白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: suoyi

[其他] 从mag714那个网站上看到的一篇文章,转来大家看看!

  [复制链接]

141

主题

2253

帖子

1万

积分

大学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-29 18:04:32 | 显示全部楼层

请注意,所有捐款将不会进入本网站,下面的链接将重新引导您到乌斯医学院白癜风研究实验室。
我想指出的是,任何捐赠都会产生很大的影响:如果每个白癜风患者捐出少量的钱,我们就可以显着缩短真正的治疗所需的时间。

点击这里你可以轻松地为白癜风的研究捐款,或者如果你愿意的话,可以先在他们的博客上读到这篇文章:

https:/www.umassmed.edu/白癜风/blog/blog-posts1/2018/11/所有手放在甲板上/#捐赠

请考虑一下,我们世界上有7000万白癜风患者,如果我们每个人都捐出10美元或更多的钱,我们很快就会有治愈的办法。即使是小小的贡献也会有所改变,但它必须是来自每个人的。

欲了解更多信息,请直接与乌斯大学白癜风实验室联系Giving@umassmed.edu

谢谢!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

141

主题

2253

帖子

1万

积分

大学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-29 18:06:33 | 显示全部楼层
shiershuang 发表于 2019-5-29 18:04
请注意,所有捐款将不会进入本网站,下面的链接将重新引导您到乌斯医学院白癜风研究实验室。
我想指出的 ...

这是从别人分享的网址上查到的,不过点进去都是英文了,看不懂,不知道怎么弄。

141

主题

2253

帖子

1万

积分

大学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-29 18:10:17 | 显示全部楼层
http://www.vitiligo.rocks/site/2018/11/17/amg714/        打开网址后网页最下面有个白癜风新闻(vilitigo new) 点开即可


这个是之前网友分享的amg714要临床的帖子里分享的网址,里面有哈里斯il15的报道,也有捐款的报道,懂英文的朋友可以试一下看管不管捐,管的话说一下,我们就去捐了。

6

主题

128

帖子

2930

积分

初中二年级

发表于 2019-5-30 09:38:53 | 显示全部楼层
可以捐吗?

1

主题

136

帖子

4801

积分

高中一年级

发表于 2019-5-30 10:34:26 | 显示全部楼层
进去看不懂,得有专业人士去翻译

8

主题

141

帖子

915

积分

小学六年级

发表于 2019-5-30 13:07:50 | 显示全部楼层
我们白白患者是弱势群体,没有达到要置于死人的危害。社会各界相关人士也是以利益为主,当今这社会很现实!

1

主题

136

帖子

4801

积分

高中一年级

发表于 2019-5-31 15:20:31 | 显示全部楼层
宁愿提心吊胆的活着,也凝聚不到一起,几乎每个人都在治疗,都在不同程度的出钱治疗,为何不想想办法,让特效药早日研究出来

30

主题

452

帖子

6821

积分

高中三年级

发表于 2019-5-31 16:52:51 来自手机 | 显示全部楼层
sxy56789 发表于 2019-5-31 15:20
宁愿提心吊胆的活着,也凝聚不到一起,几乎每个人都在治疗,都在不同程度的出钱治疗,为何不想想办法,让特 ...

是啊 没有凝聚力啊

151

主题

1160

帖子

8368

积分

大学一年级

发表于 2019-5-31 22:16:01 | 显示全部楼层
天长地也久 发表于 2019-5-12 12:12
真这样的话!冯小刚一人就能捐够!

关键人家没有义务 别总说冯小刚了   你先捐款看看

23

主题

402

帖子

2891

积分

初中二年级

发表于 2019-6-16 07:16:21 | 显示全部楼层
shiershuang 发表于 2019-5-26 10:48
你好,你给他捐款的网址是什么?国内可以直接捐款吗?

能啊 我捐了1美元 立马就给我收据

8

主题

121

帖子

2692

积分

初中二年级

发表于 2019-7-22 15:22:33 | 显示全部楼层
我现在对鲁索替尼,托法替尼,阿普特斯分不清。他们是3种药吗?

14

主题

404

帖子

4003

积分

高中一年级

发表于 2019-7-22 16:32:22 | 显示全部楼层
赶紧研究出白白的特效药,救人们于水深火热之中,我求求你们了!
白白拜拜

8

主题

121

帖子

2692

积分

初中二年级

发表于 2019-7-22 18:32:45 | 显示全部楼层
其实好多病的进展都是患者们自己在努力,在跟进。所以得到重视的,像我们白白患者白人们都觉得生了这病是光彩的。那么我们自己不去宣传不去跟进制药公司就不知道还有好多人是多么渴望特效药的。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-2-4 01:41

快速回复 返回顶部 返回列表