白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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发表于 2011-6-26 12:22:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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左手食指那块很久已前就有了,当是一点也不知道它就叫白癜风,今年三月份突然发现手上又多了,几个白点,上网一查才知道它叫白癜风,越查越不敢拖,于四月三十号赶紧去医院检查

是在深圳这边检查的,首先验血(一下75大洋就没有了),结果是铜缺少,然后打了两小瓶胸腺五肽(这东西太贵了,打了两个星期就不敢打了,一周打一次),照了308,给开的是白癜风胶囊(吃了两个星期,有点想吐,感觉没什么效果,然后改为隔日注射补骨脂注射液,已打了一个多月了),开了普特彼和阿维露

现在的治疗情况,隔日打一针补骨脂注射液(还有十来针,打完这十来针就一共找了三十针了,不想打了,虽然护士妹妹很温柔。。。),早上涂阿维露,晚上涂普特彼

阿维露快用完了,医生叫我用完了就不要用阿维露了,换为那个好像叫法国的敏白灵吧  

得了这病后我就经常去健身馆

想问下大家,我是应该再用一瓶阿维露好呢,还是听医生的换为敏白灵呢(前都63,后者150)

不好意思啊,写得有点乱
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 楼主| 发表于 2011-6-26 12:32:45 | 显示全部楼层
还有点写漏了,我自己分析我为什么会得这病呢,感觉是我肠胃不好,那时扩散时天天拉肚子,现在饮食方面很注意控制

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发表于 2011-6-26 12:34:50 | 显示全部楼层
请问你手上的治疗效果怎么样呢?我也怀疑我手上的是白白,你可以看看我发的帖子,还有请问下你手上的是就抹药和照射308么?治疗过久有效果的

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发表于 2011-6-26 12:35:14 | 显示全部楼层
手上的照光吧~~
I am doomed lonely to walk through my whole life...

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 楼主| 发表于 2011-6-26 12:36:59 | 显示全部楼层
手上照过两次308,后来就没照了,不过我每涂完阿维露就会照下太阳

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·我是陶陶 - 陶吱吱· 噢耶~!

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发表于 2011-6-26 12:37:05 | 显示全部楼层
指端的好像比较难治

抓紧控制吧  别发展了啊
手掌留住了风

          握不住一粒沙

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 楼主| 发表于 2011-6-26 12:38:42 | 显示全部楼层
就是还没治疗时拍的照片,现在的,手机不好,没上传

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发表于 2011-6-26 12:46:31 | 显示全部楼层

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爱我所爱,爱你到老。

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发表于 2011-6-26 13:58:05 | 显示全部楼层
一直以来整天老是打哈欠,因为天天都有人想。

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发表于 2011-6-26 14:41:08 | 显示全部楼层
阿派 发表于 2011-6-26 13:58
请问陶子吃什么药,控制的啊

我很久不吃药了


之前是吃什么控制的我还真不晓得  总之是吃了N多  再说 我的很容易控制 很稳定的
手掌留住了风

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发表于 2011-6-26 14:44:02 | 显示全部楼层
陶子 发表于 2011-6-26 14:41
我很久不吃药了

好的。匹多莫德口服液1支,每日早晚空腹服2次;
叶酸 10mg 口服,每日2次;
复合维生素B两片,口服,每日2次;
甘草锌片(葡萄糖酸锌也行)2片,口服,每日2次;
至少坚持3月,大部分人是有效的。万一不能控制要考虑口服他克莫司或者糖皮质激素控制。
(这上面这药方你有听说患者在用吗)
一直以来整天老是打哈欠,因为天天都有人想。

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·我是陶陶 - 陶吱吱· 噢耶~!

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发表于 2011-6-26 15:34:16 | 显示全部楼层
阿派 发表于 2011-6-26 14:44
好的。匹多莫德口服液1支,每日早晚空腹服2次;
叶酸 10mg 口服,每日2次;
复合维生素B两片,口服,每 ...

很多人都有在用的
手掌留住了风

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发表于 2011-6-26 22:03:32 | 显示全部楼层
我觉得可以再用维阿露试试!

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 楼主| 发表于 2011-6-29 21:54:49 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2011-6-26 22:03
我觉得可以再用维阿露试试!

我这几天也在想,觉得不能换得太快了,先再试一下阿维露


这几天有一个奇怪的想法,想自残,看下会不会好起来,但又有点怕

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发表于 2011-7-8 10:42:22 | 显示全部楼层
其实那两种药效果差不多吧,我感觉,敏白灵是很早之前用过一瓶,维阿露现在在用,效果还好,不过手上是比较难治,我也一直在坚持,建议还是用维阿露
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