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[白白闲谈] 找到大部队了,心中燃起希望之火,一定会胜利!

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小学四年级

发表于 2013-10-31 11:31:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是新来的宝妈,介绍介绍我自己的情况。我的闺女刚刚一岁,天意弄人吧。当了妈妈没有多久,我发现我手上的白白开始迅速发展,心情迅速低落到冰点。还记得那天单位开会,一个同事惊讶的抓住我的手,说你手怎么那么白,你得白癜风了?我当时估计脸迅速就红透了,叽叽咕咕的说不出话来,同事看我那个样子,也没问我,就说赶紧治吧,不然会变很丑的。本来一心在孩子身上,没在意这是。 从那天开始我才发现问题的严重性,又开始了治疗BB之路
      
我第一次发现BB是08年,那时候就无名指上有一点,很小的。确诊以后心里很害怕,每天胡思乱想。天天上网搜索资料,自己去医院开了匹多莫德口服液,白癜风药丸,外用普特彼。发现BB没多久,我又身体不舒服,去医院确诊得了甲减。大夫说我长期精神压力过大,才得这些病。
   
我的病因我估计就是太抑郁,内分泌失调。
   
治了半年吧。白白也没发展,有的白白也很不明显,外人看不出。我就没去管。开始了正常生活
   
一直到恋爱。结婚。生子。我觉得我真是老天眷顾。

没想到最近又爆发了。
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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 11:33:52 | 显示全部楼层
手腕红的特别厉害。那是照308照的。一共找了12次,现在计量是1100了,就出来一块芝麻大点的黑色素。我觉得308对我老说可能没什么用处。照到20次我就准备放弃了

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 11:35:43 | 显示全部楼层
现在内服胸肽腺,一天2次。外用普特彼,近两天开始交替使用卤米松。偶尔的擦擦维阿露。这半年一直都在发展。

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 11:36:45 | 显示全部楼层
第一次发帖有点语无伦次。希望大家交流交流,治疗的方案

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 楼主| 发表于 2013-10-31 11:40:16 | 显示全部楼层
本来边缘么那么清晰,估计是用维阿露用的。边缘变的那么黑。哎。看来药不能胡用。

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高中一年级

发表于 2013-10-31 11:40:52 | 显示全部楼层
看了很难受,我和你开始时差不多,心情一直害怕,思想压力大。但不知道甲减是什么症状,不知道我有没有?

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 11:43:06 | 显示全部楼层
去医院查个甲功三项就知道了,很简单的检查。

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超级版主

发表于 2013-10-31 11:44:16 | 显示全部楼层
现在还是以控制为主,手上的确难治疗,可以外用药同时配合光疗!我也是甲减,你下次可以查查甲状腺抗体看是否伴有桥本。

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 11:44:37 | 显示全部楼层
看了好多帖子,问了好多病友。我觉得我的手恢复的可能性真的很小很小,可我还是不想放弃。想治疗。

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研究生

发表于 2013-10-31 11:45:13 | 显示全部楼层
手上的先控制住
人生就像一场旅行,不必在乎目的地,在乎的,是沿途的风景,以及看风景的心情。

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 11:47:11 | 显示全部楼层
我就是桥本甲减,担心是这个病刺激的白白,我现在每个月都去医院复查甲减,一定要把指标控制在正常范围内。

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 11:49:02 | 显示全部楼层
问下大家,都是吃什么药控制呢?我最近只吃胸腺肽,大夫劝我匹多莫德费用太高了,叫我用这个药

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 11:57:05 | 显示全部楼层
说起来我也不是称职的母亲,这一段日子心情很差,看孩子都心不在焉的,本来加上我工作时间长,一天13个小时不在家,宝宝现在一点都不亲我,只认她奶奶,这会会咿咿呀呀了,管奶奶叫妈妈呢。真是心酸。希望自己能早日过了自己这一关。

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 12:09:52 | 显示全部楼层
准备出发去做308。。。。。

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初中三年级

发表于 2013-10-31 12:19:55 | 显示全部楼层
放松心态吧。有时间多陪陪孩子,孩子很敏感的。
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