我终于搞明白了白癜风的治疗还是要靠自己！

回忆中

西门吹白 发表于 2015-6-20 16:53

                               
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白癜风不管中医学说和西药假说，都是和免疫异常有关，所以从免疫异常入手，寻找药物和方法

这真是个害怕的病。你加油啊

夏沫的爱

楼主，挺你，总结的很全面，，，

牛蛙

西门吹白 发表于 2015-6-20 16:47

                               
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对西药和中药及各种治疗方法的对比总结对比，找出更合适的方式方法和药物

好厉害，期待你早日找到办法

                               
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西门吹白

这段时也总结一下西药状况。
在论坛中很多人用了普特彼（他克莫司），爱宁达（吡美莫司激素），激素（各种各样的都有）,卡泊三醇（达力士）,他卡西醇（萌尔夫）等等。先谈他克莫司

近年来，自身免疫缺陷被认为是白癜风最主要的发病机制。故针对白癜风的免疫发病机理，在治疗白癜风时试用免疫制剂，其中以他克莫司为代表。

他克莫司：tacrolimus,Tac, FK506,商品名Prograf,普乐可复，外用他克莫司软膏，商品名普特彼（成年人：局部外用0.1%他克莫司软膏；大于2岁的儿童：使用0.03%他克莫司软膏）

他克莫司是疏水性、中性大环内酯类新型免疫抑制剂,由日本藤泽(Fujisawa)制药公司于1984年首次从链霉菌肉汤培养基中分离得到,目前已能人工合成。

它的作用机制是通过与胞内的FK结合蛋白结合形成复合物，抑制T细胞活化基因的产生(对干扰素一Y和IL一2等淋巴因子的mRNA转录有抑制作用)，同时还抑制IL一2受体的表达，进而抑制细胞增殖的信号传导通道而抑制T淋巴细胞的免疫活性，此外他克莫司还能抑制多种炎症因子的释放。

他克已较广泛地应用于抑制人体器官移植后的免疫排斥反应，也在各种自身免疫性疾病的治疗中取得了较好的效果。系统性用药治疗皮肤病已经获得了一定的效果，但其严重的全身不良反应限制了它的应用。

外用他克莫司常见的局部不良反应：烧灼感是最常见的不良反应,0.1%的他克莫司软膏发生率为31%-61%；0.03%浓度的他克莫司软膏约为33%-45%,个别患者用药后可以引起过敏性接触性皮炎、酒渣鼻样**肿性发疹、Kaposi水痘样疹、病毒性疣等。口服他克莫司是肝、肾移植的一线药物,常见的不良反应有肾毒性和神经毒性,此外还有高血压、糖尿病、肥厚性心肌病、急性造血功能停滞、免疫过度抑制、颅内感染,以及恶心、呕吐、低磷血症、多尿症、高脂血症、感觉异常、视力障碍、皮肤异常等症状。

由于他克具有较强的免疫抑制作用和潜在的致癌的风险,美国FDA要求外用他克莫司在包装上加黑框警告,这是FDA关于药物副作用最严厉的警告。根据美国试用病例报告,在外用他克莫司使用者中,有19例出现癌症,包括16例成年和3例儿童(小于16岁)。肿瘤出现的时间在外用他克莫司治疗后的21-790天。肿瘤的类型9例为淋巴瘤,10例为皮肤肿瘤,包括鳞状细胞癌、皮肤肉瘤和恶性黑色素瘤,大多数皮肤肿瘤发生在使用药物的区域,肿瘤的发生和局部使用此药的持续时间和剂量有关。理论上,使用此药的时间越长,血药浓度累积水平越高,肿瘤发生的机会就越大。

以上来源中国知网

在百度百科中，也说明了普特彼的应用状况和不良反应，普特彼只进行了为期12周研究，也就是说更长时间普特彼的应用状况和不良反应没有进行研究。在论坛中有7611在长时间的使用普特彼后，最后患了湿疹。以下是百度百科中的说明：

普特彼软膏不适用于2岁以下的儿童
      普特彼软膏对正在发育的免疫系统的长期安全性和作用尚不清楚。
      对总数达4400例的2-15岁的患者进行了4项研究：一项为12周的随机赋形剂对照的研究，三项为期一到三年的开放安全性研究，其中2500例患者年龄为2至6岁。
       这些研究中与应用普特彼软膏有关的最常见的不良反应为皮肤烧灼感和瘙痒（见不良反应）。与赋形剂组相比，接受普特彼软膏0.03%治疗的患者发生率高的较不常见的不良事件([5%)是水痘带状疱疹（多为水痘）及褒疱疹。在开放安全性研究中，不良事件（包括感染）的发生率并没有随用药时间的延长或用药剂量的增加而增加。在4400例用普特彼软膏治疗的患者中．24例(0.5%)出现疱疹性湿疹。由于2岁以下的儿童患者应用普特彼软膏的安全性和有效性尚未建立，不推荐此年龄组的病人应用普特彼软膏。

所以他克不适于太长时间或大面积使用

西门吹白

我也顺便查了一下湿疹的资料，这玩意也和白癜风一样，属疑难杂症，难治，也是和免疫异常有关。看看现代医学对其分析。

西门吹白

终于搞明白了常用的免疫调节剂分类： 免疫促进剂, 免疫抑制剂和免疫双向调节剂三大类.
免疫抑制剂
根据合成方法，免疫抑制剂大致可分为：
1．微生物酵解产物：环孢菌素CsA类、他克莫司Tacrolimus（FK506）、雷帕霉素Rapamycin(RPM)及其衍生物SDZ RAD、Mizoribine(MZ)等；
2．完全有机合成物：大部分来源于抗肿瘤物，主要有烷化剂和抗代谢药二大类。包括激素类（肾上腺皮质激素、糖皮质激素）、硫唑嘌呤   (azathioprine，Aza)、甲氨蝶呤Leflunomide、breqinar(BQR)等；
3．半合成化合物：RS61443(mycophenolate mofetil，MMF)、SDZIMMl25、DeoxysPergualin(DSG，脱氧精瓜素)等；
4．生物制剂：antithymocyte globulin(ATG)、antilymphocyte globulin(ALG)等。

根据其发展状况，免疫抑制剂大致可分为
第一代：以肾上腺皮质激素（包括肾上腺皮质激素和糖皮质激素等，药品有强的松和甲基强的松龙Methyprednisolone、雷公藤多苷片、硫唑嘌呤、抗淋巴细胞球蛋白即抗淋巴细胞免疫球蛋白ALG）为代表，主要作用为溶解免疫活性细胞，阻断细胞的分化，其特点为非特异性，为广泛的免疫抑制剂，ALG对骨髓没有抑制作用。主要副作用是可引起代谢紊乱、高血糖、高血脂、高血压。目前总的倾向是尽可能减少其用量或停用，但移植界对此尚有争论。
第二代：以环孢素（环孢菌素、环孢菌素A、山地明、赛斯平、环孢多肽A、环孢灵（Cy-A、Cs-A）、新出地明（Neoral）和他克莫司为代表，为细胞因子合成抑制剂，主要作用是阻断免疫活性细胞的白细胞介素 2（IL-2）的效应环节，干扰细胞活化，其以淋巴细胞为主而具有相对特异性。CsA和FK506已被FDA批准用于临床，其余药物尚处于临床试验阶段，它们主要的副作用是具有肾毒性；
第三代：以单克隆抗体雷帕霉素（抗T淋巴细胞单克隆抗体）、霉酚酸脂（Mycophenolate Mofetil，MMF）为代表，其主要作用于抗原呈递和分子间的相互作用，与第二代制剂有协同作用；
第四代：以抗IL-2受体单克隆抗体、FTYZO等为代表，主要作用是针对改变Cytokine蚓，如抑制TH1、增强TH2。

       肾上腺皮质激素
       它的主要作用有:
       a.抑制免疫反应；
       b.抗炎作用；
      c.对肝脏代谢的影响:促进糖原的异生,使血糖升高,促进肝细胞中的多种RNA的合成.
       d.抗毒素作用:但长期应用皮质激素能抑制免疫功能,影响病毒的清除,可导致病情的反复或慢性化,还可导致肾上腺皮质萎缩,并发糖尿病,胃肠道出血,高血压,细菌感染和真菌感染,故应严格掌握适应征.临床主要用于重型肝炎具有严重的中毒症状,胆红素迅速上升,有迟发型超敏反应及抗原抗体复合物存在,尚无肝性脑病及明确腹水的早期重型肝炎病人.采用短程大剂量琥珀酰氢化可的松400-800毫克/天,静脉滴注,疗程不超过1周,对顿挫急性重型肝炎病情,赢得抢救时机,有一定效果.对早期亚急性重型肝炎,可用中等剂量泼尼松口服,40-60毫克/天,10-14天后缓慢减量,疗程长短应视病情而定,如能恰当使用,有可能使病情逆转.
      硫唑嘌呤
      该药是细胞代谢抑制剂,是嘌呤的对抗物,毒性较大,故在一般情况下不宜使用,必须严格掌握适应证.
      环孢菌素
　　七十年代后期瑞士的Borel发现了一种从霉菌酵解产物里提取的一种只含11个氨基酸的环形多肽，取名为环孢素（ＣsＡ），可以有效地特异性抑制淋巴细胞反应和增生。对T细胞，尤其是TH细胞有较好的选择性抑制作用，而对其他的免疫细胞的抑制作用则相对较弱，因此在抗器官移植排斥中取得了很好的疗效；也用于自身免疫病的治疗，因此是一种具有很高临床使用价值的免疫抑制剂。经１０年的临床试验应用研究证实其抗排斥反应作用较其他药物强而且副作用小的多。故于八十年代末被批准正式注册投入市场应用。ＣsＡ近２０年的临床应用显示了神奇的效果，使得除小肠移植外，肝、肾、心及心／肺、胰移植的病人／移植物一年存活率达７０－８５％，而在此之前仅３０－５０％。CsA相关性神经毒性症状的发生率大约为10-28%，是影响患者预后的一种较为重要的因素。轻度以头痛、肢体震颤、感觉障碍等多见，中度以视力障碍为主。CsA相关神经毒性的重症表现发生率极低。
他克莫司(Tacrolimus，FK506) ，外用他克莫司软膏，商品名普特彼
他克莫司是从土壤真菌中提取的一种大环内酯类抗生素，具有较强的免疫抑制特性，其药物强度是环胞霉素A的10-100倍，预防各种器官移植所出现的排斥反应的效果优于环孢菌素。
　　1984年，日本藤泽公司（Fujisawa）在日本大阪筑波地区分离出筑波链霉菌，通过酦酵、纯化及分离出Tacrolimus成分。1989年，美国匹兹堡大学Starzl器官移植中心将普乐可复首次在临床试用。1993年，在日本以普乐可复（Prograf）上市。1995年经FDA获准后在多个国家正式使用。目前，普乐可复已广泛的应用于肝脏、胰腺、肾脏、心脏、肺等实体器官的移植中。根据美国匹兹堡大学报告，在使用环孢素无效的援救疗法中，肝移植患者应用FK506 有87％的成功率，而肾移植患者有74％成功率。1999年在中国上市以来，到目前为止，使用过该产品的移植患者累积已超过5000例人数，基本上每个移植中心和单位都应用普乐可复产品。2002年该品的全国医院用药金额为3.4亿元，占整个免疫抑制剂的5.44%；2003年为5.4亿元，占整个免疫抑制剂的8.17%。该品种在全国畅销药品徘名中名列第70位，居免疫抑制剂的第4位。但由于其价格昂贵，大多数患者经济上无法承受，使其应用受限。值得关注的是，该类产品中由安徽金蟾药业独家生产的华蟾素。它是一种治乙肝、抗肿瘤纯中药制剂，现已在北京、上海、广州等地大医院得到普遍应用。
   　全球使用普乐可复的移植患者例数逐年快速增加，97年03月 约 2.2 万，　　98年12月 > 5.0 万， 99年12月 > 6.8 万2000年12月 > 9.3 万，2001年12月 > 12.0万。到2002年低，在美国和欧洲等许多国家中， 90%以上的肝脏移植患者服用普乐可复， 60%以上的肾脏移植患者服用普乐可复治疗，90%以上的胰肾联合移植患者服用普乐可复。到去年底，全球已超过15万例移植患者在使用普乐可复产品。
　　FK506其应用于临床只有十余年的历史，时间较短。因此，有些方面（药理和毒理）研究的不够全面。FK506的主要副作用为肾毒性、神经毒性以及对循环系统、消化系统、呼吸系统和心血管系统功能的影响。
      他克莫司可诱发糖尿病（几率约10％～30％），严重时可引起酮症酸中毒。FK506相关高血压的发病率较CsA显著降低。雷帕霉素 与FK50**CsA相比，雷帕霉素是一个与钙调素没有相互作用的新型免疫抑制剂，被认为对血压没有影响。
    大环内脂类免疫抑制剂（包括FK50**雷帕霉素等）不仅可内服，还可外用，主要是对一些皮肤病比如特应性皮炎、银屑病、扁平苔藓、接触性皮炎和秃斑等均有一定疗效。另外，《关节炎和风湿病》杂志（Arthritis Rheum 2003;48：3328-3337）12月发表一项报告说，免疫抑制剂他克莫司以2或3mg/天的剂量单独治疗活动的类风湿性关节炎（RA）似乎安全、有效，但通常剂量更大改善更大。
        雷帕霉素(纳巴霉素，西罗莫司，Rapamycin，Rapamune，RAPA，RPM， Sirolimus)
　　雷帕霉素是1975年加拿大Ayerst试验室Vezina等从太平洋Easler 岛土壤样品中分离的吸水链霉菌（Streptomyceshygroscopicus）所产生的一种亲脂性三烯含氮大环内酯抗生素类免疫抑制药，是一种用于固体状器官移植排斥反应的免疫抑制剂。雷帕霉素结构与他克莫司相似，但作用机制不同。雷帕霉素与他克莫司之间的相互作用尚未经深入研究。
　　1989年Morris等首次将其用于抗移植物排斥反应，发现对外周血单核细胞的有效抗增殖作用比环孢素（C17A）强50～500倍，肾毒性比环孢素和他克罗司都低。1999年应用于临床。从目前临床应用来看，RAPA有很好的抗排斥作用，且与环孢霉素A（CsA）和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用，是一种疗效好，低毒，无肾毒性的新型免疫抑制剂。
　CsA和FK506与药物源性的肾功能障碍有关，特别是在移植肾功能延迟恢复的过程中，治疗上应尽量避免有肾毒性的药物。至今为止，尚未发现RAPA有明显的肾毒性。
　　RAPA与CsA、FK506、MMF等联合应用均有良好的协同作用，其益处在于①减少了治疗方案中各种免疫抑制剂的用量，②减少了免疫抑制剂的副作用，③增强了免疫抑制的效果。
　　RAPA有与FK506相似的副作用。在大量的临床试验中发现其副作用有剂量依赖性，并且为可逆的，治疗剂量的RAPA尚未发现有明显的肾毒性，无齿龈增生。主要毒副作用包括：头痛，恶心，头晕，鼻出血，关节疼痛。
　　SDZ RAD是雷帕霉素的衍生物。SDZ RAD的第40位有一个羟乙基链，能增强该分子的极性，从而提高了口服的生物利用度，并且SDZ RAD可以与CsA同时给药，因它的半衰期比西罗莫司短，Ⅲ期试验将它与由CsA、激素和骁悉构成的标准方案进行比较，已取得一定进展。
霉酚酸酯(Mycophenolate Mofetil，MMF，RS-61443)
　　霉酚酸酯由青霉素属真菌产生的具有抗代谢的霉酚酸半合成物,是由美国Syntex公司的Nelson合成的，商品名为骁悉(Cellcept)。此药中的活性成分为霉酚酸(MPA)，霉酚酸酯是霉酚酸的2-乙基酯类衍生物，具有较强的免疫抑制作用。
咪唑立宾(mizoribine,MZ,bredinin,布累迪宁)
咪唑立宾是日本旭化成从土壤霉菌Eupenicil-liumbrefeldianum的培养滤液中获得的咪唑类抗生素。作为免疫抑制剂，1991年12月起在日本临床肾移植中应用。日本许多临床移植中心已将咪唑立宾作为肾移植后的常规免疫抑制药物。我国近年也将其作为肾移植抗排斥药用于临床。咪唑立宾与同类药物硫唑嘌呤相比，肝毒性和骨髓抑制作用要小，它的主要不良反应是胃肠道反应、血液系统障碍和过敏症状，偶见骨髓功能抑制和急性肾功能衰竭。
       免疫促进剂
      1）胸腺制剂
      如胸腺肽,胸腺素,是非特异性的免疫促进剂.胸腺制剂的有效成分主要为胸腺素α1,国外已采用基因工程方法制备.胸腺制剂能刺激T细胞释放干扰素和白介素-2,激活CD3,CD4和NK细胞的活性.治疗乙肝肝炎,目前主张大剂量:胸腺肽50-200毫克静脉滴注,每天1次,疗程3-6个月.胸腺肽属于小分子多肽,应用过程中无明显副作用,但应询问有无过敏史,必要时作皮肤过敏试验.近来,一种高纯度的胸腺制剂即胸腺肽α1（商品名为日达仙）开始问世,用法:治疗开始的最初4天,每天1.6毫克,皮下注射,以后则改为每周2次,疗程3-6个月.
      2）白介素-2
也是非特异性的免疫促进剂,具有促进淋巴细胞生长,提高吞噬细胞的活性,并刺激淋巴细胞分泌免疫干扰素（干扰素γ)等多种功能.由于慢性HBV感染者白介素-2活性显著下降,细胞毒性T细胞的功能降低,不能有效地清除感染的肝细胞,故白介素-2可用于乙型肝炎的抗病毒治疗.较大剂量的白介素-2（5000-10000单位/日）静脉滴注的疗效可能好于较小剂量（1000-2000单位/日）静脉滴注.主要的副作用有发热,恶性,肌肉酸痛,偶有皮疹.
      3）特异性免疫核糖核酸及特异性转移因子
是特异性免疫促进剂,具有传递特异性免疫信息到正常人作用,使后者产生抗体及细胞免疫,以达到治疗乙型肝炎的目的.用法:特异性免疫核糖核酸:2-4毫克肌注,每周2-3次,3-6个月为1个疗程.特异性免疫核糖核酸及特异性转移因子无抗原性和种属特异性,因而应用比较安全,除个别病例可发生荨麻疹或头晕,耳鸣等反应外,无严重的不良反应.
      4）干扰素（IFN）
主要是干扰素γ,对细胞免疫,体液免疫和非特异免疫有调节作用,对体液免疫来说,高浓度时抑制抗制抗体的产生,低浓度时则相反；对于细胞免疫来说,抑制淋巴细胞由植物血凝素等物质所促进的增殖反应；对于非特异性免疫来说,能增强吞噬细胞的能力,增强NK细胞的杀伤活性,同时对免疫功能的自身稳定也有调节作用.
     5）左旋咪唑
能增强淋巴细胞及巨噬细胞的功能,诱生干扰素,可用于病毒性肝炎的治疗.主要不良反应有出皮疹,白细胞下降,感觉异常及胃肠道反应.近年研制出了涂布剂,避免了口服给药出现的副作用,并经北京开放性多中心试验证实其有抑制HBV复制的作用.每周外涂大腿内侧皮肤2次,每次5毫升.
其他常用的免疫调节剂类药物有左旋咪唑(每天50mg，每周连服2天)、转移因子(连服3一6个月)、多抗甲素(每天1Omg，连续服用2个月)、异丙肌苷、环抱素A和胸腺素等，但它们一般与其它治疗白癜风的药物联合使用效果会更好一些。
　　6）其他 多糖类如云芝多糖,猪苓多糖,银耳多糖,香菇多糖等,某些中药如冬虫夏草,黄芪,人参,党参,灵芝,刺五加等也具有非特异性的免疫促进作用.
　3：免疫双身调节剂 ：某些真菌（如食用菌）及多糖类有双向免疫调节作用,既可用于免疫功能低下,也可用于免疫功能亢进的治疗.
白癜风药物的归类

西门吹白

糖皮质类固醇激素治疗白癜风的方法总结
1：糖皮质类固醇激素  
目前糖皮质类固醇激素治疗白癜风的作用机理尚不完全清楚，但白癜风的发病机理与免疫有关，应用糖皮质类固醇激素可能增强对黑素细胞的保护，抑制黑素细胞HLA一DR抗原引起的免疫细胞浸润和炎症介质的释放，抑制病情的发展，激活黑素细胞，使色素再生。
用药方法可分为外用局部、口服、小剂量冲击疗法以及皮质类固醇激素皮损内注射四种疗法。对泛发性、进展期白癜风皮损可系统应用糖皮质类固醇激素，但药量与效果，药量与不良反应之间最佳平衡点不易把握，多支持小剂量（0.3-0.5mg/kg.d）长期口服治疗，待病情控制后逐渐减量，可连续 6 个月。如泼尼松龙30mg/次，1次/天，持续数月。对局限性、早期损害或10岁以下儿童，可局部外用糖皮质类固醇激素制剂，如氟轻松软膏、地塞米松软膏、氢化考的松软膏、哈西奈德软膏、醋酸曲安奈德软膏等，年龄较长者可选用高效制剂，治疗时间为6个月左右。用药期间要注意皮肤萎缩、多毛、毛细血管扩张等副作用。小剂量冲击疗法可采用倍他米松隔天中餐后单次5mg口服，连续2一4个月，冲击疗法与其他疗法相比不良反应较大，临床应谨慎使用。局部注射糖皮质类固醇激素易导致局部皮损萎缩。
进展期外用糖皮质激素治疗面积应<10%;应慎用有刺激性的外涂药，如:补骨脂素、氮芥等。
无论采用哪种疗法，都应注意长期外用糖皮质类固醇激素引起的局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、骨质疏松、痊疮、粉刺、毛囊炎、囊毛增粗、增多、骨应激性溃疡等，甚至经皮吸收导致全身性副作用的发生。建议使用3～6个月无效果的，就不要使用了。
激素药物分类：
短效：可的松，氢化可的松
中效：醋酸泼尼松，泼尼松龙，甲泼尼龙，曲安西龙
长效：地塞米松，倍他米松
外用，卤米松（适确得），肤轻松（醋酸氟轻松软膏），氟氢化可的松，倍氯米松，哈西奈德等

西门吹白

糖皮质类固醇激素治疗白癜风的方法总结
1：糖皮质类固醇激素  
目前糖皮质类固醇激素治疗白癜风的作用机理尚不完全清楚，但白癜风的发病机理与免疫有关，应用糖皮质类固醇激素可能增强对黑素细胞的保护，抑制黑素细胞HLA一DR抗原引起的免疫细胞浸润和炎症介质的释放，抑制病情的发展，激活黑素细胞，使色素再生。
用药方法可分为外用局部、口服、小剂量冲击疗法以及皮质类固醇激素皮损内注射四种疗法。对泛发性、进展期白癜风皮损可系统应用糖皮质类固醇激素，但药量与效果，药量与不良反应之间最佳平衡点不易把握，多支持小剂量（0.3-0.5mg/kg.d）长期口服治疗，待病情控制后逐渐减量，可连续 6 个月。如泼尼松龙30mg/次，1次/天，持续数月。对局限性、早期损害或10岁以下儿童，可局部外用糖皮质类固醇激素制剂，如氟轻松软膏、地塞米松软膏、氢化考的松软膏、哈西奈德软膏、醋酸曲安奈德软膏等，年龄较长者可选用高效制剂，治疗时间为6个月左右。用药期间要注意皮肤萎缩、多毛、毛细血管扩张等副作用。小剂量冲击疗法可采用倍他米松隔天中餐后单次5mg口服，连续2一4个月，冲击疗法与其他疗法相比不良反应较大，临床应谨慎使用。局部注射糖皮质类固醇激素易导致局部皮损萎缩。
进展期外用糖皮质激素治疗面积应<10%;应慎用有刺激性的外涂药，如:补骨脂素、氮芥等。
无论采用哪种疗法，都应注意长期外用糖皮质类固醇激素引起的局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、骨质疏松、痊疮、粉刺、毛囊炎、囊毛增粗、增多、骨应激性溃疡等，甚至经皮吸收导致全身性副作用的发生。建议使用3～6个月无效果的，就不要使用了。
激素药物分类：
短效：可的松，氢化可的松
中效：醋酸泼尼松，泼尼松龙，甲泼尼龙，曲安西龙
长效：地塞米松，倍他米松
外用，卤米松（适确得），肤轻松（醋酸氟轻松软膏），氟氢化可的松，倍氯米松，哈西奈德等

西门吹白

我通过总结，看到在治疗白癜风的纯西药中，大在部分与免疫调节有关，但不管单个使用还是几种联合使用，效果并不太理想，我想这和人的复杂的免疫系统有关。
       在百度百科中的解释：免疫力是人体自身的防御机制，是人体识别和消灭外来侵入的任何异物（病毒、细菌等）（应该还包括风、寒、湿、电、光、农药、化学品、精神压力等等。我加的），处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞，以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力，是人体识别和排除“异己”的生理反应。但我们根本就没有搞明白一个人对啥免疫力强，对啥免疫弱，在使用免疫调节剂时，也没明白增强了身体的啥免疫力，抑制了啥免疫力，更没弄明白增强的免疫力或抑制的免疫力对疾病有没有用，所以在治疗白癜风的用药过程中，就像在买体育彩票，治好了就像中奖了是运气好，没治好就是没中奖运气不好

西门吹白

下面再看看哪些中药有免疫调节作用。

西门吹白

中药也有很多是免疫调节的，很多中药具有调节免疫力，抗氧化作用
丹参、党参、黄芪、当归、赤芍、人参、红参、太子参、党参、沙参、玄参、何首乌、当归、枸杞子、熟地黄、狗脊和淫羊藿等对超氧化物歧化酶(SOD)活力均有不同程度提高作用，具有直接的抗自由基的作用。近年来通过中药抗氧化成分分离、鉴别发现主要有以下几种有效成分。
1、黄酮类化合物：研究发现芦丁、槲皮素、青兰苷、双氢青兰苷和芒果苷5种黄酮均有良好的清除活性氧作用，且量效关系明显。银杏叶黄酮分子中含有还原性羟基，可直接发挥抗氧化作用，具有显著升高体内抗氧化物质含量和抗氧化酶活性的作用。
2、 皂苷类化合物：人参皂苷具有抗自由基氧化作用，可有效抑制氧自由基引起的海马神经元损伤和乙醇引起的小鼠肝内脂质过氧化反应。知母皂苷对活性氧自由基有较好的清除作用。
3、多糖类：灵芝多糖口服液可增强谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、SOD活性，抑制脂质过氧化。枸杞多糖能明显增强小鼠全血、肝、肌组织的SOD活性，升高肝组织GSH—Px、谷甘胱肽(GSH)的含量，促进小鼠体内氧自由基的清除。
4、 酚类化合物：茶多酚(包括EGCG)具有抗氧化及激活机体内部抗氧化酶系，增强机体内SOD活性，减少自由基代谢产物含量，提高自身抗氧化能力的作用，是一种有效的抗氧化剂
包括香菇多糖（香菇的水粗提物），黄芪多糖，枸杞多糖，山药多糖，黄精多糖，女贞子多糖等等。

西门吹白

说一大堆，中医和西医一样，也没搞明白一个人对啥免疫力强，对啥免疫弱，在使用免疫调节剂时，也没明白增强了身体的啥免疫力，抑制了啥免疫力，更没弄明白增强的免疫力或抑制的免疫力对疾病有没有用，

夏沫的爱

可能理解能力有限吧，，看不太懂，，，

难过的白白

估计我这个白白要自己想法了，靠医院是不行了

15802600362

激素药不能放肆用