关于托法替尼的讨论，希望能有实质性和价值性的信息公布！

牛蛙

墩墩妹妹 发表于 2015-10-19 19:43

                               
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是啊，所以出现了试药这件事！本来真的是件好事，不过就目前来看，真的是要好事多磨了！

我也觉得这是件好事，但是好事得做得好会做才行，不然反而会引起质疑，最好能用数据说话就好了

安徽合肥-小馨

红姐 发表于 2015-10-20 21:15
我们就在哪里治疗

这边是怎么治疗，效果怎么样

博爱之心

关注中！！！！！

墩墩妹妹

牛蛙 发表于 2015-10-21 11:58
我也觉得这是件好事，但是好事得做得好会做才行，不然反而会引起质疑，最好能用数据说话就好了

恩恩，是的！不过现在小白提醒我们要修心，所以凡事换位思考，做好自己本分，不能存改变他人之心，从路边骗人的乞讨者到泯灭人性的民办医院！从说谎的孩子到湿鞋的贪官污吏！我们真的是无力也无语，各有各的难处，各有各的业障！我们只能用自己的善举和容纳，一点一点影响周围的人，我们力量虽小，但好过不做，日行一善，至少我们尽力了！

天涯何处是我家

墩墩妹妹 发表于 2015-10-21 12:28
恩恩，是的！不过现在小白提醒我们要修心，所以凡事换位思考，做好自己本分，不能存改变他人之心，从路边 ...

为你点赞！

墩墩妹妹

天涯何处是我家 发表于 2015-10-21 13:46
为你点赞！

谢谢版主鼓励！

taozhi_88

胡萝卜小朋友 发表于 2015-10-20 20:06
接近毁容的地步我建议全部漂白

什么叫漂白？是磨皮吗？

taozhi_88

胡萝卜小朋友 发表于 2015-10-20 20:08
我帮我妈买的药膏外涂，现在暴露在外的皮肤都漂成了白色，看上去还年轻了好多，出去已经不难看了

你买的药膏是把正常皮肤也变白？

Greatniulei

所有在美国无论是托法还是卢克的尝试都是在医生的完全指导下进行的，希望所有亲自尝试任何药物都要仔细考虑清楚再做，用药安全其实最重要，目前我们没有看到相关的数据证明安全可行

huanshe04

能不能哪个医疗机构组织一下，多找些志愿者试试这个药。

MOXIE

，期待疗效

心若在，梦就在

支持楼主，大家都是被白白弄得有些害怕，用药也非常谨慎，希望这个药研究成功，让我们早日摆脱白白。

zxl2cc

个人觉得托法替尼需要长期服用，以控制免疫不紊乱，不然会复发。当然，也许恢复以后，隔三差五吃着，无需天天吃。哎，白癜风特效药在哪里？

小白555

有没有现身说法。的

平白无故

我在百度搜了一下，看是不是这玩意：

枸橼酸托法替尼供应商

公司名称： 兰州博实生化科技有限责任公司  黄金产品
联系电话： 销售:86-021-34975602/34975603 采购：021-34970311
产品介绍： 中文名称:枸橼酸托法替尼
英文名称:Tasocitinib citrate
CAS:540737-29-9
纯度：99.5% EE>99.5% 包装信息：1kg,5kg,10Kg

公司名称： 上海皓元化学科技有限公司  黄金产品
联系电话： 86-21-58998590
产品介绍： 英文名称:Tofacitinib (citrate)
CAS:540737-29-9
纯度：>98% 包装信息：5Mg;10Mg;100Mg

公司名称： 上海渤腾医药科技有限公司  黄金产品
联系电话： (86) 21 51969655， 13818348130 13524892556
产品介绍： 中文名称:枸橼酸托法替尼
英文名称:1-PIPERIDINEPROPANENITRILE, 4-METHYL-3-(METHYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINO)-BETA-OXO-, (3R,4R)-, 2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLATE (1:1)
CAS:540737-29-9
纯度：99% 包装信息：5G,25G,100G,1KG,25KG

公司名称： 南京药石药物研发有限公司  黄金产品
联系电话： 400 025 5188
产品介绍： 英文名称:tofacitinib citrate
CAS:540737-29-9
纯度：97% HPLC 包装信息：1GR;10GR;50GR;100GR;250GR;500GR;1KG;5KG;10KG

公司名称： 南京瑞天医药科技有限公司  黄金产品
联系电话： 025-85236068
产品介绍： 中文名称:枸橼酸托法替尼;CP 690550 枸橼酸盐;枸橼酸托法替布
英文名称:Tofacitinib citrate;1-PIPERIDINEPROPANENITRILE, 4-METHYL-3-(METHYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINO)-BETA-OXO-, (3R,4R)-, 2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLATE (1:1)
CAS:540737-29-9
纯度：99% HPLC 包装信息：10G;100G;1KG;5KG
  

最新发布供应信息

枸橼酸托法替尼_济南海珠生物医药科技有限公司
2015/7/15 1:14:38
枸橼酸托法替尼540737-29-9_湖北康宝泰精细化工有限公司
2015/5/19 9:32:39
  


枸橼酸托法替尼
治疗类风湿关节炎药物  

中文名称: 枸橼酸托法替尼
中文同义词: 枸橼酸托法替尼;CP 690550 枸橼酸盐;枸橼酸托法替布;托法替尼原料药;API CITRIC ACID)TOFACITINIB柠檬酸盐;枸橼酸托法替尼(原料药);枸橼酸托法替布/枸橼酸托法替尼;托法替尼BASE,油状物,不稳的
英文名称: 1-PIPERIDINEPROPANENITRILE, 4-METHYL-3-(METHYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINO)-BETA-OXO-, (3R,4R)-, 2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLATE (1:1)
英文同义词: 1-PIPERIDINEPROPANENITRILE, 4-METHYL-3-(METHYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINO)-BETA-OXO-, (3R,4R)-, 2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLATE (1:1);1-Piperidinepropanenitrile, 4-Methyl-3-(Methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMino)-β-oxo-, (3R,4R)-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1);Tofacitinib citrate (CP-690550);Tofacitinib citrate;Tasocitinib citrate;Tasocitinib citric acid s...;Xeljanz;CP-690550 (Tofacitinib citrate)
CAS号: 540737-29-9
分子式: C16H20N6O.C6H8O7
分子量: 504.497
EINECS号:  
相关类别: 化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体;信号转导通路激酶抑制剂;Inhibitor;托法替尼杂质;托法替尼;原料药中间体;芳香类;中间体;原料药（API）;医药中间体
Mol文件: 540737-29-9.mol
枸橼酸托法替尼


枸橼酸托法替尼 性质

储存条件  room temp

枸橼酸托法替尼 用途与合成方法

治疗类风湿关节炎药物 枸橼酸托法替尼是由美国辉瑞制药公司开发一种治疗类风湿关节炎药物，商品名Xeljanz，用于对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。本产品是一种Janus激酶抑制剂，每日服用两次。
2012年11月6日，美国食品药品管理局(FDA)和辉瑞公司联合宣布，枸橼酸托法替尼获准用于对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。
Xeljanz可作为单一治疗或与氨甲喋呤或其他非生物疾病缓解性抗风湿药物(DMARD)联合使用。该药不应与生物性DMARD或强免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢菌素)联合使用。经核准的Xeljanz剂量为每日2次，每次5mg。
7项临床试验在中至重度活动性RA成人患者中评估了枸橼酸托法替尼的安全性和有效性。在所有试验中，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受Xeljanz治疗的患者均具有临床应答和身体功能上的显著改善。
临床试验中，最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻、鼻充血、咽喉痛和鼻咽炎。
使用Xeljanz与严重感染风险增高相关，包括机会性感染、结核、癌症和淋巴瘤。Xeljanz产品标签中附有关于这些安全性风险的加框警告。Xeljanz治疗还与胆固醇和肝酶数值增高及血细胞计数降低相关。
为了研究Xeljanz对心脏病、癌症和严重感染的长期影响，FDA要求进行一项上市后研究，该研究将对两种剂量的Xeljanz(枸橼酸托法替尼)治疗进行评估，并纳入一个接受另一种经核准治疗的患者组作为对照。  
用途  Jak 激酶抑制剂，治疗类风湿性关节炎



新型口服药物托法替尼(tofacitinib  introduction)能够选择性抑制细胞内JAK3信号转导通路，抑制CD4 T细胞增殖，进一步阻断白细胞介素(IL)一17、干扰素一γ、IL-6、IL-8等细胞因子合成和分泌，抑制RA 患者滑膜成纤维细胞增殖及已损伤的软骨组织进一步破坏。

   Jak 激酶抑制剂，治疗类风湿性关节炎 。

临床疗效评价

   

                               
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   有5000多名类风湿关节炎患者参与了Xeljanz临床试验，这是到目前为止，FDA审查的类风湿关节炎药物试验中最大的临床样本数。

    结果表明，Xeljanz显著缓解类风湿关节炎的症状和体征，并改善患者执行日常活动的能

力。

剂量与疗效

推荐剂量的XELJANZ 5毫克每日两次。

   中度和重度肾损害和中度肝损害:剂量减少到5毫克每日一次。

副作用及禁忌

    最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻、鼻充血、咽喉痛和鼻咽炎。

    严重感染 –在活动性感染期间不要给XELJANZ，包括局部感染。如发生严重感染，中断XELJANZ直至感染控制。

    用XELJANZ治疗患者中曾报道淋巴瘤和其他恶性病。

    胃肠道穿孔 – 患者可能增加风险谨慎使用。

    实验室监视 – 建议由于淋巴细胞，嗜中性，血红蛋白，肝酶和脂质潜在变化。

    免疫接种 – 活疫苗不应与XELJANZ同时给予。

    严重肝受损–不建议


同类药品比较

    tofacitinib药物在抑制人体内部结构损伤方面的药效比methotrexate(甲氨蝶呤)略胜一筹，可以有效改善风湿性关节炎患者的各种综合症。

医生评价

    Xeljanz（托法替尼）是FDA批准用于治疗类风湿关节炎的首个JAK抑制剂，也是10年来被批准用于治疗类风湿关节炎的第一个口服改善病情抗风湿药（DMARDs）。

    2012年11月6日，美国食品药品管理局(FDA)和辉瑞公司联合宣布，Xeljanz(枸橼酸托法替尼)获准用于对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。Xeljanz是一种Janus激酶抑制剂。

    Xeljanz可作为单一治疗或与氨甲喋呤或其他非生物疾病缓解性抗风湿药物(DMARD)联合使用。该药不应与生物性DMARD或强免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢菌素)联合使用。经核准的Xeljanz剂量为每日2次，每次5 mg。
    7项临床试验在中至重度活动性RA成人患者中评估了Xeljanz的安全性和有效性。在所有试验中，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受Xeljanz治疗的患者均具有临床应答和身体功能上的显著改善。
    临床试验中，最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻、鼻充血、咽喉痛和鼻咽炎。
    使用Xeljanz与严重感染风险增高相关，包括机会性感染、结核、癌症和淋巴瘤。Xeljanz产品标签中附有关于这些安全性风险的加框警告。Xeljanz治疗还与胆固醇和肝酶数值增高及血细胞计数降低相关。
    为了研究Xeljanz对心脏病、癌症和严重感染的长期影响，FDA要求进行一项上市后研究，该研究将对两种剂量的Xeljanz治疗进行评估，并纳入一个接受另一种经核准治疗的患者组作为对照。