白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

[心情闲聊] 三院归来,又被无情的打击了一次!

[复制链接]

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-7-1 21:11:14 | 显示全部楼层
煮不开的咖啡 发表于 2014-7-1 19:36
亦宁:乳白色和亮白色的bb是什么区别啊?

http://www.bbsls.net/thread-67219-1-1.html
亲,可以看看这个帖子了解下!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

14

主题

383

帖子

2931

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2014-7-1 21:23:46 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-1 21:11
http://www.bbsls.net/thread-67219-1-1.html
亲,可以看看这个帖子了解下!

亦宁,这篇文章我也看了,但心中还是一片迷茫。上次问你的关于鼻梁这里好像看上去有些白,然后用普特彼抺了几天也还是这样。今天照了伍德灯,灯下是乳白色的,医生说看着不像,但考虑到我有bb,所以怕也是这个。我有些怕兮兮,白天抹卡泊三醇,晚上抹普特彼这样行吗?
我相信,这个世界永远那么美……

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-7-1 21:34:29 | 显示全部楼层
煮不开的咖啡 发表于 2014-7-1 21:23
亦宁,这篇文章我也看了,但心中还是一片迷茫。上次问你的关于鼻梁这里好像看上去有些白,然后用普特彼抺 ...

你可以继续用普特比观察一个月后拍照对比的!

14

主题

383

帖子

2931

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2014-7-1 21:40:15 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-1 21:34
你可以继续用普特比观察一个月后拍照对比的!

好的。我就再观察一段时间吧

9

主题

374

帖子

2641

积分

初中二年级

发表于 2014-7-1 22:09:37 | 显示全部楼层
煮不开的咖啡 发表于 2014-7-1 16:45
谢谢!有大家的治疗经验,慢慢摸索。我想总会有希望的。

恩,坚持和信心一定会看到希望的

10

主题

2469

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2014-7-1 22:32:19 来自手机 | 显示全部楼层
相信奇迹

8

主题

97

帖子

1411

积分

初中一年级

发表于 2014-7-2 21:38:32 来自手机 | 显示全部楼层
我以前手上很多,现在基本好了,只要努力都会好的

14

主题

383

帖子

2931

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2014-7-2 23:03:36 来自手机 | 显示全部楼层
以后的以后 发表于 2014-7-2 21:38
我以前手上很多,现在基本好了,只要努力都会好的

你是怎么治好的呢?

8

主题

97

帖子

1411

积分

初中一年级

发表于 2014-7-2 23:32:16 | 显示全部楼层
以前吃了白癜风丸,用了盐酸氮芥酊,我记得四年前我一天涂五六次,两手臂都有巴掌大,现在只有硬币大小没好了,不过我身上跟腿上很多,这些年都没一点转好

36

主题

4507

帖子

2万

积分

荣誉会员

发表于 2014-7-2 23:38:34 | 显示全部楼层
是许爱娥医生说的?好直白,但却也是事实。不过医生不应该当着这么小孩子的面说倒是真的。
前方是绝路,希望在转角。

14

主题

383

帖子

2931

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2014-7-3 00:23:23 | 显示全部楼层
绿竹幽径 发表于 2014-7-2 23:38
是许爱娥医生说的?好直白,但却也是事实。不过医生不应该当着这么小孩子的面说倒是真的。

不是,另外的医生。不过也知道他也是实话实讲,但打击了孩子的信心。唉!家里慢慢照光之路开始起……
我相信,这个世界永远那么美……

36

主题

4507

帖子

2万

积分

荣誉会员

发表于 2014-7-3 08:16:46 | 显示全部楼层
煮不开的咖啡 发表于 2014-7-3 00:23
不是,另外的医生。不过也知道他也是实话实讲,但打击了孩子的信心。唉!家里慢慢照光之路开始起……

嗯,加油吧!退一万步说,即使光疗效果不大,但只要控制稳定住,咱到时候带娃去做移植手术就成。
前方是绝路,希望在转角。

14

主题

383

帖子

2931

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2014-7-3 09:28:36 | 显示全部楼层
绿竹幽径 发表于 2014-7-3 08:16
嗯,加油吧!退一万步说,即使光疗效果不大,但只要控制稳定住,咱到时候带娃去做移植手术就成。

这是最后的打算了。不管怎样总得坚持……
我相信,这个世界永远那么美……

36

主题

4507

帖子

2万

积分

荣誉会员

发表于 2014-7-3 14:34:01 | 显示全部楼层
煮不开的咖啡 发表于 2014-7-3 09:28
这是最后的打算了。不管怎样总得坚持……

嗯嗯,坚持再坚持,加油!
前方是绝路,希望在转角。

4

主题

19

帖子

228

积分

小学二年级

发表于 2014-7-3 22:29:50 | 显示全部楼层
我带孩子去华山医院,那专家也是当着孩子面说,这个病治不好,断不了根的,配药先治,唉,现在都是这样的,医生根本都不考虑病人的感受。无奈。只能自己对孩子说,孩子,我们会好的,只要坚持。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-27 07:17

快速回复 返回顶部 返回列表