我看有报道说生物制剂也会有生物相似的候选药物，价格估计会慢慢下来，像苏金如果都是5000美金一支，都用不起，又有什么意义呢？
现在就是祈祷哈里斯的抗体临床成功，有药起码不用那么害怕孩子得这个，大人价格能接受的话就用。就怕没药孩子还遗传白白，那太痛苦了
大师兄啊 发表于 2019-7-27 09:10 static/image/common/back.gif
现在就是祈祷哈里斯的抗体临床成功，有药起码不用那么害怕孩子得这个，大人价格能接受的话就用。就怕没药孩 ...
就是这个理，有了药，至少不担心后代了，大家也敢放心的生孩子了……
suoyi 发表于 2019-7-27 09:11 static/image/common/back.gif
就是这个理，有了药，至少不担心后代了，大家也敢放心的生孩子了……
是啊，我儿子胳膊白斑，去了三家医院都确诊炎症后色素缺失，看着也有好转，但是心里就是后怕，身上出现一点点就要担惊受怕。有药起码就不那么担心了。
只要有药能治好，花点钱有一部分人还是愿意的
WUXIZX 发表于 2019-7-27 11:35 static/image/common/back.gif
只要有药能治好，花点钱有一部分人还是愿意的
只怕不是花“点”钱，看看苏金在美国的价格吧。如果哈里斯的抗体出来，跟苏金一样，进入中国市场能降价还差不多，不然一针5000美金，一个月两针，普通家庭是承担不起的。
当然还是要有药，才能谈起他的，还是祈祷哈里斯能成功！
suoyi 发表于 2019-7-27 12:16 static/image/common/back.gif
只怕不是花“点”钱，看看苏金在美国的价格吧。如果哈里斯的抗体出来，跟苏金一样，进入中国市场能降价还 ...
要真是你这价格，美国人民都承受不起
WUXIZX 发表于 2019-7-27 13:18 static/image/common/back.gif
要真是你这价格，美国人民都承受不起
你去查查苏金在美国的价格吧，我也希望他便宜。
suoyi 发表于 2019-7-27 13:22 static/image/common/back.gif
你去查查苏金在美国的价格吧，我也希望他便宜。
引入国内后不是价格调低点了么，要是这价格，还真没几个人能用的起，
关注药有没有效
关注药有没有效
大师兄啊 发表于 2019-7-27 13:40 static/image/common/back.gif
引入国内后不是价格调低点了么，要是这价格，还真没几个人能用的起，
是的，首先希望哈里斯能成功吧，昨天只是翻看到论坛里朋友发的苏金的帖子，看到上面的价格顿时很绝望，后来上网搜了下，说苏金到中国价格有调整，希望哈里斯的抗体能成功，能像苏金治疗牛皮癣一样高效，也希望将来进入中国时价格是大家能承担起的啊……
小猪加油 发表于 2019-7-27 08:28 static/image/common/back.gif
你家谁有？我心烦半个多月了！老公家里有病史，虽然不是至亲，但是还是说明有基因
我心烦半年了，我老公有。
小猪加油 发表于 2019-7-27 08:28 static/image/common/back.gif
你家谁有？我心烦半个多月了！老公家里有病史，虽然不是至亲，但是还是说明有基因
你这个还算没大事，可以生