白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[经验分享] 写给像我一样的新手,希望能给大家一点帮助!

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小学四年级

发表于 2011-10-18 16:30:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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最近有点忙,有很多喜悦想和大家分享。今天先简单说一下。
   
今年暑假家里接连出了很多事,每件都让人心里很郁闷和伤心。在外也常奔波,估计心情不愉快和太阳晒多了,才诱发了此病。8月底在脸上发现了两块比较小的白斑,去检查了说是白癜风。最开始是在雅安卫校的附院看的,开了一个白癜风胶囊和两个外用的软膏(卤米松软膏和卡泊三醇软膏),过了20天,去了成都的第二医院,当时也没检查出什么来,主要是用那两个软膏把脸上没有bb的地方有点伤了,后来又去了成都白癜风专科医院(博润),那个医院太黑了,才开了6天的药加上检查就花了1000多。(药就是:驱巴布,乌龙散,还有个冲剂忘记了,驱虫斑鸠注射液)吃了几天这个药头老觉得晕乎乎的。药吃完了又去我们本地的老中医那里捡了两副中药,现在脸上又有新长出来的趋势,只是白的地方不明显。
     
上面是我刚发现的时候的一些治疗情况,其实我心理变化远远被脸上长的bb,变化大。我沮丧,失望,伤心,难过,所有不好的情绪都出现了,容易生气,发怒,情绪化,那段时间,那个陌生的我,连我自己都觉得害怕。晚上还失眠,整晚整晚的睡不着,睡眠质量也很差。白天头晕乎乎的。我甚至想,是不是要死掉了呢! 这样的情绪维持了半个多月。
   
我发现了这个地方,看了很多帖子,知道了这个bb是如何长出来的,结合我自己的情况,我想我更多的是抵抗力下降和心情压抑所致,找到了原因所在,我开始不断的劝自己,开导自己。这期间有句话对我影响很大,当我感叹自己没有鞋穿的时候,发现有的人却没有脚。是啊,扩散的是白斑,还不是癌细胞呢!为什么一副天塌下来要死的心态呢!再难过点不就是不好看了嘛,反正女人越大越不好看的。想通了一切都好办了。  我停止吃药了,包括脸上抹的也停下来了。因为我发现那么药根本没有多大作用,甚至于有些药吃了不但没控制住还长的更厉害。我听说这个和血液循环不好有关,去按摩了下,确实全身的经络都堵的厉害!现在每天心情都比较平和,晚上运动半小时以上,每天争取11点前睡觉。另外一个朋友的姐姐是营养师,她在代理维亿阳光的产品,说用那个产品帮我调一调,可以提高免疫力,现在吃了快一周了,那个更多是保健的作用,应该不算是药了。

我现在没感觉bb再继续扩散了,原来有点隐隐发白的地方似乎都看不见了。我想,心态真的很重要!换一种姿态面对它,或许它并不如那么可怕吧!或者大家都跟我一样走过这样的路程,我感谢这个地方让我知道这么多,也希望我的这篇帖子能让和我一样手足无措的新手们一点帮助!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2011-10-18 16:35:20 | 显示全部楼层
是的,看待BB的心态很重要,只要你能迈过那道心坎,等于战胜了一半!
你这样的情况其实也不严重,脸上不妨试试普特彼,反正也是温和性的外用药,不会有刺激,一般对脸部的效果还可以,纯属尝试下,反正你也看开了,说不定会有更好的奇迹!

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QQ
发表于 2011-10-18 16:46:55 | 显示全部楼层
我一直是以白白不存在,所以十多年也没怎么发展

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乡长

爱音乐 爱生活

发表于 2011-10-18 16:49:08 | 显示全部楼层
泡着澡看着表 舒服一秒是一秒
上着网聊着天 舒服一天是一天
上着班赚这钱 舒服一年是一年
不要打扰我 自娱自乐

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发表于 2011-10-18 17:00:42 | 显示全部楼层

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发表于 2011-10-18 17:00:45 | 显示全部楼层

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发表于 2011-10-18 17:02:41 | 显示全部楼层

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QQ
发表于 2011-10-18 18:23:18 | 显示全部楼层
支持。
万物皆为我师。

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小学六年级

发表于 2011-10-18 23:11:11 来自手机 | 显示全部楼层
嗯,加油!有我们大家在,大家都是患难之友!
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