白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: Ellen0313

[医院医生] 日本白白治疗自由行!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-5-2 18:54:47 | 显示全部楼层
cz208523 发表于 2017-5-2 18:38
看了怎么说!?专科

你看我帖子里,刚都写完了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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硕士生

发表于 2017-5-2 19:02:22 | 显示全部楼层
中国真的太落后 很多种控制药都是因为医院有指标提成 强行给你加的药 哪怕三甲医院!没法比 何为控制?能控制就能根治 现在想想确实,我们太幼稚了!拿个灯就啪啪往身上呼 往死里烤 只求外焦里嫩!费用国家不补贴自己摸口袋,还得到处呗中国的所谓专科肯蒙拐骗!人心 人品 心机 可谓真是人和人国和国没法比 可悲 可悲!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-5-2 21:21:38 | 显示全部楼层
中国医疗体制确实混乱,我在专科医院被忽悠的买了308的套餐,让我天天照光,连续照了3次,来日本这都五天没照光,照光部位还和烤糊了一样,黑黑的。我要是听她的,连续天天照光,还不知道多糟糕呢。每天我吃的七八种中药,又是药浴,输液打针,给我折腾懵了。来了日本居然没药,还不忌口,我都有点不适应了。

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硕士生

发表于 2017-5-2 21:23:19 | 显示全部楼层
过好自己!方便留个微信我可以和你一起探讨

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博士生

发表于 2017-5-2 22:44:51 | 显示全部楼层
只感觉我们的医生生怕我们不知道白癜风的难治愈性!你这样说感觉日本人对白癜风就是轻描淡写,就跟普通的感冒发烧一样。呵呵,环境造就!

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小学六年级

发表于 2017-5-3 12:33:05 | 显示全部楼层
看完更难受,到底是吃药呢还是不吃呢?吃完有效果吗,奔溃了

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大学一年级

发表于 2017-5-3 14:19:20 来自手机 | 显示全部楼层
Ellen0313 发表于 2017-5-2 21:21
中国医疗体制确实混乱,我在专科医院被忽悠的买了308的套餐,让我天天照光,连续照了3次,来日本这都五天没 ...

非常感谢你的付出,这么一长篇表述让大家知道白白确实是顽疾,最有效的还是光疗,国内外专家的共识。还在沉浸在偏方治疗的朋友们应该有更明确的认识。装病人卖偏方的人不要来玷污这块净土

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小学六年级

发表于 2017-5-3 14:29:49 | 显示全部楼层
ycy潇洒走一回 发表于 2017-5-3 14:19
非常感谢你的付出,这么一长篇表述让大家知道白白确实是顽疾,最有效的还是光疗,国内外专家的共识。还在 ...

所以,吃药是没效果的对吗

                               
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硕士生

发表于 2017-5-3 14:52:43 | 显示全部楼层
猫拖酱瓜 发表于 2017-5-3 14:29
所以,吃药是没效果的对吗

有 心里安慰

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部长

发表于 2017-5-3 15:06:08 | 显示全部楼层
祝楼主好运

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区长

发表于 2017-5-3 15:06:24 | 显示全部楼层
谢谢楼主的分享,希望楼主及时告诉我们消息,大家可以多了解治疗方法,毕竟得了这个病,对生活还是有影响的。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-5-3 15:32:13 | 显示全部楼层

我也一直在纠结,是吃药呢还是不吃药呢?最近水果都吓到不敢吃了

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-5-3 15:36:58 | 显示全部楼层
日本治疗先进的地方就是移植了,我认为。没有有效内服药,有个白斑美容液不错,可以涂涂,据说有恢复正常皮肤的帮助,但也只有辅助。主要还是照光。至于日本移植,虽然先进,但是费用昂贵。3万人民币左右移植手掌那么大。有经济条件可以考虑。我的白白现在变得太黑了,现在在想怎么能均匀点。还用不到移植。总之这个病早发现早治疗,不可以耽误。就算好了,日本专家也是说要每月一次照光以巩固。我们这种人容易色素脱失,所以定期巩固光疗一下有稳定的作用。

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小学三年级

发表于 2017-5-3 17:34:41 | 显示全部楼层
谢谢楼主的分享!!

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大学一年级

发表于 2017-5-3 21:52:42 | 显示全部楼层
谢楼主分享,多希望能快快攻克!
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