我老公是BB患者，慢慢求医路已经在我们脚下展开。

541938025 · 发表于 2010-10-12 09:27:10

原帖由 老公加油！ 于 2010-9-6 08:22 发表

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从北京归来。我们上周三晚上到的北京。一大早就去挂老朱的号。结果还是没有啦。幸亏网友告诉有特需号这么一说。原价200元挂了个特需号。等了很久，终于轮到我老公了，我们迫不及待的进了诊室。老朱，询问了一下病情， ...

不是说老朱看病要把脉都嘛，给你老公看怎么没把呀，吃了药感觉有效吗？

爱惜自己 · 发表于 2010-10-12 13:16:23

我也是老公得的这个病，虽然我也在给他每天熬药，但是说真的有时候心理也挺难受的。看了你的帖子，好喜欢哦。感觉你很乐观，很轻松，让人感觉很舒服。
特别是那句：“和谁过都不是一帆风顺的”。印象很深刻！

老公加油！ · 发表于 2010-10-13 14:30:59

老朱给我老公看病确实没有把脉，我当时在现场，我要求了，结果无效，呵呵。可能人家心里有数呗，说多了也不好吧。手上的明显缩小了，没有新的发生。刚吃药一个月，任何变化我都会来报道的

老公加油！ · 发表于 2010-10-13 14:35:07

得到你的肯定很开心。生活就是这样子的，发生什么你永远不知道。也许这也是生活的魅力吧。既然不可预知，就平静的面对一切。这个真的很重要，一点生活的小体会，希望能给你带去一丝快乐。

老公加油！ · 发表于 2010-10-14 08:27:43

今早叫老公起床锻炼，他竟然耍赖皮，说什么腿疼，郁闷啊我。看来他有退出的趋势，我得想办法，让他继续锻炼。瞧，有时候他就像小孩子一样。

冬阳的烦恼 · 发表于 2010-10-14 11:02:28

你好，几天没到论坛了。今天，看了你的回帖感到真是庆幸，上了手术台竟没做手术，真是幸运。好人有好报了。我还想告诉你老公，运动不能停的，坚持一下就好了。何况我们还需要通过锻炼来调养身体的。我每天早晨都到公园锻炼的。现在还在学打太极，挺有意思的。让我们一起加油吧！

水榭养花 · 发表于 2010-10-14 21:15:02

你的日子过的真好，偶每天睡觉前就做点俯卧撑，上班12小时，都要崩溃了。一个月有半个月的夜班呢…

老公加油！ · 发表于 2010-10-18 08:10:33

过了个周末，感觉是身体心灵的双放松。周六的时候发现老公的额头的BB萎缩了，而且出现很多黑色素岛。真的很高兴。我们现在大约是吃中药40天，外用药早停了。看来真的像大家说的那样，脸上的好的快些。事情往往都是双面的，老公的肝功结果出来了。别的都正常就是转氨酶高达400，这几天老公都在睡沙发，以防万一。我们打算停药，一直到肝功正常在继续吃药。

老公加油！ · 发表于 2010-10-18 08:11:49

冬阳说的对，锻炼一定要坚持。我会继续做老公工作的。打太极不错啊，真的，日久效果特别好，我也喜欢。

老公加油！ · 发表于 2010-10-18 08:13:43

生活都是公平的，少一丝抱怨多一份舒心。多多发现生活的美的一面，不久你会发现生活真的很美好！

嗷嗷迷糊 · 发表于 2010-10-18 08:27:57

我去了好几家医院了结果都是激素中西疗法效果还是有的但是就是不能治愈这个病啊要是一直看我看就是个无底洞我3个月花了一万多庆幸的是我种植就做了一个手现在做完了都后悔了还在继续扩展你在这里面找偏方看看效果还是不错的祝愿我们战胜病魔加油哦

老公加油！ · 发表于 2010-10-21 09:10:49

医院给老公开了吃的药和打的药，都是保肝的，以前老公说嘴里发甜原来是转氨酶的原因，真的太粗心了。还有老公最近说腿酸，我感觉也是跟这个有关系。大家谁在服药过程中出现这个情况请交流一下好么。这个真的太突然了，有点措手不及呢。

老公加油！ · 发表于 2010-10-21 09:14:19

首先抱抱。你有那么大的勇气去种植，真勇敢啊。想想就心里好疼。你的家人肯定也和我一样的感觉。不管怎样善待自己是王道。祝福你战胜自我，不要让BB影响生活才是上策。

roddy · 发表于 2010-10-21 13:17:04

深深的祝福！

冬阳的烦恼 · 发表于 2010-10-22 08:27:19

吃的药和打的药，都是保肝的，怎么还导致了转氨酶高啊？当服药出现副作用的时候，停药是应该的。再咨询咨询一下医生吧。

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