白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 8151|回复: 19

[治疗求助] 呼叫米霖,你当初是因为什么不给孩子吃匹多莫德、转移因子之类的免疫调节剂的?

[复制链接]

29

主题

328

帖子

2942

积分

初中二年级

发表于 2011-9-28 15:19:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
米霖在贴子里说,她宝宝治疗的时候没给内服药,就吃了叶酸和维B,我想知道她因什么理由不给吃匹多莫德、转移因子之类的免疫调节剂?因我现在也不想给我儿子吃免疫调节剂,但又没有足够的理由说服自己,所以想听听她当初是怎么想的?

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2011-9-28 15:30:46 | 显示全部楼层
等待米霖!

29

主题

328

帖子

2942

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2011-9-28 15:34:23 | 显示全部楼层

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2011-9-28 15:45:54 | 显示全部楼层
杰妈妈 发表于 2011-9-28 15:34
天涯哥哥,怎么在哪都有你的份呢?
——不过看到你很高兴


因为有人说每次看到我的回帖就很高兴,所以为了让大家高兴,保持个好心情,我就哪儿都占个份子,让大家欠个人情!

64

主题

4674

帖子

3万

积分

荣誉会员

QQ
发表于 2011-9-28 15:58:15 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2011-9-28 15:30
等待米霖!

涯哥 我看到你也很高兴啊
折了翅的鸟儿,无法展翅翱翔
断了鳍的鱼儿,难以腾跃河江
伤了腿的老虎,不能饿虎扑羊
失去枪的猎人,只能面朝夕阳

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2011-9-28 16:18:52 | 显示全部楼层
清纯男 发表于 2011-9-28 15:58
涯哥 我看到你也很高兴啊

29

主题

328

帖子

2942

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2011-9-28 16:19:35 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2011-9-28 15:45
因为有人说每次看到我的回帖就很高兴,所以为了让大家高兴,保持个好心情,我就哪儿都占个份子,让大家 ...

天涯大哥,我儿子15号做的细菌培养结果出来了,我刚才打电话去问说是“马拉氏菌”(音译),还说可能是花斑癣,我离那医院三小时的车程,接电话的又不是医生,你知不知道这个培养结果代表什么?真是纠结了我

29

主题

328

帖子

2942

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2011-9-28 16:22:59 | 显示全部楼层
杰妈妈 发表于 2011-9-28 16:19
天涯大哥,我儿子15号做的细菌培养结果出来了,我刚才打电话去问说是“马拉氏菌”(音译),还说可能是花 ...

白癫风的表皮是没有菌的对吧?我15号也做了镜检就是没有菌的。培养出来的是马拉氏菌,是不是可以说明不是白白呢?

353

主题

1万

帖子

8万

积分

荣誉会员

BB不绝,誓不泡妞!

发表于 2011-9-28 16:28:23 | 显示全部楼层
杰妈妈 发表于 2011-9-28 16:19
天涯大哥,我儿子15号做的细菌培养结果出来了,我刚才打电话去问说是“马拉氏菌”(音译),还说可能是花 ...


吃匹多莫德、转移因子之类的是控制发展用的,如果不发展自然就不用吃。
敏白宁是用来恢复的,不是控制用。
两者的作用不一样。

白癜风是没有菌的。既然有菌,医生都说可能是花斑癣了。当然也不排除两者伴随发生。没有照伍德灯或皮肤CT来确认吗?
楼下的没有小JJ!

29

主题

328

帖子

2942

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2011-9-28 16:31:59 | 显示全部楼层
云中鹤 发表于 2011-9-28 16:28
吃匹多莫德、转移因子之类的是控制发展用的,如果不发展自然就不用吃。
敏白宁是用来恢复的,不是控制用 ...

谢谢,明天要专门跑一趟医院,真希望我这几天都是白忙活了

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2011-9-28 16:43:48 | 显示全部楼层
杰妈妈 发表于 2011-9-28 16:19
天涯大哥,我儿子15号做的细菌培养结果出来了,我刚才打电话去问说是“马拉氏菌”(音译),还说可能是花 ...

不知道啥玩意,你参考9楼的意见吧!

29

主题

328

帖子

2942

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2011-9-28 16:49:07 | 显示全部楼层
云中鹤 发表于 2011-9-28 16:28
吃匹多莫德、转移因子之类的是控制发展用的,如果不发展自然就不用吃。
敏白宁是用来恢复的,不是控制 ...

没有照灯,也没有做CT,上次去没见医生提说要做那些检查?跟若无了解我们这里几个大医院好像都没有伍德灯,看广告是一个私人的专科医院有那灯,没去过呢。明天去医院再看吧,谢谢

36

主题

2611

帖子

1万

积分

研究生

发表于 2011-9-28 21:58:25 | 显示全部楼层
不好意思,来晚了。因为我小孩用外用药好的很快,所以我也没想给他吃内服的,所以没用。
这里,一个温暖的家。

3

主题

14

帖子

154

积分

幼儿园

发表于 2011-9-28 22:12:24 | 显示全部楼层
版主请问你孩子多大,外用药用的什么药,如何使用的???谢谢

29

主题

328

帖子

2942

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2011-9-29 08:11:02 | 显示全部楼层
米霖2号 发表于 2011-9-28 21:58
不好意思,来晚了。因为我小孩用外用药好的很快,所以我也没想给他吃内服的,所以没用。

谢谢米霖。我小孩本月18号用普特彼和地奈德,这几天已经看见白斑周围有肤色加深的圈圈了,这样算不算效果好的?这几天也在给他吃钙锌和小施尔康(含VB和叶酸),之前就是看了论坛后给他买了转移因子,但他喝不下,哄他勉强喝下去还呕出来,所以我也打算不给他喝了。
今天去复诊,看结果先吧
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-25 12:39

快速回复 返回顶部 返回列表