白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 10441323570000

[心情闲聊] 离开论坛三四年,前前后后十年了,最温暖的地方还是这里!

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高中一年级

发表于 2021-1-31 09:05:27 | 显示全部楼层
你好。你在哪里植皮的啊?我也想
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-31 09:32:56 | 显示全部楼层
白白惧 发表于 2021-1-31 09:05
你好。你在哪里植皮的啊?我也想

成都白癜风博润医学研究院

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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-31 09:34:28 | 显示全部楼层
白白惧 发表于 2021-1-31 09:05
你好。你在哪里植皮的啊?我也想

能照光就照光,植皮费用高,还要提取黑色素,也可能留疤痕,我是之前不知道可以自己在家照光。

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高中一年级

发表于 2021-1-31 09:36:56 | 显示全部楼层
10441323570000 发表于 2021-1-31 09:34
能照光就照光,植皮费用高,还要提取黑色素,也可能留疤痕,我是之前不知道可以自己在家照光。

我不怕留疤痕,就怕白癜风,谢谢老姐了

                               
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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-31 09:39:00 | 显示全部楼层
白白惧 发表于 2021-1-31 09:36
我不怕留疤痕,就怕白癜风,谢谢老姐了

哈哈哈,能理解。只要不是白色都都好说

                               
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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-31 09:39:50 | 显示全部楼层
白白惧 发表于 2021-1-31 09:36
我不怕留疤痕,就怕白癜风,谢谢老姐了

你可以咨询下植皮,我植皮都7,8年前的时了  现在技术应该更好

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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-31 09:43:38 | 显示全部楼层
等待第二世 发表于 2021-1-31 00:33
我就是遗传我妈的

那遗传还是挺可怕的

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高中一年级

发表于 2021-1-31 11:55:52 | 显示全部楼层
10441323570000 发表于 2021-1-31 09:39
你可以咨询下植皮,我植皮都7,8年前的时了  现在技术应该更好

我手都白了,我先照光吧,照光不行就植皮了

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高中一年级

发表于 2021-1-31 13:21:24 | 显示全部楼层
走上绝路了 发表于 2021-1-28 19:12
吃了一年多的药是什么药啊?还有每年春天都预先吃三个月药,是吃激素还是什么药?现在每年的开春还在坚持吃 ...

一般现在白白医生开药都是中药成分的,论坛里也有一些基本推荐用药你可以看看,激素药一般是打针和摸的,去正规医院会给你系统治疗的

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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-31 13:58:43 | 显示全部楼层
白白惧 发表于 2021-1-31 11:55
我手都白了,我先照光吧,照光不行就植皮了

手照光最好。

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发表于 2021-1-31 20:52:17 | 显示全部楼层
这个病一般人得病的概率也要在1%左右,之前特地问过华山医院的专家,医生说只要你上一代没有,你遗传给下一代的可能性就很低,相较于得病率,这个遗传率可以忽略不计,只要你和你男朋友爸妈没有就基本没问题的,但小孩出生后还是注意不要过多补充维生素C等这些对病情有影响的东西。

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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-31 21:47:45 | 显示全部楼层
tangjian361 发表于 2021-1-31 20:52
这个病一般人得病的概率也要在1%左右,之前特地问过华山医院的专家,医生说只要你上一代没有,你遗传给下一 ...

谢谢你

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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-31 21:50:05 | 显示全部楼层

祖宗三代是没有,不晓三代前有没有!我男朋友他家族应该也没有,反正他爸妈,爷爷奶奶没有

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初中一年级

发表于 2021-2-1 08:34:45 | 显示全部楼层
白白也能治好,跟其他的病一样,只不过冶疗时间会长点,但它不痛不痒,有什么好可怕的!

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小学二年级

发表于 2021-2-1 10:23:42 | 显示全部楼层
10441323570000 发表于 2021-1-31 21:50
祖宗三代是没有,不晓三代前有没有!我男朋友他家族应该也没有,反正他爸妈,爷爷奶奶没有

那就没啥担忧的,儿孙自有儿孙福
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