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楼主: suoyi

[其他] 哈里斯的抗体还要期待吗?

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 楼主| 发表于 2019-7-27 09:00:57 | 显示全部楼层
我看有报道说生物制剂也会有生物相似的候选药物,价格估计会慢慢下来,像苏金如果都是5000美金一支,都用不起,又有什么意义呢?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2019-7-27 09:10:04 | 显示全部楼层
现在就是祈祷哈里斯的抗体临床成功,有药起码不用那么害怕孩子得这个,大人价格能接受的话就用。就怕没药孩子还遗传白白,那太痛苦了

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 楼主| 发表于 2019-7-27 09:11:54 | 显示全部楼层

就是这个理,有了药,至少不担心后代了,大家也敢放心的生孩子了……

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发表于 2019-7-27 09:25:03 | 显示全部楼层
suoyi 发表于 2019-7-27 09:11
就是这个理,有了药,至少不担心后代了,大家也敢放心的生孩子了……

是啊,我儿子胳膊白斑,去了三家医院都确诊炎症后色素缺失,看着也有好转,但是心里就是后怕,身上出现一点点就要担惊受怕。有药起码就不那么担心了。

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发表于 2019-7-27 11:35:15 | 显示全部楼层
只要有药能治好,花点钱有一部分人还是愿意的

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 楼主| 发表于 2019-7-27 12:16:13 | 显示全部楼层
WUXIZX 发表于 2019-7-27 11:35
只要有药能治好,花点钱有一部分人还是愿意的

只怕不是花“点”钱,看看苏金在美国的价格吧。如果哈里斯的抗体出来,跟苏金一样,进入中国市场能降价还差不多,不然一针5000美金,一个月两针,普通家庭是承担不起的。

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 楼主| 发表于 2019-7-27 12:17:02 | 显示全部楼层
当然还是要有药,才能谈起他的,还是祈祷哈里斯能成功!

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发表于 2019-7-27 13:18:24 | 显示全部楼层
suoyi 发表于 2019-7-27 12:16
只怕不是花“点”钱,看看苏金在美国的价格吧。如果哈里斯的抗体出来,跟苏金一样,进入中国市场能降价还 ...

要真是你这价格,美国人民都承受不起

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 楼主| 发表于 2019-7-27 13:22:13 | 显示全部楼层
WUXIZX 发表于 2019-7-27 13:18
要真是你这价格,美国人民都承受不起

你去查查苏金在美国的价格吧,我也希望他便宜。

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发表于 2019-7-27 13:40:27 | 显示全部楼层
suoyi 发表于 2019-7-27 13:22
你去查查苏金在美国的价格吧,我也希望他便宜。

引入国内后不是价格调低点了么,要是这价格,还真没几个人能用的起,

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发表于 2019-7-27 14:01:46 来自手机 | 显示全部楼层
关注药有没有效

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发表于 2019-7-27 14:01:47 来自手机 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2019-7-27 14:11:47 | 显示全部楼层
大师兄啊 发表于 2019-7-27 13:40
引入国内后不是价格调低点了么,要是这价格,还真没几个人能用的起,

是的,首先希望哈里斯能成功吧,昨天只是翻看到论坛里朋友发的苏金的帖子,看到上面的价格顿时很绝望,后来上网搜了下,说苏金到中国价格有调整,希望哈里斯的抗体能成功,能像苏金治疗牛皮癣一样高效,也希望将来进入中国时价格是大家能承担起的啊……

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发表于 2019-7-27 14:20:16 | 显示全部楼层
小猪加油 发表于 2019-7-27 08:28
你家谁有?我心烦半个多月了!老公家里有病史,虽然不是至亲,但是还是说明有基因

我心烦半年了,我老公有。

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发表于 2019-7-27 14:20:43 | 显示全部楼层
小猪加油 发表于 2019-7-27 08:28
你家谁有?我心烦半个多月了!老公家里有病史,虽然不是至亲,但是还是说明有基因

你这个还算没大事,可以生
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