白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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青春有限,BB无期啊!决心再试试~!

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游客

发表于 2010-9-11 21:28:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本人有BB十几年了。 八岁时不知道什么原因得了这种病。现在也处于稳定期人。但是最近看到白白手拉手这个网站。看到有很多朋友治好。 心中有点信心了。所以决心在试一试。 小时候也看过很多医院。父母也花了很多钱。也没有治好。上学后。没有扩散。也就没有治疗。现在工作了。所以本人今天特地去深圳白癜风武警专科医院去看了。 给了吃的药,搽的药,还有三天打一次针。。本人也会定期更新治疗效果。让朋友们看看。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2010-9-11 21:41:11 | 显示全部楼层
是 会好的 。不要灰心哦。。。

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荣誉会员

发表于 2010-9-11 21:50:59 | 显示全部楼层
这个医院的药贵吧?
一个月多少钱?

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副县长

发表于 2010-9-12 14:16:26 | 显示全部楼层
关注。。。。。。。。。

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大学二年级

发表于 2010-9-12 17:48:16 | 显示全部楼层
稳定期除了VB叶酸外不需要口服药物的,楼主多在论坛看一下
节段型,治疗@人民医院-〉武警总医院,治疗日志

流光容易把人抛,红了樱桃,绿了芭蕉

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小学三年级

发表于 2010-9-12 20:07:47 | 显示全部楼层

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荣誉会员

BB不绝,誓不泡妞!

发表于 2010-9-14 11:06:09 | 显示全部楼层
绝大部分的私人白癜风专科医院,都宰人非常厉害,动辄几千元,要小心,要不重复被宰。
楼下的没有小JJ!

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小学四年级

QQ
发表于 2010-9-14 14:11:16 | 显示全部楼层
支持道长~
相信自己 战胜白斑

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高中三年级

发表于 2010-9-14 14:14:58 | 显示全部楼层
标题说的好,这叫与困难斗,其乐无穷呀!

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游客

 楼主| 发表于 2010-9-18 16:18:29 | 显示全部楼层
今天18号一个星期了。 先回答天涯何处是我家。 费用差不多4000元。(谁让我们是病人呢) 现在身上的情况是发红有点痒,给医生打电话问了。说是过敏了。让我停用两天药。等好了。在继续搽药。(可能是我每天搽的太多了。想快点治好) 还是内服外用+三天一打针。下周公布所使用的五种药。和使用方法。供病友们参考。
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