白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 14174|回复: 63

我已经照了三个月了,没有任何黑点出现,纠结。

[复制链接]

14

主题

188

帖子

2348

积分

初中二年级

发表于 2010-3-8 20:22:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我已经照了三个月了,没有任何黑点出现,听说毛发变白的BB是没有什么治愈希望的,内心的纠结无人知晓....

我已经大三,马上面临毕业,由于BB长在脸上,考研不行,找工作也不行,难道就让父母一直养着我吗?看着同龄或比我还小的女孩子纷纷恋爱结婚,很是羡慕,但我没有奢望今生会有人娶我,我只想独立于父母的庇护下,却没有勇气没有能力,伤心难过都不敢表露出来,怕父母难过,怕自己崩溃...

如有一天,我彻底绝望,找不到生活下去的勇气,该如何向父母交代?我也知道死亡是多么不负责任的行为,但我还是忍不住去想,怎么办,怎么办?这个问题自己想过千万遍,没有答案...
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

12

主题

164

帖子

1816

积分

初中一年级

发表于 2010-3-8 20:25:03 | 显示全部楼层
外用药用过吗?配合光疗

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2010-3-8 20:44:07 | 显示全部楼层
楼主你是用的哪种光疗仪?

14

主题

188

帖子

2348

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2010-3-8 20:46:46 | 显示全部楼层

回复 2# wuxiaole0 的帖子

没有,以前用现在照光就不用了。。。

101

主题

1万

帖子

7万

积分

荣誉会员

QQ
发表于 2010-3-8 20:52:02 | 显示全部楼层
理解,接受。。。这社会会进步的。
现在的确认为白癜风是自身免疫病,开心是最好的良药!

14

主题

188

帖子

2348

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2010-3-8 20:52:25 | 显示全部楼层

回复 3# 天涯何处是我家 的帖子

在淘宝上买的组装机,不敢保证是真的。
照光后就只是红、痒,有时候会有薄薄的一层皮脱落,但始终没出现黑点...

2

主题

438

帖子

2755

积分

初中二年级

发表于 2010-3-8 20:56:56 | 显示全部楼层
无奈 !!!!!!!!!!!!!!!
oοゞ`謜Lαī筷纅DЁ迗鏜︶ㄣ菿痛楛菂⊕┈o→dī獄迶溡 Ъひ過▽.呮Sんīー嗰┊┈〉﹫轉裑Dê詎灕`ゞοo

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2010-3-8 21:00:38 | 显示全部楼层
原帖由 花凋 于 2010-3-8 20:52 发表
在淘宝上买的组装机,不敢保证是真的。
照光后就只是红、痒,有时候会有薄薄的一层皮脱落,但始终没出现黑点...

前面就有论坛的朋友指出淘宝组装的没有原装的效果好,好象开始用的在淘宝上买的仪器的使用情况跟你还蛮相似,就是发红发痒不发黑,楼主好好看看吧,希望能给你些启示帮助。
http://www.bbsls.net/thread-33470-1-1.html

78

主题

2426

帖子

1万

积分

荣誉会员

QQ
发表于 2010-3-8 21:10:51 | 显示全部楼层
请问楼主患病多少年了?

51

主题

631

帖子

4125

积分

高中一年级

QQ
发表于 2010-3-8 22:29:42 | 显示全部楼层
楼主  同情你?

51

主题

631

帖子

4125

积分

高中一年级

QQ
发表于 2010-3-8 22:30:06 | 显示全部楼层
原帖由 天涯何处是我家 于 2010-3-8 21:00 发表

前面就有论坛的朋友指出淘宝组装的没有原装的效果好,好象开始用的在淘宝上买的仪器的使用情况跟你还蛮相似,就是发红发痒不发黑,楼主好好看看吧,希望能给你些启示帮助。
http://www.bbsls.net/thread-33470-1- ...

谢谢你 天涯哥

24

主题

108

帖子

779

积分

小学六年级

发表于 2010-3-9 12:13:14 | 显示全部楼层
我白毛的都能照黑呢,呵呵。多脱几次皮就好了

6

主题

279

帖子

1887

积分

初中一年级

发表于 2010-3-9 13:02:51 | 显示全部楼层
妹妹请不要灰心,这圼的朋友们都有过同样的经历,也有过同样的无奈,但相信黑暗过去就会希望。有我们这个大家庭在,你就不会孤独,至少还有我们在意你的感受。常来这圼聊聊,你会开朗很多。心情好是治病的关键,论坛圼好多朋友都在接受UVB治疗,多多了解一下,也可以请教别人,相信不久的将来,快乐还会陪伴在你左右。

4

主题

1000

帖子

6176

积分

高中三年级

发表于 2010-3-9 19:01:58 | 显示全部楼层

btcjy说的对

不要灰心,常来这里,会找到希望的。

1

主题

17

帖子

396

积分

小学三年级

发表于 2010-3-9 20:06:10 | 显示全部楼层
楼主如果因为白白找工作不好看,可以把漏在外面的白白涂上遮盖剂,临时抵挡一下
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-12 20:48

快速回复 返回顶部 返回列表