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又扩展啦,无奈啊,该如何是好啊?

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小学三年级

发表于 2011-1-14 19:41:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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口服药都停了有2个月了,只是打补骨脂和外用普特彼和维阿露。

发现开始扩展了,脸上又出了两小块。
今天又发现左手食指和中指上分别有两个白点


该如何是好啊?

难道原来的口服中药和白芍总苷胶囊有控制作用?现在不吃了就又开始发作吗?
珒笙,等你来,我要做你的完美爸爸!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士生

发表于 2011-1-14 19:43:42 | 显示全部楼层

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博士生

发表于 2011-1-14 19:44:00 | 显示全部楼层
祝福你.......

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大学四年级

发表于 2011-1-14 19:44:41 | 显示全部楼层
冬天一般不会发展的啊

脸上的好治一点。控制好手上的
其实没有什么是不能放手的

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小学五年级

QQ
发表于 2011-1-14 19:48:44 | 显示全部楼层
每当看见这样的帖子,心就一沉,可能只有我们才能互相明白此时的无奈,加油!!

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荣誉会员

发好贴、回好贴、活跃论坛气氛!

发表于 2011-1-14 19:48:49 | 显示全部楼层
继续吃药控制。
记得二十年前,我上中学的时候,我真的时时刻刻都会想着她,有时候撒尿都会突然间停一下,然后想起她,心里甜甜的,跟着那半泡尿就忘了尿了... ...
我的普特彼使用治疗心得帖:http://www.bbsls.net/thread-32075-1-1.html
我的遮盖液使用方法技巧帖:http://www.bbsls.net/thread-29924-1-2.html
《天津同城战友报道》贴   :http://www.bbsls.net/thread-20976-1-1.html
【娱乐贴】我的半裸照,刚拍的,绝对真实!拿来给秀秀~(清晰无码):http://www.bbsls.net/thread-43455-1-1.html

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研究生

发表于 2011-1-14 19:55:19 | 显示全部楼层
继续控制,保持心态好!

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研究生

QQ
发表于 2011-1-14 19:56:49 | 显示全部楼层
真是持久战,比抗日战争都艰苦。

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小学三年级

 楼主| 发表于 2011-1-14 19:57:26 | 显示全部楼层
谢谢大家!调节免疫力的药医生给我用的是白芍总苷胶囊,大家能给个建议吃什么好吗?
珒笙,等你来,我要做你的完美爸爸!

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大学二年级

发表于 2011-1-14 20:27:10 | 显示全部楼层
我也在发还他妈是脸上的、超郁闷、

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大学二年级

QQ
发表于 2011-1-14 21:03:08 | 显示全部楼层
我也是,太痛苦了

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超级版主

大家都叫我“粉贝贝”

QQ
发表于 2011-1-14 21:20:20 | 显示全部楼层
继续控制吧,祝福楼主
欢声笑语带给您无限快乐,一起从快乐出发!

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荣誉会员

发表于 2011-1-14 21:21:50 | 显示全部楼层
试过李博士关于发展期的方案没http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html

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小学三年级

 楼主| 发表于 2011-1-14 21:56:15 | 显示全部楼层

谢谢提醒。
博士建议的匹多莫德口服液我没用过,医生也没说过,就是让我吃白芍总苷胶囊。看博士的答复,关于乙肝,我没有乙肝,但是有脂肪肝,而且转氨酶比较高,但是化验后也没有其他肝炎。
这种情况下,能用匹多莫德吗?另外匹多莫德和转移因子差多少钱?
如果有空,还请天涯帮忙解答一下,谢谢
珒笙,等你来,我要做你的完美爸爸!

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小学三年级

QQ
发表于 2011-1-14 22:01:16 | 显示全部楼层
真不愿意看到这样的帖子,不治吧不行,治好了又会复发。到底该怎样才好那
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