白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: woohyuk

[白白闲谈] 找到大部队了,心中燃起希望之火,一定会胜利!

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初中二年级

发表于 2013-10-31 12:25:17 | 显示全部楼层
积极治疗,当妈的不容易啊。祝早日恢复健康!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2013-10-31 12:34:53 | 显示全部楼层
这病是不能急的,我白白也是生小孩后发的,气血虚吧。慢慢控制多喝点补血的,对我还是有点效果

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初中二年级

发表于 2013-10-31 12:42:30 | 显示全部楼层
我的手也和你的差不多

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博士生

如果没有感觉,就不要给我错觉。 如果没有真心,就别扰乱我的心

QQ
发表于 2013-10-31 12:47:41 | 显示全部楼层
加油。

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大学四年级

发表于 2013-10-31 13:27:27 | 显示全部楼层
这个病真说不好。我现在手上还没有发现。长在脸上更难看!

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荣誉会员

发表于 2013-10-31 13:38:40 | 显示全部楼层
手上治疗难度相对比较大些,实在想治疗的话可以尝试下补骨脂酊+卡泊三醇软膏+UVB的方法试试,光疗可以持续半年,若效果不理想以后再考虑表皮移植吧!

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 21:43:54 来自手机 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2013-10-31 13:38
手上治疗难度相对比较大些,实在想治疗的话可以尝试下补骨脂酊+卡泊三醇软膏+UVB的方法试试,光疗可以持续半 ...

补骨质去哪里买呀?

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荣誉会员

发表于 2013-10-31 22:13:55 | 显示全部楼层

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 22:42:31 来自手机 | 显示全部楼层
我买了维阿露,用了几次感觉更白了

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 22:43:14 来自手机 | 显示全部楼层
我买的遮盖液在路上了,着急呀

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小学四年级

 楼主| 发表于 2013-10-31 22:46:08 来自手机 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2013-10-31 22:13
当地大点的医院找找看,实在没有也可以用维阿露!

我照308处现在红的吓人又很痒,敢用普特彼吗?

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研究生

发表于 2013-10-31 22:50:00 | 显示全部楼层
woohyuk 发表于 2013-10-31 11:49
问下大家,都是吃什么药控制呢?我最近只吃胸腺肽,大夫劝我匹多莫德费用太高了,叫我用这个药

这个药也可以
世界的模样,取决于你凝视它的目光

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研究生

发表于 2013-10-31 22:51:11 | 显示全部楼层
woohyuk 发表于 2013-10-31 12:09
准备出发去做308。。。。。

手上的效果照光可能不太好。偶手指尖也貌似有了,现在还不明显
世界的模样,取决于你凝视它的目光

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县长

发表于 2013-11-1 10:15:23 | 显示全部楼层
手部、指端治愈确实很困难。通常都是采取光疗+外擦药物的方法。外擦药物有两大类:一类是免疫调节制剂,包括普特彼(他克莫司软膏)、澳能(卤米松乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)、达力士(卡泊三醇软膏)、萌尔夫(他卡西醇软膏)等等,另一类是激活细胞酪氨酸酶、促进黑色素生成的药水:补骨脂酊、敏柏宁、维阿露(复方卡力孜然酊)、甲氧沙林溶液 (8-甲氧补骨脂素酊)等等。你都在选用中,注意连续使用3个月为一疗程,观察疗效,找适合自己皮损部位有效的外用药。个人意见,仅供参考。

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发表于 2013-11-1 13:08:20 | 显示全部楼层
woohyuk 发表于 2013-10-31 22:46
我照308处现在红的吓人又很痒,敢用普特彼吗?

普特彼是可以使用的!
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