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楼主: 多多.钱

[经验分享] 06年断断续续的治疗,到今天去上海华山医院求医经历~~

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初中一年级

发表于 2010-3-3 20:42:49 | 显示全部楼层
祝早日康复!!!!!!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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硕士生

QQ
发表于 2010-3-4 10:24:45 | 显示全部楼层
加油
收拾好旧时光的伤口 投靠了陌生的河流 时间往前冲 冲散了你和我 冲散心跳脉搏 回忆寄放窗口

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初中一年级

QQ
发表于 2010-3-4 21:14:26 | 显示全部楼层
我手上也是刚长的,有半年多时间了吧,刚前2个月还在飞速发展当中,经过1个多月的治疗现在算是控制了,我是在医院照的UVB,吃的药有强的松(激素),维生素B。活血通脉片。白癜风胶囊。还有转移因子针是3天打一次,现在算是控制住了,但想好我估计难了,希望大家如果有什么好方法请告诉我,不胜感激`!

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初中一年级

发表于 2010-3-8 16:30:15 | 显示全部楼层

回复 13# 化茧成蝶毛毛虫 的帖子

我也是右胳膊,你的面积大吗,我也在犹豫不知该不该用光疗,不知你的光疗效果怎么样

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小学六年级

 楼主| 发表于 2010-3-8 16:32:40 | 显示全部楼层
我老公这个08年下半年治疗以来就没扩散过了,不知道是不是所谓的稳定期。我也买了光疗仪了,以后配合光疗试试吧。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2010-3-10 21:48:52 | 显示全部楼层

回复 18# 随风1234 的帖子

你刚发现,好好看,应该还是容易好的

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小学六年级

 楼主| 发表于 2010-3-10 21:49:56 | 显示全部楼层
有人说那种贵的医院都是骗人的,我倒是看到过一次一个小女孩吃了那个一千多一个月的药,吃了两个多月好了。所以我觉得还是要慢慢摸索适合自己方法

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初中三年级

发表于 2010-3-14 20:37:19 | 显示全部楼层
效果怎么样了?分享一下啊,再次祝福你们好运了

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小学六年级

 楼主| 发表于 2010-3-18 18:56:31 | 显示全部楼层
原帖由 随风1234 于 2010-3-4 21:14 发表
我手上也是刚长的,有半年多时间了吧,刚前2个月还在飞速发展当中,经过1个多月的治疗现在算是控制了,我是在医院照的UVB,吃的药有强的松(激素),维生素B。活血通脉片。白癜风胶囊。还有转移因子针是3天打一次,现 ...




控制住就好!总要先控制的!你照UVB需不需要涂什么药啊

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小学六年级

 楼主| 发表于 2010-3-18 18:57:42 | 显示全部楼层
我最近特别忙,还没给我老公用光疗。华山的药吃了六天了。我会定期来反馈情况的

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初中三年级

发表于 2010-3-19 08:27:09 | 显示全部楼层

楼主你好

其实我手上的颜色和你老公的差不多,所以也比较关注你的帖子,当时就看了你的帖子也决定想去上海华山找付雯雯教授,但是我去上海不是很方便,就还去北京空总了,效果好的话互相通气说声啊

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初中一年级

QQ
发表于 2010-3-20 12:09:29 | 显示全部楼层

回复 19# 清茶 的帖子

我在右手腕一处 右隔壁一处 右上臂一处 都是一元钢蹦大小 现在光疗已经治愈大约85%  都是内缩型 中间还有一点白心 黑黑的三块 跟胡了似的 这个夏天看样就得穿长袖了 马上夏天了我加快了照的频率 争取快点照完得了

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小学六年级

 楼主| 发表于 2010-4-17 22:45:04 | 显示全部楼层

复诊归来

周二我老公去复诊了,还是挂的项蕾红的号,周二下午特需门诊,挂号费贵一些,要一百多。我有事,我老公一个人去的,项蕾红说我老公的效果不错,男的都比较粗心,也没问一问到底是什么地方能反映有效果,但是我们还是高兴的,毕竟医生说效果不错,说明控制的很好了。这次酒配了氏白颗粒,说家里有外用药就暂时不用买了,总共一百多块钱。咨询医生后,说可以在涂维阿露半小时后进行光照,项蕾红说这个光疗仪一般三千多的,要是有实力可以买一个。所以我们这两天开始光照了。我定期上来说说效果吧

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小学六年级

 楼主| 发表于 2010-4-17 22:46:13 | 显示全部楼层

回复 26# 心灵净土 的帖子

你最近去看了吗?效果怎么样啊

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初中二年级

发表于 2010-4-17 23:28:53 | 显示全部楼层
你老公的不怎么显啊,我的也是肢端型,在手背和大拇指上,但形状是近圆型的,4月初开始用药,还不见效果。去年8月份出现。
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