当生活出现不速之客，相信我们的明天会越来越好。

酸奶泡成的茶

今年6月，天热起来的时候我穿短裤才发现，原来还是一小块的膝盖后面的白颜色突然长大了一圈。我有点害怕。以前对白白是没有什么认识的，所以从来不觉得外伤留下的一块和正常皮肤不一样的一小块会是白癜风。我跑到校医院，医生一看就立马认定是白白。说实话，那时候我很难控制自己的情绪，因为医生说不用治，白花钱，也没有什么好办法能治好。我吓坏了。

后来跑到市里的大医院看，医生确诊是白癜风。我很激动地问，能治好吗？医生很肯定的说，可以。

接下来治疗的过程很痛苦，我先是做冷冻，这个时候，我已经发现自己不只是左腿上膝盖后那一点点地方有了，左脚上很多地方都有。做冷冻是个很痛苦的过程，做完之后，我的患处都会起很大的泡，然后七、八天不能碰水。那时候正是夏天放暑假的时候，我本计划留在学校考研的，谁知道，留在学校的主要任务成了治病。夏天七八天不洗澡很难受，我就哪也不去留在宿舍当宅女。冷冻后5天开始搽医院开的不知道是什么药水，半个小时候晒太阳，我就站在阳台上呆呆的晒。从一天一分钟，到两分钟，再到十几二十分钟。我晒了整整一个暑假。大家都不知道我为什么每天早九点晚四点站在阳台上干什么。我没有跟宿舍的姐妹说过。害怕受歧视，更害怕得到怜悯。

这种独自承受困难的处境，于我而言是很艰辛的。因为，就我而言，没有受过什么挫折，一个八零后的小青年，就这么独自面对这样的问题。。。。。。   

希望总是有的，我腘窝上的白白在三四次冷冻之后有了很多黑色素，但是只在一侧长，另外半边丝毫没有动静。在为有成就高兴的同时，心里也很焦虑。当时吃的是白癜风丸和其他的西药，辅助用的，忘了是什么了，反正我很排斥。

之后，到医院看，医生建议我做光疗，当时是说隔一天或两天做一次。我很为难。大家不知道我的情况，我在的学校离市区特别特别的远，每次我去医院，顺利的话都得一个半小时左右。我跟医生说可能做不到。医生说，自己最好考虑清楚。

怎么办，我该怎么办！我哭着跟家里打电话，家里人很着急，爸妈坚持要来看我，我拒绝了。爸妈现在身体非常不好，我不能让他们为我操这样的心。挂了电话就后悔了，觉得自己太莽撞，自己孤身一人在外，家人怎么可能放心呢？还要跟家里人哭诉，他们会多忐忑不安啊。

后来，我佯装坚强给家里打了几次电话说自己完全可以应付。家里人就没有过来。再后来，家里打电话告诉我说有一个医院可以去看看，专业的。叫山西医科大学白癜风研究所。我去之后，医生对我进行全身检查，认定是节段性的，然后很肯定的跟我说估计做黑色素移植更有效，吃药对于我来说应该不会有太大的效果。不过，还是开了药。叫活血消白丸，问我想吃药还是打针。我说哪个快用哪个。然后我就带着这三百多块钱的药和维生素B1和B12回了学校。接下来的过程是痛苦的，药太难喝了。而且剂量特别大，还得饭前吃。一项饭量很好的我每天只能吃很少的饭，实在吃不下去。针，每天都得打，我觉得那段时间我走路都快瘸了。然而效果不大，外用药也用了很多，不管用。灰心丧气的我停了半个月药。当然，这也没跟家里人说。我实在受不了药的味道了。吃不饱饭，我每天精神都很恍惚。我觉得，我这样下去肯定得病倒了。

内心里是很排斥做手术的，我决定采用光疗。路很远，真的很远。我早上去的话，基本7点钟就要开始等公交车。到了医院人少，做光疗可以从容些。光疗的效果出乎我的意料，两次下来，我的腘窝处就已经有很黑的点点出现，很快成了一大块覆盖住了，可是脚上却无动于衷。医生解释说，那是因为无毛区本身受光照影响就小。还是想去继续光疗的，谁知甲流来了，学校不提倡我们走出校门。我当时也挺害怕。就把刚有效果的光疗给停了，无奈只能吃药维持。一个月，呼啸的过去，当我再回医院的时候，又得重新开始了。从三分钟做起。。。。。

医生认定我对于光疗肯定会是有效果的。只是我实在受不了来回路上的颠簸了。我本人晕车，每次去再返回都好像要经历生死一样。于是，在我们的网上团购了光疗仪，24号汇的钱，应该很快能拿到。

我有男朋友，大我一届，去年毕业了，我治病的全过程，他没有参与，他说他也很惭愧。有一段时间，我迷茫甚至迷失，我不知道该怎样面对以后的生活，我打电话跟男友哭诉，男友刚参加工作也是非常不顺，但是他跟我说，坚强一些，坚强一些，肯定会好。我以为，他不再关心我了，也以为他会因为我的病嫌弃我，我提出过分手，男友断然拒绝。再见到他是，他很坚定的跟我说，不论发生什么，我都要和你走下去。我相信他说的话。虽然我病了，但是我的心理不能有障碍，我相信爱我的人对我说的每一句话。男友工作稳定之后很关心我的病情，不在我身边但会经常问一问最近的治疗方案，给我出主意。我觉得，至少我不是一个人。

我现在，很坦然。我信心满满，我坚信我的病会好，只要不放弃自己就一定可以。有一天早晨我醒来告诉自己：“没事的，当挫折到来的时候，带给我的不是毁灭而是坚强”我在这场困难中学到的是爱和坚强，再有就是不轻言放弃。

这个论坛，是最近才看到的，我急着买光疗仪到处在网上找，功夫不负有心人，我不光找到了想要的东西，还认识了这么多乐观的朋友，这并非同病相怜，而是同病相互鼓励！同时，感谢阿蔡，和那么多默默奉献着的人，谢谢你们。我们的明天会越来越好的！

云中鹤

常来论坛吧，来的越多，好的越快~~~

花自飘零水自流

有空多来看看.
有效果也多跟大家说说,祝福你!

浅浅

也谢谢你会信任我们，以后常来和大家交流，至少在这里你会找到几分温情和快乐！
好好治疗，相信你会好起来的，大家一起加油，有什么问题及时反映上来大家一起解决！

天涯何处是我家

经常来论坛看看大家，谈谈心，真的会喜欢上这里，我就是这样一步步过来的，感谢手拉手让我们相聚，感谢这么多好朋友，感谢楼主这么多的真情文字，相信我们的明天会越来越好。

不会消失的夜晚

写得真好，祝楼主天天开心。

终结者

自从来到我们论坛以后，对BB了解得更全面了，现在也自信了很多。

星期七

写的很好 多来论坛坐坐

酸奶泡成的茶

谢谢大家啊！我以后会常来和大家探讨一下心得的，每天开心啊！

我是一颗小草

写得真好，姐姐辛苦啦。

爱宝妞的妈

酸奶，你一定会好的！

相信自己！祝福你！

水袖

同病相怜，感同身受

天天好心情

其实可以和朋友说说自己得这个病，得不到不会是歧视和怜悯，而是满满的关心关怀。

玛卡·巴卡

虽然我病了，但是我的心理不能有障碍

酸奶泡成的茶

谢谢大家鼓励和支持！