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大家好,我从手机看到这个论坛的,我也是今年得这个病的!

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幼儿园

发表于 2012-4-25 15:09:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我希望在这里可以学习怎样其治疗自己的病  我的在脸上 嘴唇上 好难过啊
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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幼儿园

 楼主| 发表于 2012-4-25 15:10:44 | 显示全部楼层
谢谢

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荣誉会员

发表于 2012-4-25 15:21:16 | 显示全部楼层
手机能看到?

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高中一年级

发表于 2012-4-25 15:23:54 | 显示全部楼层
跟我的孩子发病部位一样,他嘴角3年了,2月做了色素移植,还有少部分没有着色。

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高中一年级

发表于 2012-4-25 15:28:27 | 显示全部楼层
别难过了兄弟,赶紧去照308吧,脸上的虽然难看,但也最好治,用普特比和卤米松吧,平时注意忌口和休息

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区长

发表于 2012-4-25 15:38:56 | 显示全部楼层
恩…有机会用电脑上吧…总用手机有很多不便之处…
放弃治疗好长时间了,最近发现又扩大了,感觉又是该拿起uvb的时候了

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小学三年级

发表于 2012-4-25 15:40:21 | 显示全部楼层
外用0.03%普特彼软膏 早晚各一次
如果发展很快就要吃激素药控制下
如果发展缓慢就吃些免疫调节药
平时放松心情,忌食辛辣

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初中一年级

发表于 2012-4-25 15:54:46 | 显示全部楼层

用普特比和卤米松特管用吗

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高中一年级

发表于 2012-4-25 16:32:41 | 显示全部楼层
苹果绿 发表于 2012-4-25 15:54
用普特比和卤米松特管用吗

管用

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初中一年级

发表于 2012-4-25 22:02:12 | 显示全部楼层

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