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宝贝们,和我一起建立信心吧!

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小学四年级

发表于 2010-7-7 14:36:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是四月份去的北大人民医院,先期,我按照云中鹤的方子吃了一个疗程,感觉还是有点效果,于是此次进京是想进一步增加效果!长话短说,见到了朱医生,重新开了方子!只是外用药改成了甲氧沙林和爱宁达!我提前预约了武警总院的李志强博士的号,所以我如期的去见了李博士,李博士仔细的看了北大的方子,说让我继续吃吧,但是需要口服点匹多莫德复合维生素B和叶酸,来控制,于是我就开了三个月的匹多莫德!就这样回到家,按照方子吃中药,也同时口服西药,很快,我的脸上出现了效果,原本额头上有一块始终不见效果,但如今也明显的有了黑色素,我很开心!现在额头因为有刘海,所以别人看不到,而鼻子两侧的地方基本就不明显了,除非我自己或者知道的人能隐约的看到,颜色还不是很深,但我想可能还是需要时间来增强颜色!但我还是很满意的,今天见到了一个久违的朋友,她很惊喜的告诉我说她一点也没看出来我的病!我的手上是最初的病区,有好多块,非常顽固,用的外用药物不是过敏,就是干脆没变化,但是如今我用了点外用药物,有点泛红,不知道是产生了药效还是药物的刺激,但我想还是有反应了啊!

因为我的QQ上一直都有一些病友,想告知一下她们我的情况,希望能有所帮助,所以我就一一给留言了,好几个病友都给我回了信息,其中最让我开心的就是一个病友,居然痊愈了,她是在华山医院看的,但是她说后来抓的中药她基本没吃,而是自己慢慢的就好了,当然也有可能与她服用冬虫夏草有关系!她还说她认识的一个江苏的病友也痊愈了,虽然痊愈的不是我,但是听到这样的消息,我很开心,我想这个病是可以痊愈的!所以想告诉大家,要有信心!治疗的时候一定以病为重点,找最好的医院!而在平时,不要老是把病放在心上,放开自己,也许就会有奇迹!

宝贝们,请允许我这样称呼你们,我们都是深受这个病的残酷的折磨,虽然我们各自在天涯的不同角落,但是让我们一同树立信心,不要被打败,从两个病友痊愈的情况看,这个病是可以治愈的,和我一起建立信心吧!加油!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

大家都叫我“粉贝贝”

QQ
发表于 2010-7-7 14:49:47 | 显示全部楼层
谢谢楼主的反馈,希望你能早点痊愈,大家要有信心
欢声笑语带给您无限快乐,一起从快乐出发!

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荣誉会员

BB不绝,誓不泡妞!

发表于 2010-7-7 14:50:04 | 显示全部楼层
恭喜!也给大家增加信心!
楼下的没有小JJ!

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高中二年级

发表于 2010-7-7 15:00:34 | 显示全部楼层
让我们看到希望啦

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荣誉会员

发表于 2010-7-7 15:01:26 | 显示全部楼层
恭喜楼主了,很让人振奋。

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小学六年级

发表于 2010-7-7 15:36:42 | 显示全部楼层
弯月姐姐哈哈……

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小学六年级

发表于 2010-7-7 15:37:24 | 显示全部楼层
我是情谊盟(⊙o⊙)哦

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高中三年级

发表于 2010-7-7 15:52:17 | 显示全部楼层
的确是鼓舞人心的好消息!
从错误中得到教训,然后把错误忘掉!

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初中二年级

发表于 2010-7-7 16:01:15 | 显示全部楼层

回复 1# 月儿 的帖子

如果每天都有这样的贴子出现,将会给BB们多大的安慰啊,谢谢!

165

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荣誉会员

·我是陶陶 - 陶吱吱· 噢耶~!

QQ
发表于 2010-7-7 17:33:35 | 显示全部楼层
嘿嘿 先恭喜下  大家都加油哈~~
手掌留住了风

          握不住一粒沙

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小学六年级

发表于 2010-7-7 21:05:58 | 显示全部楼层
恭喜楼主,我为你祈祷!!!

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初中二年级

QQ
发表于 2010-7-7 21:13:14 | 显示全部楼层
宝贝能吧你的方子拿出来晒晒嘛,听到这个消息确实挺振奋的。。。。。

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初中二年级

发表于 2010-7-7 22:00:14 | 显示全部楼层
挺鼓舞人心的帖子,大家都要加油!

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大学四年级

发表于 2010-7-7 23:01:06 | 显示全部楼层
最喜欢看这样的帖子,谢谢月儿!

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大学四年级

发表于 2010-7-7 23:01:12 | 显示全部楼层
最喜欢看这样的帖子,谢谢月儿!
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