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[BB发展期] 请李博士指导用药,手上的白白还在发展,请问接下来该如何用药?

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县长

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发表于 2011-9-4 23:27:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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李博士您好:
服用匹多莫德、维生素B、叶酸、葡萄糖酸锌片三个月了,身上的白白恢复不错,手上的白白还在缓慢发展,可能是因为照UVB过量了,每次都照到发红发痒,请问接下来该如何用药?
普利莫和强的松同时吃有必要吗?会不会浪费了普利莫?
辛苦李博士了!

QQ1742113252
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论坛特邀专家

发表于 2011-9-4 23:35:48 | 显示全部楼层
那就停普利莫,改强的松+倍他胡萝卜素15毫克每日+维生素E 100毫克每日,强的松按每公斤体重0.3毫克的量计算,或者简单的每月注射得宝松2支也可以,副作用更小些。

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乡长

爱音乐 爱生活

发表于 2011-9-4 23:42:31 | 显示全部楼层

李博士这么晚了  还不休息
泡着澡看着表 舒服一秒是一秒
上着网聊着天 舒服一天是一天
上着班赚这钱 舒服一年是一年
不要打扰我 自娱自乐

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硕士生

小烦人

发表于 2011-9-5 00:17:44 | 显示全部楼层
学习下

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初中二年级

发表于 2011-9-5 17:44:37 | 显示全部楼层
海妹妹,你还没有控制住吗?放宽心,有李博士在,一切都会好起来的.
学习了.万一三个月后再发,就用博士这个方子,

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 楼主| 发表于 2011-9-5 18:50:07 | 显示全部楼层
青子姐 发表于 2011-9-5 17:44
海妹妹,你还没有控制住吗?放宽心,有李博士在,一切都会好起来的.
学习了.万一三个月后再发,就用博士这个方子 ...


我的是效果不稳定,2个月时恢复得很好,三个月的时候有些地方照UVB过量,总是照到很红很痒长水泡,杯具了,产生同形发应。个体差异不同,病因不同,不要照样画葫芦啊,适合我的不一定适合你的。激素类药医生很少用的,不到实在没办法我也不用。
QQ1742113252

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初中二年级

发表于 2011-9-5 21:01:26 | 显示全部楼层
我也发现这个问题,一些小的不太明显的白,在家照光后,脱皮后,反而变大了,这就是同形吗?我问过资讯的冯医生,他说同形一定要有实质的破溃,而我的是在正常照光脱皮后变得大而明显的.我有三个就是这样.不过这种白白照光好得快,

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初中二年级

发表于 2011-9-5 21:02:23 | 显示全部楼层
那你准备用激素吗

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小学二年级

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发表于 2011-10-9 10:13:51 | 显示全部楼层
海的耳朵 发表于 2011-9-5 18:50
我的是效果不稳定,2个月时恢复得很好,三个月的时候有些地方照UVB过量,总是照到很红很痒长水泡,杯具 ...

还是莫用激素为好。

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小学二年级

发表于 2011-10-10 10:51:12 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2011-10-10 14:56:45 | 显示全部楼层
bdfys 发表于 2011-10-9 10:13
还是莫用激素为好。

距离上次回贴已经又过去一个月了,没想到有人把这个贴子翻了出来,顺便汇报一下我现在的情况。
没敢用激素,匹多莫德分散片吃了3个月,普利莫吃了2个月,到今天为止前后共5个月零10天了,幸运的是现在已完全控制住了,连最难搞的手上的白白边缘都变得清晰明显还长了黑色素,有一个黄豆大的白点好了。
QQ1742113252

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荣誉会员

发表于 2011-10-13 12:48:10 | 显示全部楼层
海的耳朵 发表于 2011-10-10 14:56
距离上次回贴已经又过去一个月了,没想到有人把这个贴子翻了出来,顺便汇报一下我现在的情况。
没敢用激 ...

激素还是慎用比较好,我的手上也是慢慢在发展,向你发了好友请求,团购匹多莫德

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博士生

发表于 2011-10-25 17:13:46 | 显示全部楼层
注意休息,坚持治疗

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博士生

发表于 2012-3-9 18:50:12 | 显示全部楼层
有了好转,恭喜啦!

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小学三年级

发表于 2012-5-12 19:02:11 | 显示全部楼层
海的耳朵 发表于 2011-10-10 14:56
距离上次回贴已经又过去一个月了,没想到有人把这个贴子翻了出来,顺便汇报一下我现在的情况。
没敢用激 ...

你好   我是新来的  看到你的帖子。发现你的BB好的也快的。我问一下你吃的那些药是从哪里买的吗
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