开始有些懈怠了，大家帮我出出主意吧！

realcafu · 发表于 2010-10-26 22:13:21

坚持就是胜利~~~！！

让我看到希望 · 发表于 2010-10-26 22:21:41

坚持吧，真的像你说的一样，好久才出来那么珍贵的一点点

只要出就是有效果，和白白就是打持久战，加油，不要懒惰了

sh--forest · 发表于 2010-10-26 22:34:11

原帖由伯乐于 2010-10-26 21:58 发表

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0.03%的普特彼李博士说不能用于白白哦
我也用的普特彼快两个月了，脸上的差不多全好了，真的是贵在坚持啊。

0.03%的普特彼不能用呀？我再次去配这药，居然还是开了0.03%的，那个专家说1%的太刺激皮肤了，我现在就怕庸医耽误我的病情，大家给我出出主意吧，不行的话我明天再去一次华山医院，0.03%的从10.8开始使用，不见效果，好像还有点变白了，郁闷

星期七 · 发表于 2010-10-26 22:39:40

这个病就是折磨人奶奶的

两相宜 · 发表于 2010-10-27 11:15:21

很理解你的感受啊
我现在只坚持吃药，外用药想起来才涂一涂，照光也是有时间才去

平时基本不观察BB，也不拍照

只有这样才不会感觉很累很麻烦

笑笑宝贝 · 发表于 2010-10-27 12:19:21

请问紫风，你是怎么控制的啊。。我用匹多莫德两个月了，没用还在发展。。。

帅米 · 发表于 2010-10-27 15:39:12

我一直用的是维阿露，楼主不防试试

白蛊 · 发表于 2010-10-27 21:35:30

七哥，真的是折磨人哦，呜呜。。。

白蛊 · 发表于 2010-10-27 21:43:28

呵，咱俩真有同感，我也觉得吃药比较好坚持，涂药就差些，照光就更不好坚持隔天照了，经常隔三天，或四天，也是因为自己照不了，需要家人帮忙。

两相宜 · 发表于 2010-10-28 12:38:40

原帖由白蛊于 2010-10-27 21:43 发表

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呵，咱俩真有同感，我也觉得吃药比较好坚持，涂药就差些，照光就更不好坚持隔天照了，经常隔三天，或四天，也是因为自己照不了，需要家人帮忙。

别着急，我现在吃药治疗也有7个月了，总不去观察BB，隔很长时间看一下还觉得缩小了点，还能有点小惊喜，挺好的

ghost柳丁 · 发表于 2010-10-28 18:30:02

个人觉得药物不是控制病情的关键！但是吃药一定比不吃药要好~~~

士心 · 发表于 2010-10-28 18:59:51

这个病就是得坚持，我这么没耐心的人，为了女儿，还是忍呢。积极治疗。对BB有信心，一定要消灭它。

虾米 · 发表于 2010-10-28 18:59:53

坚持呀！我们都需要坚持！

白蛊 · 发表于 2010-10-31 18:27:03

谢谢大家了，我还是坚持光疗吧，明年春天要是效果不是很理想，而且又没有季节性的发展，秋天的时候再考虑去移植。

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