白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 花在雨中飞

爆照咯,第三个月的恢复情况,继续给大家信心!

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 楼主| 发表于 2014-9-19 10:29:03 | 显示全部楼层

努力努力
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2014-9-19 10:35:37 | 显示全部楼层
恭喜你呀,手部也可以有这么好的效果,真是大好消息呢!我也要加油啦,手部比你的严重多了!

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 楼主| 发表于 2014-9-19 10:45:50 | 显示全部楼层
丑小丫 发表于 2014-9-19 10:35
恭喜你呀,手部也可以有这么好的效果,真是大好消息呢!我也要加油啦,手部比你的严重多了!

问题是我的工作是服务行业,暴露部位是一点都不能有的,所以这个手算行业里严重的了,必须要努力奋战,嘿嘿
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手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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发表于 2014-9-19 10:49:31 | 显示全部楼层
手部是怎么治疗恢复的呢

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初中二年级

发表于 2014-9-19 10:50:13 | 显示全部楼层
恩,继续加油!期待你有更棒的效果!

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 楼主| 发表于 2014-9-19 10:55:50 | 显示全部楼层
bbkdxs 发表于 2014-9-19 10:49
手部是怎么治疗恢复的呢

我的手可能也没那么皮厚,是在一次无意使用维阿露照光过量起水泡,恢复过后继续照光一个月以后有个区域就消失了,当时来论坛咨询博士就联系我不照光的时候使用,平时洗澡用搓澡布蹭,一周去一次死皮,没有用才子哥他们提出的药熬方法,到冬天就准备先用热毛巾或者吹风机先让BB毛孔张开吧,办法很多,但是建议谨慎考虑不要过度的好,找到适合自己的办法确实需要费一些时间去研究的
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发表于 2014-9-19 11:05:00 | 显示全部楼层
恭喜花花,你的治疗很成功了,效果非常的好啊!
谢谢你的分享,让朋友们更加有信心。亲们:加油啊!

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 楼主| 发表于 2014-9-19 11:07:05 | 显示全部楼层
成2014618呈白斑 发表于 2014-9-19 11:05
恭喜花花,你的治疗很成功了,效果非常的好啊!
谢谢你的分享,让朋友们更加有信心。亲们:加油啊!

嘿嘿,这个就是我的任务哎,不然大家老是看到负面的哪里能来的动力呢,一起努力吧,为了大家
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发表于 2014-9-19 11:53:51 | 显示全部楼层
恭喜

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初中二年级

发表于 2014-9-19 13:57:39 | 显示全部楼层
经肉眼鉴定,照片为PS完成。
中医在治疗白癜风上,有独到之处,但疗程一般很长,要坚持不懈,不能半途而废。祝早日康复!

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高中三年级

发表于 2014-9-19 14:24:16 | 显示全部楼层
亲没有,所以人黑的一塌糊涂,最近才开始在暴露的正常皮肤区域涂防晒霜。全身机是一样的剂量,目前是5分50秒了。手上前一天有用光敏剂所以第二天照光微红的,所以你才能看到现在手上的进展效果,不过全身机离手部距离较远所以要月底买手持的自己照了,后面就不需要大机器照了
你好!你说的光敏剂是什么药呀?

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 楼主| 发表于 2014-9-19 14:25:56 | 显示全部楼层
愁胖子 发表于 2014-9-19 13:57
经肉眼鉴定,照片为PS完成。

我晕,哪里是PS的,恢复就是这个状态啊亲,你要不相信可以来南京亲自确认
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 楼主| 发表于 2014-9-19 14:26:47 | 显示全部楼层
56911521 发表于 2014-9-19 14:24
亲没有,所以人黑的一塌糊涂,最近才开始在暴露的正常皮肤区域涂防晒霜。全身机是一样的剂量,目前是5分50 ...

维阿露,建议发展期慎用,如果要使用请在非光疗时间使用
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发表于 2014-9-19 14:35:49 | 显示全部楼层
哦,谢谢了

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发表于 2014-9-19 15:11:11 | 显示全部楼层
效果已经很不错了,继续坚持
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