白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 自己的一些想法,希望大家的BB都能痊愈,这样我就更加有信心了!

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幼儿园

发表于 2011-7-28 23:31:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

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其实接触这个论坛的时间不是很长时间,但是我自己身上的BB确有五六年了,从最开始的一小块到现在的很多块了。后来因为结婚生宝宝就一直耽误了两年多吧,在这两年多的时间BB发展到很多块,说实话真的很烦躁很烦躁,幸好有老公和家人的支持现在的心情稍微的好些了,但是每次来这里看到很多人说治不好之之类类的话之后让我突然就没有了信心。
  
我是在江西南昌一家专家医院看的,之所以去那家医院看是因为我妈一个朋友以前也眉毛上也长了在那里看好的。但是我也不能确定谁都能看的好,所以在我妈的劝说下还是去看了下。现在吃的要是白癜风胶囊和复方那个擦的摇还有一些药膏之类的,打的针就是大家一直在用的那个驱虫什么的药,说实话我是个很怕打针的人而且这种药水打的时候很疼,每次打完之后我连走路都走的不是很好了。然后费用的话加上吃饭车费药费一共是两千左右吧,当时我看到这个价钱的时候我自己都吓了一跳我没想到会这么的贵,MMD!这个年头看病真的不是一般的花钱。
  
我今天又进来看到很多人的帖子,有些人说能治好有些人说治不好,甚至很多人著名的导演冯那么有钱如果能治好的话为什么不去治呢?其实我也很奇怪他那么的出名有钱而且还经常要抛头露面的难道他就不想把自己的BB 治好吗?说真的很多亲戚跟我说这?病真的治不好怎么样怎么样说多少自己的医生的也还这样,我想说的是同样是一种病为什么有些人好了而有些人没有好了?我自己觉得是本身自己的身体的耐药**,这是我自己猜想而的论的我觉得还是心情要好多锻炼些就算真的不能治好起码能控制的住吧。

最近让我最揪心的一件事情就是,我那才一岁四个月的儿子我前段时间发现他的脑袋上有几块很小的白版后背上也有一小块,今天我突然发现脸上也有了,我不知道是不是我心里作用还是真的是会遗传,我现在真的真的很希望老天爷宁可把所有的白斑都长到我的身上,我也不希望我儿子有什么事情。如果当时我确定是白癜风的话我知道会遗传的话我一定不会结婚,不会让这病遗传到下一代。每次看到他那天真的笑容,我真的很难也不敢去想象如果他真的有这病,将来他的生活和工作等等一切的一切会怎么样??宝贝如果你真有了这病,妈妈对不起你,妈妈就不该去结婚,更加不该把你生下来,更加不该让你得上这倒霉的白癜风。

今天晚上在这里无言论语说了很多,希望理解的看看就好不理解的绕道就是了,我不想大家来评论和安慰我什么,反正都已经是这样了,只能乐观的是对待生活了,希望大家的BB 都能痊愈这样我就更加有信心了!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2011-7-28 23:45:28 | 显示全部楼层
可能你想太多了
我就觉得现在很好……打游戏……写小说……买衣服……不减肥……不美丽……不恋爱……不要打扰我自娱自乐

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荣誉会员

发表于 2011-7-28 23:50:13 | 显示全部楼层
BB的治疗确实具有它的特殊性,因为没有特效的办法,大家都是在尝试不同的方法,难免会出现有的有效果,有的没效果的情况!一般身上的和脸上的恢复起来相对会容易些,手脚的比较难,不知道你是在什么部位,当前是稳定还是在发展否!没必要灰心,应用得当,科学治疗很多人还是有很多希望的,我看到有的病友都几十年的BB了,治疗效果还挺好!

说到你儿子的情况,小孩子身上经常出现白斑太常见了,论坛里很多家长都碰到过,也都担心过,包括我本人也是,我有个女儿也出现过这情况,后来去医院确诊其实不是BB,你也可以带孩子去看看,正常情况下应该都不是,确诊记得到当地大的医院,别去专科医院了!

不多说了,睡觉了,有时间静下心来多看看我签名中的内容,相信你会有收获的!

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高中一年级

贪吃小丸子

发表于 2011-7-29 00:56:29 | 显示全部楼层
对 乐观的生活态度对待bb

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初中三年级

QQ
发表于 2011-7-29 09:23:37 | 显示全部楼层
加入手拉手,有了一个家!以前的郁闷都没有,这里大家都一样

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高中二年级

发表于 2011-7-29 10:59:53 | 显示全部楼层
带宝宝去医院看一下
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