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楼主: suoyi

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大学二年级

发表于 2019-5-14 00:11:17 | 显示全部楼层
真不甘心把白白带进棺材
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2019-5-14 03:59:32 | 显示全部楼层
但是心理上真的太煎熬了。嗨!

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大学一年级

发表于 2019-5-14 06:00:27 | 显示全部楼层
得了这个病,把一生都毁了,享受不到生活的美好
修行

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硕士生

发表于 2019-5-14 06:04:00 | 显示全部楼层
不是一生,而是几代人的幸福都毁了

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大学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-14 07:08:38 | 显示全部楼层
小儿患病催肝肠 发表于 2019-5-14 06:04
不是一生,而是几代人的幸福都毁了

不错,是一个家庭几代人的幸福都毁了。可是,这是其他人感受不到的,所以没人重视。

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大学一年级

发表于 2019-5-14 07:14:09 | 显示全部楼层
shiershuang 发表于 2019-5-13 15:32
我认为如果真要是国家大规模投入研究,这些问题是有望解决的。只可惜没有如果。

这个疾病纪念日,那个疾病纪念,新闻联播都报,就6月25日的白殿风纪念日不报,    你说重不重视,    在中国要想得到重视    就得让高层知道      如    退伍军人事件!
修行

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大学三年级

发表于 2019-5-14 07:48:16 | 显示全部楼层
在这里抱怨那么多也没用,如果想好的话,就找有识之士,联系国外的机构,行成力量,推动药物快速临床上市,这才是正能量,也是每个人的希望

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初中三年级

发表于 2019-5-14 08:20:04 | 显示全部楼层
人工黑色素 发表于 2019-5-14 07:48
在这里抱怨那么多也没用,如果想好的话,就找有识之士,联系国外的机构,行成力量,推动药物快速临床上市, ...

赞同!牢骚和抱怨没有任何意义!既然大家都如此痛苦,为什么不能联合起来做点什么呢?

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高中三年级

发表于 2019-5-14 08:36:26 | 显示全部楼层
治疗麦肤质的那个同等于L-15的已经在2期了啊!去国外找个黄牛开应该不成问题!

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高中一年级

发表于 2019-5-14 08:38:35 | 显示全部楼层
如论坛有英语好的人,出来帮帮大家,帮帮孩子们,孩子病了真的好痛心,自己无能为力

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大学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-14 09:46:28 | 显示全部楼层
人工黑色素 发表于 2019-5-14 07:48
在这里抱怨那么多也没用,如果想好的话,就找有识之士,联系国外的机构,行成力量,推动药物快速临床上市, ...

说的不错,现在就是不知道到底该怎么做啊,到哪找有识之士呢?谁又去找呢?现在想找人能去找那个丁晓岚副主任医师的人都没有啊……这个病就是真正厉害的人估计无所谓,剩下的都是小老百姓,什么都做不了,甚至都拧不成一股绳。

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大学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-14 09:47:52 | 显示全部楼层
Luckybaby 发表于 2019-5-14 08:20
赞同!牢骚和抱怨没有任何意义!既然大家都如此痛苦,为什么不能联合起来做点什么呢?

jiushi

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大学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-14 09:50:13 | 显示全部楼层
Luckybaby 发表于 2019-5-14 08:20
赞同!牢骚和抱怨没有任何意义!既然大家都如此痛苦,为什么不能联合起来做点什么呢?

就是联合不起来啊,要是谁能站出来振臂一呼,然后大家纷纷响应就好了,不过估计不可能,最后都是不了了之。

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大学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-14 09:51:20 | 显示全部楼层
sxy56789 发表于 2019-5-14 08:38
如论坛有英语好的人,出来帮帮大家,帮帮孩子们,孩子病了真的好痛心,自己无能为力

孩子得了病,家就毁了

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大学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-14 09:52:39 | 显示全部楼层

如果杰克逊还活着或许能有嫣然天使基金那样的情况出现,不过没有如果。
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