白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 花在雨中飞

爆照咯,第三个月的恢复情况,继续给大家信心!

  [复制链接]

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-9-20 13:50:26 | 显示全部楼层
向阳葵 发表于 2014-9-20 13:42
好吧!我搞错了我照308已经照了12次了,效果不大

不着急,要等到30次才能断定效果的,有的人前期快,有的人后期快,说不准的亲
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

4

主题

114

帖子

1028

积分

初中一年级

发表于 2014-9-20 16:26:09 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-20 13:50
不着急,要等到30次才能断定效果的,有的人前期快,有的人后期快,说不准的亲

恩恩、、一起努力

36

主题

475

帖子

4887

积分

高中一年级

发表于 2014-9-20 18:16:24 来自手机 | 显示全部楼层
看看

0

主题

38

帖子

412

积分

小学三年级

发表于 2014-9-20 18:53:09 | 显示全部楼层
恭喜恭喜,胜利在望了,加油!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-9-20 20:09:34 | 显示全部楼层
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-9-20 20:09:46 | 显示全部楼层
笑尘 发表于 2014-9-20 18:53
恭喜恭喜,胜利在望了,加油!

必须的,哈哈
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

42

主题

1603

帖子

1万

积分

大学二年级

啊哦…… 兔纸

发表于 2014-9-20 22:27:15 | 显示全部楼层
手部效果好好哦。真羡慕呢。。

   我都没有效果的哦
命里有时终须有、命里无时莫强求

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-9-20 23:19:29 | 显示全部楼层
可心。 发表于 2014-9-20 22:27
手部效果好好哦。真羡慕呢。。

   我都没有效果的哦

大多数是没有反应的,哎其实我也很惆怅啊
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

168

主题

2024

帖子

1万

积分

荣誉会员

如果你不出去走走 你会以为这就是世界!!!

发表于 2014-9-20 23:57:46 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 22:02
我现在已经做好了怀孕以后大爆发的准备,因为我知道我的复发几率比较高,因为我是去年得的BB,当时比较稳 ...

加油  这都不叫事儿  真的
你若不离不弃,我必生死相依

0

主题

33

帖子

318

积分

小学三年级

发表于 2014-9-21 00:47:07 | 显示全部楼层
一直没照光,看到你效果不错,我也决定照光。努力

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-9-21 09:53:52 | 显示全部楼层
可爱的狐狸 发表于 2014-9-21 00:47
一直没照光,看到你效果不错,我也决定照光。努力

呵呵(^_^)
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

0

主题

145

帖子

1606

积分

初中一年级

QQ
发表于 2014-9-21 12:41:53 | 显示全部楼层
恭喜楼主啊,手上的确实很难恢复,太慢了!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-9-21 12:55:29 | 显示全部楼层
榴莲妹陀 发表于 2014-9-21 12:41
恭喜楼主啊,手上的确实很难恢复,太慢了!

是的,所以相当的难搞啊
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

4

主题

138

帖子

1328

积分

初中一年级

QQ
发表于 2014-9-21 15:55:37 | 显示全部楼层
姐姐加油!一起努力战胜BB
无论今天发生多么糟糕的事,都不应该感到悲伤.
一辈子不长,用心甘情愿的态度,过随遇而安的生活!
欢迎光临话费充值小店 ~爱慕向日葵~

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-9-21 17:22:54 | 显示全部楼层
回到最初时 发表于 2014-9-21 15:55
姐姐加油!一起努力战胜BB

嗯,继续努力
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-12 08:55

快速回复 返回顶部 返回列表