白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 喵喵123456

[家长心情] 现在觉得,要真是患了白白反而是幸运的!

[复制链接]

49

主题

2651

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2020-9-11 17:07:01 | 显示全部楼层
先等病理结果吧,出来结果那只能尽力治疗了,别的也没办法了,在就是局限性的应该是最好治疗的了吧
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

10

主题

65

帖子

560

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2020-9-11 17:15:10 | 显示全部楼层
开开心心上啥班 发表于 2020-9-11 17:07
先等病理结果吧,出来结果那只能尽力治疗了,别的也没办法了,在就是局限性的应该是最好治疗的了吧

很未知,每个人症状都不太一样,未知也恐惧。有的人就能控制而且治好,有的人就不能控制。

10

主题

65

帖子

560

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2020-9-11 17:15:24 | 显示全部楼层
这个论坛很温暖,谢谢大家

49

主题

2651

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2020-9-11 17:25:12 | 显示全部楼层

确实,人最恐惧的是未知,只能安静等结果了

49

主题

544

帖子

3372

积分

初中三年级

发表于 2020-9-11 18:35:57 | 显示全部楼层
喵喵123456 发表于 2020-9-11 15:10
谢谢你,我天天跟上帝祈祷,减我20年寿命,希望我孩子不是。

我也是天天祈祷我的孩子能早点好

10

主题

65

帖子

560

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2020-9-11 20:50:07 | 显示全部楼层
我孩子脸上这个会是白白么?
205007yyjih4z4gc1161m1.jpg

0

主题

399

帖子

6244

积分

高中三年级

发表于 2020-9-12 18:29:11 | 显示全部楼层
老天保佑你们
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 17:01

快速回复 返回顶部 返回列表