JAK抑制剂在白癜风治疗中的应用进展！

奔跑的电风扇

清凉山 发表于 2025-07-12 12:43
有疗效就坚持。搞不清楚是Jak抑制剂的作用，还是光疗作用，能改善病情就好，最终能完全复色更好！

好像服用乌帕替尼的多，楼主统计下尚杰的人多不多，效果怎么样，副作用多不多

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清凉山

奔跑的电风扇 发表于 2025-7-14 09:57
好像服用乌帕替尼的多，楼主统计下尚杰的人多不多，效果怎么样，副作用多不多

不要没事瞎找事做。药品的疗效、不良反应等临床试验统计数字在药品说明书中已有阐述，患者无需重复去做，费力不讨好。仅供参考。

陈昌伟

清凉山 发表于 2025-07-14 09:22
属于难治病情，建议以控制扩散为目标。仅供参考。

吃些什么药好呢。

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清凉山

陈昌伟 发表于 2025-7-15 04:13
吃些什么药好呢。

参阅 https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html。（手机阅读帖子，无法直接点开网址阅读时，可复制、粘贴网址阅读，也可用电脑上网阅读）

陈昌伟

清凉山 发表于 2025-07-15 08:55
参阅 https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html。（手机阅读帖子，无法直接点开网址阅读时，可复制、粘贴网址阅读，也可用电脑上网阅读）

谢谢

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寒心日月

奔跑的电风扇 发表于 2025-07-14 09:56
论坛里也有个白友服用尚杰托法替布配合照光手部复色90%以上，好像尚杰的效果不错

贵啊，

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一缕阳光-

清凉山 发表于 2025-07-11 20:25
请不要在此专栏下登广告，毫无意义。

更多人看到了，对想加入的人也可以提供一个渠道

                               
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清凉山

一缕阳光- 发表于 2025-7-22 15:27
更多人看到了，对想加入的人也可以提供一个渠道

不怀好意。找你联系不明单位、不明药品的测试呀？警惕上当受骗！

一缕阳光-

是不是不明单位，不明药品，国家会进行监管，你如果不喜欢我的评论，你可以举报删除

                               
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清凉山

一缕阳光- 发表于 2025-7-22 16:24
是不是不明单位，不明药品，国家会进行监管，你如果不喜欢我的评论，你可以举报删除

国家有监管机构，但是人力有限，出现民不举官不究现象。你的评论纯属言论自由，不涉及举报。什么都搞不清楚，不再回复。

临明觉

奔跑的电风扇 发表于 2025-06-17 15:07
你从哪里看出来的？人家文章每个jak抑制剂都有介绍的

医生说利特昔替尼副作用更小点

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永拜白

周ZQ 发表于 2025-07-11 22:26
我于2025年2月26日开始服尚杰托法替布，4月12日开始用308准分子家用光疗机光疗。到目前情况是：口周已经复色百分之90，头部没白头发的地方大部分复色，白发的地方已有色素沉着。上肢已出现了许多小黑点，指端无变化。

口服药吗

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