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楼主: 一双绣花鞋

[以往经历] 谈谈我的BB史,希望大家多多关照,谢谢了。

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小学六年级

发表于 2006-8-2 22:32:20 | 显示全部楼层
<p>楼主姐姐长的够漂亮</p><p>我祝你早日康复啦</p><p>我们大家都要努力,不能失去信心</p>
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2006-8-7 17:43:49 | 显示全部楼层
&nbsp;&nbsp;&nbsp; 长在看不到的地方真是很幸运的!在我18岁以前也曾经是哪样啊......在我几乎都把它忘记的时候它开始是我的眼周开始慢慢的发展,接着是脖子上!当时真的是想死的心都有了!于是在我视力超好的情况下我去买了一付黑框的眼镜,哪时候每每与别人说话从来不敢正眼去看人家!从来没有的哪种自悲,自怜与惶恐占据着我的整个心里,我不感和你说话,不感和同学一起出去,便别提和她们一起去洗澡了......可没想到哪种黑暗的日子一直会延续到现在!因为我的BB一直都在不停的生长,它不顾一切的在我的脖子上发展着,现在以经不是装高领衣服就可以自欺欺人的了......于是现在干脆不出门了!就等着它全都变白了也许就算我的BB全好了吧......最近听说了一种脱色素,不知道有没有朋友知道这个药?真的是非常想试一下!谢谢大家!

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小学一年级

发表于 2006-8-10 16:01:09 | 显示全部楼层
<p>在外地上大学的我也同样有不去大学校园澡堂的经历.每次洗澡都要去离学校有一段很远距离的澡堂,刚开始很是不习惯别人对自己的另眼相待,可是时间长就有些习惯了(不然又能怎样呢).羡慕身边穿短裤的男生,羡慕几个朋友一起去游泳,羡慕在更衣室里可以随便换衣服的人......</p><p>既然已经现在,就没有必要去抱怨生活的残酷,人总是要面对现实而勇敢的活着,那就让我们多去关注生活中美好的一面吧.更何况我们有着如此热心善良的同路人,大家一起坚定信心,相信我们会战胜它的.</p><p>各位BB朋友,我们一起加油!</p>

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小学二年级

发表于 2006-8-16 19:38:28 | 显示全部楼层
<p>真可惜了,如果没有白白那一定是靓女!如果想聊聊!QQ598008627</p>

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小学三年级

发表于 2006-8-31 11:26:29 | 显示全部楼层
坦然面对吧!
一城风絮起.....

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游客

发表于 2006-9-3 14:30:25 | 显示全部楼层
<p><font color="#3809f7">挖~~姐姐好PL哦</font></p><p><font color="#3809f7">其实有bb不必遮遮掩掩什么的</font></p><p><font color="#3809f7">当别人问我这是什么的时候,我会坦然的告诉对方这是bb</font></p><p><font color="#3809f7">幸运的是我的bb主要发在背部和手臂,所以只有手臂的一小块会被发现是bb患者</font></p><p><font color="#3809f7">今天刚刚看到这个论坛,我患bb到现在有4年了,希望大家多告诉我一点关于bb的治疗方法</font></p><p><font color="#3809f7">今后请多多关照,嘎嘎~~~^-^</font></p>

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小学一年级

发表于 2006-9-18 15:17:02 | 显示全部楼层
绣花鞋,看了你的帖子,好感动呀!我有白白25年了,我现在也放弃治疗了,可我很快乐,呵呵,真的。我经常去昆明,希望下次去昆明能和你聊天、吃饭。呵呵!

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小学一年级

发表于 2006-9-18 15:22:10 | 显示全部楼层
绣花鞋,我过些时候就去昆明,希望能和你认识。我在北京,电话13020059069,qq651887749.

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幼儿园

发表于 2006-9-18 20:12:35 | 显示全部楼层
<p>老天太不公平了</p>[em06]

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小学一年级

发表于 2006-9-19 21:17:32 | 显示全部楼层
幸运啊       没有露在外边的

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幼儿园

发表于 2006-9-26 12:25:16 | 显示全部楼层
<p><font face="幼圆" color="#0997f7" size="1">我也是刚刚加入的这个大家庭、已经对生活没什么信心的我突然之间又有了新的希望`我决心同BB抗争到底~哪怕用一辈子的时间!还不行,下辈子接着治~我就不信了</font></p>

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小学六年级

发表于 2006-10-5 07:42:58 | 显示全部楼层
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>桃之夭夭</i>在2006-6-27 8:30:01的发言:</b><br/><p>第一次发现这个论坛,很惊喜.</p><p>唉,我的BB也有20年历史了,长在额头上,所幸能被头发遮住,蛤我得留刘海,而且必须用夹子,不然被风一吹就能看到,但现在有长大的趋势.</p><p>我在读书的时候被同宿舍的发现过,后来就跟她们说了,工作后找对象那阵都不敢跟别人讲,但最终我走出来了,LG也不是太重视这个,我的好朋友也都知道,现在最大的心愿是希望我的孩子一切正常.</p></div><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我的BB有26年历史了,患处在右眼睛周围,但已经控制住了。</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 哈,我健康的儿子都12岁了——</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 祝你好心情!!!</p>
不能决定生命长度  可以扩展它的宽度 不能改变天生容貌  可以时时展示笑容 不能期望控制他人  可以好好掌握自己不能全然预知明天  可以充分利用今天 不能要求事事顺利  可以做到事事尽心

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小学一年级

发表于 2006-10-8 10:50:10 | 显示全部楼层
<p>楼主很幸运的~~不过我的好朋友还是知道我有BB的,但是对我来说,要自己说出口,还是那么难~~</p>

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初中一年级

发表于 2006-10-11 14:17:09 | 显示全部楼层
<p><font color="#ee9611">楼主啊,我和你同病相连,今年26岁,BB也是长在别人看不到的地方,不知道该从何说了...12岁的时候长的第一块是在脖子的后面,只有一个指甲盖大小,后来别的地方陆续的出现,一直发展到现在,好在,脖子上的那块一直没扩展,而且也不纯白色的里面还有色素岛,胳膊上,手上,脸上,腿上(左小腿只有一块鸡蛋大小的BB,所以从那不敢穿裙子)都没有,从12岁一直到24岁BB长的最多的地方就是腹部和后背,颜色深浅不一,也是五年前我发现我的耳朵后面就是发际的最近的地方长了,我就不再扎起头发,这样别人也看不到,不同的是得了这个病一直没有治过,外用的内服的药都没有用过,因为我得这个病的时候93年吧差不多,这个时候根本没有什么方法,有的几乎都是骗子,我听到的和父母打听到的方法,别人都有用过,也失败了,而且比原来厉害的也有...因为看着发展不快,也就一直托着.</font></p><p><font color="#ee9611">我是从今年开始,才发现BB有发展的趋势了,觉得不得不治了,我想一定要控制住,首先4月份,我发现手背上有一个小米粒大小的白点点,后来白点变大了,现在是四五个白点凑在一块的大小吧,5月份额头上长了一个痘痘,疤落了后,可怕 的是那个地方竟然没有恢复肤色,成了白色的了,虽然很小,但是长在脸上问题就严重了,8月份一直到现在脸上的BB一直有发展,鼻梁上,下巴,脸颊都有不同程度的BB,只不过颜色非常非常不明显,别人根本看不出来,只有在一定的光线下,仔细比较,才发现它和正常肤色的区别...</font></p><p><font color="#ee9611">我从9月8号开始喝的中药,外涂澳能,这是我患病以来第一次治疗,看病的地方也是从这里认识的患友给介绍的,到现在为止一个月了,脸上不敢用外涂的,因为有激素...别的地方有发现了黑点,而且界限模糊的也有明显的迹象,见效很慢很慢,可是脸上浅色的BB(就是看不太出来的)似乎还有发展的迹象,但现在我仍在服药,准备三个月后再看是否对我有效.不行,我就换别的方子.</font></p><p><font color="#ee9611">我想说的是不管怎么样都要治,因为这个病不知道什么时候又会发作,他往哪长你根本不会知道,而且也不要想一下子就能治好,因为这是慢性病,一下子就治好了,现在的医疗水平根本做不到!反正我是觉得中药是治本的,叫你姐姐吧,你可以找个医生问问"久病自医"的方子,希望你不要放弃治疗的信心.</font></p>

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幼儿园

发表于 2006-10-22 15:34:49 | 显示全部楼层
你是个幸运的女孩,希望你的BB不会发展,还要说的是你也是一个漂亮的女孩,好人都会有好运的,放飞心情,嘿嘿.
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