白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: Ellen0313

[医院医生] 日本白白治疗自由行!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-5-1 22:16:09 | 显示全部楼层
嗯,我对日本的医疗也有信心。如果不行那就再去美国,8月份。我联系到美国的家庭医生,帮我查到波士顿有一家白癜风的研究所。不管怎样,与白魔做斗争!对了,针灸有效吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2017-5-1 22:21:11 | 显示全部楼层
Ellen0313 发表于 2017-5-1 22:16
嗯,我对日本的医疗也有信心。如果不行那就再去美国,8月份。我联系到美国的家庭医生,帮我查到波士顿有一 ...

针灸没什么效果,倒是可以配合调理看看!

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副省长

发表于 2017-5-1 22:31:08 | 显示全部楼层
加油,感谢分享。
天南海北,我尧最美。哈哈。

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初中二年级

发表于 2017-5-1 22:41:55 | 显示全部楼层
期待好的效果,加油

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大学二年级

发表于 2017-5-1 23:10:33 | 显示全部楼层
期待好的效果

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镇长

发表于 2017-5-1 23:12:33 | 显示全部楼层

                               
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高中三年级

发表于 2017-5-2 06:34:40 | 显示全部楼层
期待分享

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发表于 2017-5-2 09:12:40 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2017-5-2 09:12:53 来自手机 | 显示全部楼层
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小学六年级

发表于 2017-5-2 12:26:03 | 显示全部楼层
加油,等楼主反馈哦

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-5-2 12:57:57 | 显示全部楼层
今天医院行程基本结束,向各位战友汇报情况。也请亦宁姐姐,李博士等等大仙们,帮我看看日本的机器,说是一个311机器,另一个类似311的800机器。
东京女子医科大学:
今天请了两个翻译陪同,一位全职翻译,一位医科博士。通常都是接待癌症患者的两位专业医学翻译。排号等待,终于见到了川岛真教授,带了四个实习生接待了我们。先看了我,因为我使用308效果不错,白白的地方变成了黑乎乎的,医生都不是能够准确判断是不是白白。后来再看了我妈,觉得我是白白的可能性很大。我把国内伍德等下照片给他看后,他觉得我的是白癜风。基本确诊。他的答复有点失望,白癜风目前仍然是无法治疗的皮肤病,严格说也不算是病。只能用光疗来治疗,口服药控制不推荐。在我的一再追问下,医生说类固醇药物能控制白癜风,但是副作用太大,会可能导致糖尿病,肥胖,面肿,高血压等等。听了以后果断放弃。医生没有开任何药物给我们,只是说白癜风不算是病无需治疗,生活不影响。然后给我们写了一封回执信。日本去大医院看病需要有普通医院的介绍信。拿上回执信,心情很低落,只能抱着希望去东京白癜风专科医院碰碰运气了。我吃个午餐,稍后继续哈

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高中一年级

发表于 2017-5-2 13:38:42 来自手机 | 显示全部楼层
希望继续反馈

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硕士生

发表于 2017-5-2 16:22:13 | 显示全部楼层
继续继续

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硕士生

发表于 2017-5-2 18:38:01 | 显示全部楼层
看了怎么说!?专科

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-5-2 18:46:42 | 显示全部楼层
不好意思,逛了一下午商场。我现在继续哈。在刘博士的指导下,来到了新宿商业区的白斑专科医院。到了这里才算找到了组织,原来日本也是高发国家啊!这里来看病的都是东京当地人,而且看起来都很淡定从容,像等地铁一样静静的排队。这个医院只有一位医生,看起来六十多到七十吧。很多位护士和工作人员。等了快两个小时,饿着肚子终于到了我们。医生先是检查了我的,然后了笑了半天。他说我的激光照的怎么那么黑,不美观。讲到光不是这样照的。首先给我广谱了一下光疗的概念。临床两种,308用于强效,311光虽略弱,但是均匀更加适合我。不会照的那么黑,变得又不均匀。医生安排我照311光的400型号,我妈照311光谱的800型号,强弱有区别。我请医生给我开口服药,医生给我开了两种,一种维生素c,一种光疗防过敏药。我差点晕倒,国内医院连水果都不让我吃了,居然让我吃维生素c?他解释说,维c可以美白,这样白斑可以看起来色差小一点。我实在有点无语,国内治疗原理和日本完全相反。国内以补充黑色素为主,日本居然美白来做平衡。我强烈要求开药来控制我的白斑发展。医生说没有药物可以控制,你照光就可以了。光照到最后,有的地方怎么都不会变白,那是因为色素完全脱失了,针对小块那就做移植。我的情况不需要,我的现在已经太黑了,我妈妈需要。我问到我妈妈28年的白斑,全身扩散,多久能好,他说3个月照光就差不多了。我听了以后又觉得有信心了。医生看我非常担心复发,就说那就一个月照一次311光,用于巩固就可以。另外日本照光必须光测试,来准确确定能量。我的理解是,我们都是变色龙,哪的颜色掉了,就照照光补充一下色素就行了。医生看病如此轻松,让我的心情也开始好转。也许真的没有我想的那么糟糕。
我知道论坛里的战友们很想了解移植的情况,所以专门又问了一下关于移植的问题。第一,日本移植的取皮部位在头部,从头皮中取。男士会刮头,女士费用略高可以不用剃发。从头部取的优点是,头皮黑发毛囊的黑色素多,且优质易成活。第二,日本取皮是梅花针的感觉,用略粗的针眼来取,容易恢复,恢复后取皮部位完全看不出来。第三,移植也是是用针眼打开毛囊,种植黑色素进去。同样是微创。第四,恢复期同样是要六个月到一年。日本的病人如果多次照射光疗无效才可以用于移植。而且不适合大面积的病患,要用光控制住了才可以移植。移植的费用我问了一下,200个点位,是56万日元,可以移植的面积大概是手掌心,不算手指的面积。日本人可以使用保险,我们就是完全自费。在这间医院看不到很严重的病人,尽管病人很多,都打扮的很精致。
医生让我继续一周两三次照光,各位大仙们,请帮我看看这机器好吗?附机器的照片和一些资料图片。哦,还有一种白斑美容液,用于涂抹,但不是药,好像是化妆品的感觉,
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