踏上漫漫长路，希望有朋友陪伴

放心 · 发表于 2011-9-23 02:43:50

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我算是个老患者了，得这病已经十年了，今年23，期间就治疗过一次，大概一年左右，现在白斑大概有百分之三十左右，泛发于身体各处。很多人一定很好奇为什么这么久不治疗，父母一直认为是药三分毒，这病虽然难看，但不伤身，怕吃药反而伤到身体，所以一直没看。父母的想法可能过于简单，但这想法中那份深沉的爱我体会得到，所以从没向他们抱怨过。这个假期回家，下定决心开始治疗，一方面是病情急剧恶化，一方面是打听到现在有很多朋友治疗好了，某种程度上有点信心。我家离北京很近，就选择在北京就医，开始去了马春林那，那天价药费是我们这种工薪家庭小孩承受不起的，一个月药费六千，激光治疗还要几千，所以我选择离开，经朋友介绍，来到武警总院，找到了李博士，初次见面他那温和的态度就让我不自然的流露出一种信任感一次愉快的就医一扫在马春林那的阴霾，让我又看到希望。介绍一下药方，维生素b，叶酸，匹多莫德，鲁米松，还有个外用药忘了名字，然后每周一次308。治疗两个月了，脸上出来几个黑点，由于我在成都念书，308只能停照了，后来又买了台uvb，由于心急，照射时间过长，导致起水泡，发红，疼痛难忍。对了，在这里提一下用同样药的朋友，这些药最好能找开药房之类的朋友从进货处买，当时在医院花了一千二的药费，但我哥托朋友买才用了三百块左右，各位，看病不易，谁的钱都来之不易，所以在能省时一定要省。在这我真的要感谢一下我的父母，尤其是感谢我的哥哥，父爱如山，母爱如海，但就是一个哥哥能够为我的病整日东奔西走，实属不易，从小到大，哥哥为我付出了很多很多，自己舍弃了很多很多，我们兄弟之间交流不多，但这份兄弟情很深很深。平时我很少与陌生人交流，不愿认识心朋友因为我怕他们来问，问关于我身上的不同，但是在这里，我希望能有朋友陪我一起走过这漫长的康复旅途，希望你们能分享一些经验，帮助我，毕竟我们有共同话题，一个痛苦的话题，就先写到这吧，我以后会天天回来的，真心希望有朋友来和我交流，结束，现在是凌晨2点43，

_牛B_ · 发表于 2011-9-23 05:48:33

祝福

_牛B_ · 发表于 2011-9-23 05:49:11

祝福

氓爵爷 · 发表于 2011-9-23 06:12:47

欢迎交流博士任真的很好

七彩 · 发表于 2011-9-23 08:11:02

一个好医生比什么都好，恭喜你

超级马里奥 · 发表于 2011-9-23 08:37:02

从长远角度考虑还是不吃药的好.但是咱们还年轻.伤不起啊.得了这病就一直想自己想办法治.我没怎么麻烦家人.我妈隔一段时间就会问.我每次告诉她还是那样没有扩散.其实发展了好多.身边的人开心.我才会更开心.

南丁 · 发表于 2011-9-23 09:12:32

祝福！

黑男人 · 发表于 2011-9-23 09:22:42

你好

朱鸽 · 发表于 2011-9-23 09:44:19

顶起

下一秒的结局 · 发表于 2011-9-23 09:49:26

加油，朋友.

天涯何处是我家 · 发表于 2011-9-23 10:33:55

欢迎下新朋友，有时间先多看看帖子，会有收获的！

陶子 · 发表于 2011-9-23 12:59:02

骗子很多祝楼主好运

xidatan · 发表于 2011-9-23 13:26:07

祝福朋友早点好。

放心 · 发表于 2011-9-23 18:13:55

谢谢各位，没想到第一次发帖就有这么多朋友回复，呵呵，真的很开心

放心 · 发表于 2011-9-23 18:13:59

谢谢各位，没想到第一次发帖就有这么多朋友回复，呵呵，真的很开心

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