白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: jinjianyang

[白白闲谈] 5月10日,第一次到华山医院看BB,跟踪下!

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 楼主| 发表于 2012-7-17 15:32:23 | 显示全部楼层
是的,在项医生这里看,不好挂号啊;好不容易挂上来了,还要求7点半以前拿号
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2012-8-21 19:55:02 | 显示全部楼层
楼主现在怎么样了?我也想去项红雷那里看,UVB哪里买的?

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 楼主| 发表于 2012-9-2 08:51:55 | 显示全部楼层
现在效果不错; 一个多月去项医生那里一趟; 其他主要是半个月去配一次药
现在继续使用芪白颗粒,以及西维尔补硒; 项医生让我换维阿露; 不过我觉得效果似乎不如醋酸曲寻奈德搽剂; 目前两者都在用; 我右手腋下两块快好了; 脖子上两块有一块好了,一块还留一点
手上有明显好转,不过离消失还有很大距离

UVB是通过网络购买的,论坛上应该也有卖的

现在看来照光还是要跟上,否则效果差不少

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小学六年级

发表于 2012-9-6 12:20:00 | 显示全部楼层
今天去项蕾红那里看病,挂到5号,看到了传说中的伍德灯还给我照了,说是早期,还不太稳定,听说早期看好的希望比较大,这给我更多的信心,我也是半个月配一次药,一个月去一次项那里,看病还真累啊,早上4点半起床,5点就出门,还重来没为看病早起那么早呢
配的药和楼主差不多,但因为是早期所以她说用他克莫司软膏效果比较好,可惜是自费的,一个月药费算下来都要600-700了

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 楼主| 发表于 2012-9-6 20:35:41 | 显示全部楼层
按医生要求用药吧,坚持,说不准有很好效果
早期好治

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 楼主| 发表于 2012-9-10 21:11:31 | 显示全部楼层
周六,又去看了病,是普通号
这一段时间虽然手上和腋下的都在好转,全是发现下巴上有一小块变白了,难道还不稳定?
医生看了后,除了芪白颗粒和西维尔外,加了一种药,一种是复方甘草酸苷胶囊,挺贵的
吃吃看吧
下巴这块,医生说用他克莫司效果不错的,用用看

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发表于 2012-9-10 21:25:05 | 显示全部楼层
早日康复....
我希望世界可以美丽一点,我希望我有份让世界更美丽一点... ... ....
我的腰部光疗贴(更新到2012.10.06):http://www.bbsls.net/thread-2456605-1-1.html
我的手腕光疗资料http://www.bbsls.net/thread-2590561-1-1.html
我的手背移植效果贴http://www.bbsls.net/thread-2596520-1-1.html

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 楼主| 发表于 2012-9-12 13:25:55 | 显示全部楼层
看论坛上一讨论,有点想买点螺旋藻吃吃看的想法
待手上的复方甘草酸苷胶囊吃掉,尝试下

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小学六年级

发表于 2012-9-12 17:00:14 | 显示全部楼层
过一个礼拜去医院开芪白颗粒医生会给开吗?

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发表于 2012-9-12 17:07:20 | 显示全部楼层

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发表于 2012-9-12 21:58:50 | 显示全部楼层
shlq 发表于 2012-9-12 17:07
会的。我们上次就是一个礼拜过后去的,仍旧是3盒

那我就放心了

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发表于 2012-9-12 22:01:36 | 显示全部楼层
carey200610 发表于 2012-9-12 21:58
那我就放心了

难道就不能多开一盒吗?

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 楼主| 发表于 2012-9-13 12:35:53 | 显示全部楼层
医保情况下,一次只能开三盒,半个月的量;
如果是自费的话,估计是想开多少开多少了

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发表于 2012-9-13 12:40:38 | 显示全部楼层
174042113这个群都是上海华山看的,大家来看看吧

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发表于 2012-9-17 10:45:21 | 显示全部楼层
今天又要去开药了,不知道普通门诊人多不多
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