白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 白转黑

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小学六年级

发表于 2014-9-18 15:23:43 | 显示全部楼层
白转黑 发表于 2014-9-18 14:22
谢谢!是的,你在广州哪个医院治疗?我在珠江医院

我在广东省皮肤病医院呀,听论坛上的人说广州军总医院刘仲荣医生不错,我还打算去哪里看看~~~我也是看到谈谈的白就好害怕
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-9-18 16:03:13 来自手机 | 显示全部楼层
王子金851125 发表于 2014-9-18 14:50
那你在找个三甲医院看看,或者换个医生看看她怎么说

我打算换个医院看看!你现在在哪治疗?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-9-18 16:05:42 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 14:42
亲你可以让医生给你开美能即复返甘草酸苷片,这个药物我相信他依然有回扣可以拿的,这个药物对于你的控制 ...

好的,我下次过去问下医生,谢谢亲,其实感觉这个医生态度可以的,但不知道该继续看他不,唉!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-9-18 16:06:57 来自手机 | 显示全部楼层
LLS 发表于 2014-9-18 15:23
我在广东省皮肤病医院呀,听论坛上的人说广州军总医院刘仲荣医生不错,我还打算去哪里看看~~~我也是看到 ...

你在皮肤病医院治疗有效果吗?

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乡长

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发表于 2014-9-18 16:27:47 | 显示全部楼层
白转黑 发表于 2014-9-18 16:05
好的,我下次过去问下医生,谢谢亲,其实感觉这个医生态度可以的,但不知道该继续看他不,唉!


医院的医生态度都是很和蔼的,不然怎么坑到你的钱呢亲,呵呵,相信我把那种药真的太坑爹了,我就被这个药坑了几千块呢。不过我是在专科医院被坑的,话说正规医院都不应该开这样的药物来坑钱没有医德可言
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-9-18 16:29:21 | 显示全部楼层
白转黑 发表于 2014-9-18 16:06
你在皮肤病医院治疗有效果吗?

还没看到效果~~~之前在哪里照UVB一个多月了,不想跑来跑去买手持UVB自己照光

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 楼主| 发表于 2014-9-18 16:32:04 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 16:27
专科医院的医生态度都是很和蔼的,不然怎么坑到你的钱呢亲,呵呵,相信我把那种药真的太坑爹了,我就被这 ...

是正规三甲综合性医院来的,这个皮肤科应该不是外包出去的,所以我才疑惑

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乡长

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发表于 2014-9-18 16:34:53 | 显示全部楼层
白转黑 发表于 2014-9-18 16:32
是正规三甲综合性医院来的,这个皮肤科应该不是外包出去的,所以我才疑惑


试试看能不能给你开美能吧,毕竟你发展的不是很厉害,建议药物是美能+玉屏+Q10+VB

反正这个巴布斯药物很坑爹http://www.bbsls.net/thread-2620981-1-1.html
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-9-18 17:05:37 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 14:42
相对普德彼爱宁达更温和一点,可以涂抹在皮肤娇弱的地方。都是起到控制作用的

谢谢你啊,明白了

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 楼主| 发表于 2014-9-18 17:21:22 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 16:34
试试看能不能给你开美能吧,毕竟你发展的不是很厉害,建议药物是美能+玉屏+Q10+VB

反正这个巴布斯药 ...

嗯嗯,不行的话换医生了

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 楼主| 发表于 2014-9-18 17:25:41 来自手机 | 显示全部楼层
LLS 发表于 2014-9-18 16:29
还没看到效果~~~之前在哪里照UVB一个多月了,不想跑来跑去买手持UVB自己照光

我等级太低了,看不了你们的贴,能加QQ交流下吗?578710648

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 楼主| 发表于 2014-9-18 17:36:06 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-18 14:29
发展很快就先控制,可以去当地的三甲医院开药控制或者按照博士说的常规疗法控制看看!

亦宁姐,是不是手机上论坛的话,点你们名字看不了你们贴的?只看到资料

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超级版主

发表于 2014-9-18 17:48:27 | 显示全部楼层
白转黑 发表于 2014-9-18 17:36
亦宁姐,是不是手机上论坛的话,点你们名字看不了你们贴的?只看到资料

这个我没有试验过,嘿嘿,反正电脑的话是可以看到底!

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荣誉会员

发表于 2014-9-18 17:53:09 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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 楼主| 发表于 2014-9-18 18:18:00 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-18 17:48
这个我没有试验过,嘿嘿,反正电脑的话是可以看到底!

还有一个问题忘记问了,我奶奶的姐姐有白白,我应该属于遗传的,遗传的会难治一点吗?
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