白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 秦沁

发两张腿上光疗前后的照片,好转了!

  [复制链接]

91

主题

1468

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2011-8-13 22:55:23 | 显示全部楼层
我照光也一个月了,怎么没多大效果啊,呜呜,羡慕啊
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

91

主题

1468

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2011-8-13 22:56:02 | 显示全部楼层
顺便问下,你照光在哪里照的啊~308还是UVB啊,谢咯

175

主题

8036

帖子

6万

积分

荣誉会员

 楼主| 发表于 2011-8-13 23:05:11 | 显示全部楼层

175

主题

8036

帖子

6万

积分

荣誉会员

 楼主| 发表于 2011-8-13 23:05:51 | 显示全部楼层
唯一1 发表于 2011-8-13 22:55
我照光也一个月了,怎么没多大效果啊,呜呜,羡慕啊

红了没?可能是方法不对吧。

91

主题

1468

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2011-8-13 23:09:00 | 显示全部楼层
秦沁 发表于 2011-8-13 23:05
红了没?可能是方法不对吧。

红是红了,感觉如果几天不照,就又白了~方法是什么,求指教,谢谢~我的BB5年了,估计时间久了,难治疗把~

91

主题

1468

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2011-8-13 23:09:30 | 显示全部楼层
秦沁 发表于 2011-8-13 23:05
UVB
绝对不用谢!

我照的也是UVB311,呵呵

175

主题

8036

帖子

6万

积分

荣誉会员

 楼主| 发表于 2011-8-13 23:14:49 | 显示全部楼层
唯一1 发表于 2011-8-13 23:09
红是红了,感觉如果几天不照,就又白了~方法是什么,求指教,谢谢~我的BB5年了,估计时间久了,难治疗把~

我是隔天照一次。微红就稍微加点量,很红不加量,一直很红可以隔几天再照。
我自己的方法,也不知道对不对,呵呵。
几天不照就白很正常的。

91

主题

1468

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2011-8-13 23:28:23 | 显示全部楼层
秦沁 发表于 2011-8-13 23:14
我是隔天照一次。微红就稍微加点量,很红不加量,一直很红可以隔几天再照。
我自己的方法,也不知道对不 ...

呵呵,谢谢了

27

主题

1660

帖子

1万

积分

大学二年级

QQ
发表于 2011-8-14 11:12:07 | 显示全部楼层
看起来  有效果啦    祝你早点康复吧

3

主题

22

帖子

495

积分

小学四年级

发表于 2011-8-15 12:24:33 | 显示全部楼层
我在医院照了10次了,现在是眼角和背部出现部分黑点。但是四肢上没什么反应。一起加油啊!

11

主题

107

帖子

1303

积分

初中一年级

发表于 2011-8-15 15:38:20 | 显示全部楼层
加油

3

主题

56

帖子

420

积分

小学三年级

QQ
发表于 2011-8-15 15:44:31 | 显示全部楼层
一起加油
置之死地而后生

4

主题

67

帖子

672

积分

小学六年级

发表于 2011-8-16 15:29:37 | 显示全部楼层
秦沁 发表于 2011-8-10 18:02
比你效果好是因为比你时间长啊。每出现个黑点都让人高兴,光疗成了件很有趣的事

请问一下,版主就是光疗的吗,没吃药。

2

主题

333

帖子

2384

积分

初中二年级

发表于 2011-8-16 17:23:14 | 显示全部楼层
继续啊,这种是非常好的前兆,有痊愈的可能啊!

8

主题

200

帖子

1724

积分

初中一年级

发表于 2011-8-16 17:58:27 | 显示全部楼层
祝福楼主,恭喜楼主!我是新来的,患者是我的儿子,发病3-4年了,(双手背,现在蔓延到了手指上).断断续续吃药两年,病情一直在不断地发展,作为母亲的我很是着急.昨天在网上想给孩子再买点药,不知道买什么药的同时还担心药的真假,所以在网上徘徊,无意间看到咱们这个白白手拉手网站,很是高兴,一直在浏览病 友们的帖子,.看到你发的图片,感觉效果很好,想问你:1. 用的什么仪器照的?哪里买的,多少钱?  2. 照的同时要服药吗?服什么药?3. 我孩子的是双手上,仪器照可以吗? 有烦楼主给个指点,谢谢了.
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 14:32

快速回复 返回顶部 返回列表