白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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大家来看看我认为的就算是前沿动态吧,顺便评评。

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小学六年级

发表于 2010-2-27 16:15:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我患BB6年了吧,每年都有发展,算是扩散较快,现在全身几乎都有,嘴角、眼睑现在也出现了,脖子上更多,隐蔽的就不说了。很关注治疗技术的发展,但比较理性,所以没经过综合治疗。只是服用过中药(自己找方子抓,主要是补骨脂成分),外用些(主要万分是补骨脂泡的)。而且没有坚持,停了好久了。

和大家声明下子,我在一家县级中医院工作,不是做临床的,是后勤事务。和医生(其中有皮肤科的)关系不错,有哥们吧。发病开始他们给我配过药,不过明确告诉我不好治(基本说是没治了),但也有用药有效的。这东西因人而宜是没错的。所以有些医院也不算骗人,不过钱是真没少要。综上,我没走太多弯路,没乱药多少钱。但这么多年,关注这种疾病,去了不少论坛。我的心得是:
BB可能真的可以根治,遗憾的是我们不在其中哈哈。关键两点,能坚持做到的人太少,所以成功难且往往为少数人所得。些真为人生哲理。第一,最为重要的是,心态,要保持良好心态。愈也好,不愈也好。不能被它打垮。要保持乐观豁达、积极的心态面对人生。第二,基础是加强身体免疫,坚持体育锻炼,持之以恒。冬练三九,夏练三伏。第三,才是用药。中药无外乎是补骨脂类,口服外用,不管谁配制,万变不离其中。选用任何一种,关键是坚持。(这又非常人所能做到,我就是做不到,哈哈);西药就是各种激素类的,口服我没听过,咱们慎用。外用多,大伙也都用过什么普特彼、氮介、白癜净、奥能,我觉得算不错的;辅助就是光疗法。

总之自己也倦了,想放弃。其实更多的是不知如何面对以后损坏的外表。消磨的信心、自尊。很多治疗方法都不敢尽信,但这几天上网又看到了这两种算是希望的方法吧,不知道如何,让大家看看。希望大家互动一下:

第一个:去年开始看广告上有黑色素移植的方法,没尽信。这几天加入论坛,在网上找了下,天津武警总队医院现在开展这个方法呢,我咨询了下,不知道大家有了解么。治疗费1平方CM40元,后期疗程用药,以及仪器治疗,我说按一般较严重计算吧,他说要8000——10000元左右。哎,一说到钱我们大家是心有体会的呀,总是太伤人。哈哈。

第二个:就是黑白同治理论的出现了。山东华海的那个。国家推广项目。不知道算不算个曙光。别又是个大忽悠哈
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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硕士生

发表于 2010-2-27 16:37:34 | 显示全部楼层
呵呵,谢谢楼主了
偶的世界一片漆黑

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荣誉会员

发表于 2010-2-27 16:48:48 | 显示全部楼层

祝福天下人...

谢谢 ..楼主的建议很到位...

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超级版主

大家都叫我“粉贝贝”

QQ
发表于 2010-2-27 17:02:33 | 显示全部楼层
呵呵,谢谢楼主的经验分享
欢声笑语带给您无限快乐,一起从快乐出发!

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研究生

QQ
发表于 2010-2-27 17:17:22 | 显示全部楼层
谢谢楼主,说得真的都是掏心窝子的话

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高中一年级

QQ
发表于 2010-2-27 17:44:14 | 显示全部楼层

回复 1# 后天2042 的帖子

你发表的时间 是前沿的
但你说的这些 已经过来一段时间了
黑白同志 知识广告轰动一时 吸引了眼球
没听说有患者 对此 有好评的

6

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小学一年级

发表于 2010-2-27 18:26:28 | 显示全部楼层
说的在理,心态重要,可是保持难啊!

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荣誉会员

QQ
发表于 2010-2-27 19:05:44 | 显示全部楼层
前尚动态也就这样子莫名其妙,没点权威性的。。。

我有点失望了
现在的确认为白癜风是自身免疫病,开心是最好的良药!

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副县长

发表于 2010-2-27 19:34:44 | 显示全部楼层
谢谢,。。。。。。。。

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初中二年级

发表于 2010-2-27 19:53:06 | 显示全部楼层
很好的经验,学习了,谢谢!

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托儿所

发表于 2010-2-27 22:11:41 | 显示全部楼层
你好  能认识一下吗?

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小学六年级

 楼主| 发表于 2010-3-2 15:01:49 | 显示全部楼层

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小学六年级

 楼主| 发表于 2010-3-2 19:36:33 | 显示全部楼层

回复 6# 淘宝网 的帖子

噢,早就有是吧。所以和大家交流交流,呵呵。听你的意思看来好象没有说的那么神哈

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高中三年级

发表于 2010-3-2 20:02:26 | 显示全部楼层
山东华海的那个似乎是骗子医院。
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