白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报到,谢谢论坛给予我正能量!

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初中一年级

发表于 2014-9-18 13:58:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:白转黑
性别:女
年龄:27
身高:150
体重:74
职业:家庭主妇
兴趣爱好:广泛
患BB多久:1年多
发病的病因:不知道
现所在城市:广州
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:百度
对白白论坛的感受以及建议:很温暖,给了我正能量。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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乡长

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发表于 2014-9-18 14:00:58 | 显示全部楼层
欢迎,在论坛上多看看置顶帖子或者有经验的帖子吧,配合光疗药物等治疗是可以有几率恢复的,复发是不可预见的,不要担心,继续治疗吧,要对自己有信心,加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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小学六年级

发表于 2014-9-18 14:10:28 | 显示全部楼层
欢迎,你也是在广州治疗的吗?

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超级版主

发表于 2014-9-18 14:12:45 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-9-18 14:20:58 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 14:00
欢迎,在论坛上多看看置顶帖子或者有经验的帖子吧,配合光疗药物等治疗是可以有几率恢复的,复发是不可预见 ...

谢谢,很多贴子上都看到你的回复,很温暖!我现在在广州三甲医院治疗,白斑在下巴一块硬币大小,颈部有一圈,医生开了驱白巴布期片和普特彼,吃药抹药期间我发现有上唇上有一小块新的白斑长出来,已有的白斑部位没变化,吃是抹了药会发红和长痘!但治疗一个月后去复诊,医生说在发展期也没给换药,让我坚持用药一个疗程,今天我又发现手臂内侧有一块淡淡的,不知道是不是白白,好害怕

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 楼主| 发表于 2014-9-18 14:22:28 来自手机 | 显示全部楼层
LLS 发表于 2014-9-18 14:10
欢迎,你也是在广州治疗的吗?

谢谢!是的,你在广州哪个医院治疗?我在珠江医院

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小学六年级

发表于 2014-9-18 14:25:18 | 显示全部楼层
我也是发展期,医生给我开了强力松,维生素B胸腺肽肠溶胶囊,加中药,加普特比,我感觉用的还不错,没有在发展

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 楼主| 发表于 2014-9-18 14:26:13 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-18 14:12
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

谢谢亦宁姐,我知道你快当妈妈了,觉得你很勇敢,我本来计划等宝宝2岁要2胎,现在发现这病,我害怕了!现在在感觉白白发展很快

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副县长

简单

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发表于 2014-9-18 14:29:18 | 显示全部楼层
欢迎
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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超级版主

发表于 2014-9-18 14:29:24 | 显示全部楼层
白转黑 发表于 2014-9-18 14:26
谢谢亦宁姐,我知道你快当妈妈了,觉得你很勇敢,我本来计划等宝宝2岁要2胎,现在发现这病,我害怕了!现 ...

发展很快就先控制,可以去当地的三甲医院开药控制或者按照博士说的常规疗法控制看看!

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 楼主| 发表于 2014-9-18 14:39:53 来自手机 | 显示全部楼层
王子金851125 发表于 2014-9-18 14:25
我也是发展期,医生给我开了强力松,维生素B胸腺肽肠溶胶囊,加中药,加普特比,我感觉用的还不错,没有在 ...

我在论坛上也看到你们说驱白片没用,但三甲医院也没给我开你们的那些药,医生说不能用激素药,让我坚持治疗,我有些担心

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初中二年级

发表于 2014-9-18 14:39:59 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 14:00
欢迎,在论坛上多看看置顶帖子或者有经验的帖子吧,配合光疗药物等治疗是可以有几率恢复的,复发是不可预见 ...

请问普特彼和爱宁达有什么区别吗?

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发表于 2014-9-18 14:42:06 | 显示全部楼层
白转黑 发表于 2014-9-18 14:20
谢谢,很多贴子上都看到你的回复,很温暖!我现在在广州三甲医院治疗,白斑在下巴一块硬币大小,颈部有一 ...

亲你可以让医生给你开美能即复返甘草酸苷片,这个药物我相信他依然有回扣可以拿的,这个药物对于你的控制要好很多,费用也不会太高的亲
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-9-18 14:42:51 | 显示全部楼层
土豆不烂 发表于 2014-9-18 14:39
请问普特彼和爱宁达有什么区别吗?

相对普德彼爱宁达更温和一点,可以涂抹在皮肤娇弱的地方。都是起到控制作用的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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发表于 2014-9-18 14:50:43 | 显示全部楼层
那你在找个三甲医院看看,或者换个医生看看她怎么说
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