白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 亦宁

李志强博士问题解答总汇,希望大家先多学习!(2024年最新版)

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 楼主| 发表于 2015-9-10 14:46:35 | 显示全部楼层
lwd 发表于 2015-9-10 13:45
你好,我是帮我弟弟问的,基本上这个帖子我都看完了,但是没看到一个想他这样的情况。他是2013年8月份左右 ...

系统来论坛看看吧,白癜风属于免疫系统疾病,该病特点复发是不可预测的,现在发展就是要免疫调节类药物控制,然后外用卤米松加普特比配合照光恢复吧,南京皮研所有308,可以配合308进行恢复!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学一年级

发表于 2015-9-10 16:41:35 | 显示全部楼层
非常谢谢你

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初中三年级

QQ
发表于 2015-9-15 10:21:45 | 显示全部楼层
谢谢,很有用!

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初中二年级

发表于 2015-9-15 22:18:31 来自手机 | 显示全部楼层
非常感谢,学习了。

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小学六年级

发表于 2015-9-17 15:32:59 来自手机 | 显示全部楼层
非常谢谢你,帮助很大。

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小学五年级

发表于 2015-9-17 16:19:29 | 显示全部楼层
除了感激还是感激。看完亦宁的帖子,对这个病有了全面的认识,也消除了不必要的恐惧,有了战胜的勇气。

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 楼主| 发表于 2015-9-17 16:20:06 | 显示全部楼层
aliceyoung 发表于 2015-9-17 16:19
除了感激还是感激。看完亦宁的帖子,对这个病有了全面的认识,也消除了不必要的恐惧,有了战胜的勇气。

嘿嘿,你能这么说我也感觉很高兴,能正确的认识白白,我们在治疗的路上也不会恐惧!

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初中一年级

发表于 2015-9-20 10:16:21 | 显示全部楼层
真是辛苦了,这个工作量真的费力又费心,再次感谢亦宁老师,一直在想您这样以付出为生活常态才是生命存在的终极意义吧,我要向您学习!无论未来怎样,我都在这里收获了治疗小白之外的财富!

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小学六年级

发表于 2015-9-21 22:03:20 来自手机 | 显示全部楼层
我是新人,白白长在脸上,也不知道是不是自己有点神经质了,总觉得身上大退上有阴影白白。看了这个贴,内心稍稍好了点。不会死人的癌症太痛苦了

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 楼主| 发表于 2015-9-21 22:18:32 | 显示全部楼层
墩墩妹妹 发表于 2015-9-20 10:16
真是辛苦了,这个工作量真的费力又费心,再次感谢亦宁老师,一直在想您这样以付出为生活常态才是生命存在的 ...

当你做的一些事情别人称赞或者能为一些朋友得到帮助的时候,也感觉自己存在的价值意义了!

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 楼主| 发表于 2015-9-21 22:19:09 | 显示全部楼层
小小周 发表于 2015-9-21 22:03
我是新人,白白长在脸上,也不知道是不是自己有点神经质了,总觉得身上大退上有阴影白白。看了这个贴,内心 ...

自己努力调整好,一般脸上的也是很容易恢复呢,而且是早发现早治疗恢复概率高!

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小学五年级

发表于 2015-9-23 21:35:26 | 显示全部楼层
谢谢亦宁!!

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小学三年级

发表于 2015-9-24 05:27:45 | 显示全部楼层
诚谢有心人的有心劳作,让后人受益多多,这厢有礼了!

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小学六年级

QQ
发表于 2015-9-27 16:45:16 | 显示全部楼层
谢谢!正在学习中!

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初中一年级

发表于 2015-10-1 11:02:16 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-9-10 14:46
系统来论坛看看吧,白癜风属于免疫系统疾病,该病特点复发是不可预测的,现在发展就是要免疫调节类药物控 ...

亦宁好
      祝节日快乐!
      之前得到你不少的帮助,深表感谢。现在又有了困惑:我从3月开始服用转移因子胶囊,VB,叶酸,葡萄糖酸辛片,后又加了Q10,4月份光疗(UVB)。4个月后看到没有控制住.就停了转移因子,7月换成匹多莫德分散片,VB,叶酸,葡萄糖酸辛片,(剂量按论坛说的服),光疗继续,有好几处基本恢复了,只剩一个小白点。发病时间长的,恢复的很慢,不过也明显缩小了。可是就在最近出现了复发,有的白斑开始增大,(现在匹多莫德分散片等都还服着)您看应该怎么治疗?
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