楼层
都是为了更体面的活着

                               
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九儿

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活跃会员
发表于 2025-5-23 15:29:47 来自手机 | 显示全部楼层
坚持总会看到希望，治怎么也比不治强。
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我不快乐，我乐观。
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睡意ゆ

9

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小学六年级
 楼主| 发表于 2025-5-23 15:32:53 来自手机 | 显示全部楼层
看到全身散发的白友写的文章，从全身到处都有治疗到到只剩手上，给了我极大的鼓励，我们这一路走来真的不容易
来自安卓APP客户端
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海上人家

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博士生
发表于 2025-5-23 15:58:26 来自手机 | 显示全部楼层
坚持就是胜利
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董狐笔

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小学六年级
发表于 2025-5-23 15:59:26 | 显示全部楼层
不抛弃不放弃
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冷檬

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小学四年级
发表于 2025-5-23 16:19:23 来自手机 | 显示全部楼层
是的，不能放弃
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杨大聪明

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高中三年级
发表于 2025-5-23 17:53:39 来自手机 | 显示全部楼层
是的，还有我这种20多年的也在积极治疗，治不好我也佛系，快乐就完事了
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逸123456

5

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小学二年级
发表于 2025-5-23 18:32:28 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子就嘴唇嘴角这里有，平常不说的话人家看不大出的，要仔细看才看的出的，我是知道的就感觉明显，现在在照激光，又怕照了光后，会黑，更明显了，好焦虑，该怎么办呀？
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小红花丫

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初中二年级
发表于 2025-5-23 23:44:26 来自手机 | 显示全部楼层
是的，不要放弃
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好运来来来

7

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小学五年级
发表于 2025-5-24 19:20:44 来自手机 | 显示全部楼层
逸123456 发表于 2025-05-23 18:32
我儿子就嘴唇嘴角这里有，平常不说的话人家看不大出的，要仔细看才看的出的，我是知道的就感觉明显，现在在照激光，又怕照了光后，会黑，更明显了，好焦虑，该怎么办呀？

照光的时候其他部位遮一遮
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