白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 与茶有缘

[经验分享] 自愈(治愈)的背后需要什么!

  [复制链接]

83

主题

1284

帖子

9576

积分

大学一年级

发表于 2015-8-28 13:41:05 来自手机 | 显示全部楼层
l
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

83

主题

1284

帖子

9576

积分

大学一年级

发表于 2015-8-28 13:41:06 来自手机 | 显示全部楼层
l

83

主题

1284

帖子

9576

积分

大学一年级

发表于 2015-8-28 13:41:06 来自手机 | 显示全部楼层
l

1

主题

47

帖子

373

积分

小学三年级

发表于 2015-9-1 15:13:34 | 显示全部楼层
好贴子

5

主题

88

帖子

763

积分

小学六年级

QQ
发表于 2015-9-2 13:32:57 | 显示全部楼层
用两个半天看完有茶姐回复的帖子,很多心中的疑问都迎难而解,不需要在多余的问题,漫长又艰难的治疗

0

主题

9

帖子

81

积分

幼儿园

发表于 2015-9-2 23:30:17 来自手机 | 显示全部楼层
大家不要去北京国丹医院,他们是骗人的,狗日的,去你大爷,

5

主题

135

帖子

1788

积分

初中一年级

发表于 2015-9-4 12:01:43 | 显示全部楼层
楼主一家3代都有吗?是不是遗传?我好担心,我有BB,我是男性,33岁,2个小孩。

15

主题

238

帖子

1947

积分

初中一年级

QQ
发表于 2015-9-5 18:00:57 来自手机 | 显示全部楼层
看完了,很受益,我已经把您发的食谱给打印出来了,我白白已经3年,之前手指关节有点,不明显,就没管他,去年生了宝宝,可能免疫力底了,从今年春天开始,手指关节都有,手腕腋下最近发现已经预约了华山的项医生,但是我在江西,路费就要花费不少,只希望别遗传我儿子!我会努力保持心态,我脾气很差,而且生活习惯也不太好,我会尽力改正,只希望能控制住,另外有个疑问,有关于所有海鲜忌口,是永远都不能吃吗?鱼虾蟹真心是最爱,酒彻底不喝,黄鱼,带鱼,鲤鱼,是永远都不能吃对吗?维c的东西我尽量少吃,先从自身控制!一定会好的!

6

主题

73

帖子

561

积分

小学五年级

QQ
发表于 2015-9-6 15:19:15 | 显示全部楼层
河边草 发表于 2011-5-20 18:25
我的儿子是去年过年前发现右脸颊上有个小圆点淡淡的白,过了点时间又长大了一点,非常害怕,马上去上海华山 ...

我也是,以前脖子上几大块,有用过一种外用药,就是皮肤变得硬硬的结痂的感觉,麻麻的,还比正常肤色黑,结痂部分掉皮了就好了,到现在都没有复发,记不得什么药了

0

主题

288

帖子

2693

积分

初中二年级

发表于 2015-9-7 19:49:43 来自手机 | 显示全部楼层
与茶有缘 发表于 2011-3-2 10:38
春天来了万物复苏,白白的防控到了最高级别,没有吃药的要吃药,吃药的要认真吃药。

此时,万物生发, ...

楼主讲的春天防病很有借捡,谢谢)

2

主题

454

帖子

8683

积分

大学一年级

发表于 2015-9-8 10:52:46 来自手机 | 显示全部楼层
写的真好,点赞

0

主题

6

帖子

151

积分

小学一年级

发表于 2015-9-11 09:56:00 | 显示全部楼层
学习了,祝福楼主及家人!

0

主题

288

帖子

2693

积分

初中二年级

发表于 2015-9-11 16:25:40 来自手机 | 显示全部楼层
KASUMI 发表于 2014-8-18 10:52
曾经用马悦凌的理念自愈过,后来被感情问题破攻了

什么理念?我也在看马陵悦的书。能说说么?

0

主题

288

帖子

2693

积分

初中二年级

发表于 2015-9-11 16:34:07 来自手机 | 显示全部楼层
与茶有缘 发表于 2014-9-22 17:43
有你做榜样,我觉得只要不发就可以,其他注意事项自己多看看帖子和其他前辈的经验。我也没有更好的建议给 ...

茶姐,你的孩子在校怎么样食补的?我的孩子也上大学。盼汇复,谢谢。

48

主题

662

帖子

5973

积分

高中二年级

发表于 2015-9-16 01:26:35 | 显示全部楼层
知道不能熬夜的,可是看了你的帖子就不想停下来,要领悟要学习的地方态多了,真的不能再晚了,就此打住,明天继续。祝楼主好梦,也希望能加入楼群,期盼通过……
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-7-28 06:50

快速回复 返回顶部 返回列表