13岁儿童治疗记录（附最新照片）

相信会有奇迹 · 发表于 2009-10-8 10:09:48

可怜天下父母心，愿你的孩子早日康复！也准备带我儿子去广洲看看，他的在脸上和嘴角，现在还不大，想去咨询下做308准分子。

四川汤贵 · 发表于 2009-10-8 11:30:30

原帖由 相信会有奇迹 于 2009-10-8 10:09 发表

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可怜天下父母心，愿你的孩子早日康复！也准备带我儿子去广洲看看，他的在脸上和嘴角，现在还不大，想去咨询下做308准分子。

谢谢。
脸上和嘴角，医生会推荐你照光估计。另都推荐的是广东军区总医院，你去看看，不熟悉短消息给我。

怕上脸 · 发表于 2009-10-12 16:29:38

可怜天下父母心，愿你的孩子早日康复。这病没办法，只有看运气了，碰着看那个药有疗效。。。。我还好，是自己得病，要是小孩得了。我也会急死。。。。。。。

落日斜阳 · 发表于 2009-10-13 21:30:15

却铜可以买铜勺铜碗之类的，淘宝就有

听蛐蛐唱歌 · 发表于 2009-10-20 17:33:49

和我们家孩子的情况差不多，基本是全身散发，治疗效果不明显而且缓慢发展，唉，难啊！辛酸中同感中……

相信会有奇迹 · 发表于 2009-10-20 20:26:51

上周五去广州軍区总院看了刘博士，如你所说，推荐照308，第一次照好像没什么反应，昨天又去照了第二次，今天看上去有点红，希望有好的效果。

山东明月清风 · 发表于 2009-10-21 14:03:38

可怜天下父母亲！看着心理真难受！,赶快治疗,小孩的病好治疗

栋笃笑 · 发表于 2009-10-30 23:46:07

你好，偶然在一个帖子里看到你，因为你在广州，本说加你交流交流，我是武汉的，现在在东莞工作，跟你离得算进。看了你的帖子，才知道患病的是你儿子不是你，看到好痛心，不过他现在还小，很多面子上的东西还不懂，可能等他懂事时就治好了，少去很多心理上的负担，对病情也有帮助。想想我刚得病时13岁左右，家里也不富裕，妈妈为了我的病去亲戚家借钱，说的泪流满面，那一幕我一辈子都记得，病还是那样，发展很慢，就是脖子上的在暴露位子，一直没怎么跟爸妈说起，怕他们忧心.无奈今年开始复发，眼角有3小块，手上、脚上也在长一些些小块的，现在专心养病，想找个好的医院检查检查，想去广州军区总医院皮肤科看看，有时间我们交流交流可以吗？我的QQ:253059232，广州、东莞的朋友想交流的话可以加我，标明“白白手拉手”

四川汤贵 · 发表于 2009-11-1 12:04:02

谢谢朋友们关心。。。。一边治疗，一边学习。。。。

银铃儿 · 发表于 2009-11-2 16:28:21

试试蛋白埋线吧......也许会是一个大的转变！.....祝福...祝福....

文文文 · 发表于 2009-12-23 16:25:53

老乡！加油！你的孩子会好的！

阿苯英 · 发表于 2010-1-24 21:23:23

看了照片，我感到心酸！当父母的一定心里更不好受，但得了这病也不要难过，一定要鼓励孩子充满信心，版主推荐的广州准分子光听说不错，你可以带孩子试试！营养均衡最重要！祝你成功！

我很爱我家 · 发表于 2010-2-5 15:03:50

大儿子怎么这么严重啊!贵哥你说邻村几个孩子都有,那是不是有什么发病原因啊!怎么可能那么多人都有这个病呢,是不是你们那水的问题还是其他什么环境污染还是什么一样的不好的生活习惯造成的??

我很爱我家 · 发表于 2010-2-5 15:04:26

看到孩子的照片真的很辛酸!
一定要加油啊!!!

qfzt · 发表于 2010-2-12 19:18:09

看照片，效果好像不是太理想

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