白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 10441323570000

[心情闲聊] 离开论坛三四年,前前后后十年了,最温暖的地方还是这里!

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初中三年级

发表于 2021-1-27 22:30:41 | 显示全部楼层

是呢,我和我老公家就是没有遗传,孩子突然得了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学五年级

发表于 2021-1-27 23:21:23 | 显示全部楼层
太漂亮    祝福你俩   

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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-28 00:23:39 | 显示全部楼层
必须 发表于 2021-1-27 20:30
请问你吃的什么预防药

我是在【成都博润白癜风医学研究院】看的白白病,药是医生开的,巩固药也是医生开的,这个应该是根据每个人的病不一样来开的药

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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-28 00:27:41 | 显示全部楼层
再也不见 发表于 2021-1-27 20:09
对了你说开春吃三个月的药预防 具体是什么药能说下吗 我也再考虑要不要吃药预防一下 还有就是你吃药没有 ...

我吃药是医生开的,我联系吃了几年的药吧,前后

                               
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,那个要全是中药为主,什么颗粒,什么粉末状的都是中药成分的,对身体没什么副作用我觉着,我16岁得的病,那时候还是青春发育期吧也还好没什么对省体不好,一切都正常。感觉吃了那个药平时还很少感冒的,体质还好了

                               
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 楼主| 发表于 2021-1-28 00:28:41 | 显示全部楼层
再也不见 发表于 2021-1-27 20:07
感谢姐姐地回复 耐心地打这么多字,我今年28岁 今年春天生的病 以前觉得自己不是遗传 后来听说我一个表姑 ...

这个应该也是吧

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 楼主| 发表于 2021-1-28 00:30:28 | 显示全部楼层
zsylover125 发表于 2021-1-27 10:00
我昨天去空总,医院墙上写的关于遗传,遗传和诱因共同具备才会显现白癜风,所以遗传不是充分必要条件。

这个也好说

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 楼主| 发表于 2021-1-28 00:30:40 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2021-1-27 10:03
遗传率很低的,祝福你们

谢谢

                               
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 楼主| 发表于 2021-1-28 00:31:07 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2021-1-27 10:42
郎才女貌,白白的遗传概率还是低,只有百分之几,双方都有也是翻倍,其实遗传这种问题比起其他遗传病来说白 ...

好的,谢谢宁姐

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 楼主| 发表于 2021-1-28 00:31:38 | 显示全部楼层
无恙 发表于 2021-1-27 11:26
论坛大部分朋友都不是遗传得的,遗传率很低的!不要剥夺一个小宝宝出生的权利 。

就怕宝宝以后会受罪

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 楼主| 发表于 2021-1-28 00:32:34 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2021-1-27 12:08
这方面确实没法直接预测,你要这样想,即便两个没有白白的人,生的孩子也不能保证将来不会得白白,绝大部分 ...

10对,有联系方式吗

                               
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。可以了解下她们的经验

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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-28 00:33:26 | 显示全部楼层

谢谢

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 楼主| 发表于 2021-1-28 00:34:07 | 显示全部楼层
李煜 发表于 2021-1-27 13:32
我和我老公结婚十几年,我老公才有的白白,生我儿子时候没有,可是现在我儿子也有了!哎还是怕遗传,我不想 ...

可能是这样的

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 楼主| 发表于 2021-1-28 00:35:32 | 显示全部楼层
要先做好自己 发表于 2021-1-27 14:26
基因有遗传与变异。当有就个基因,还要看有没有诱导发病的后天因素。一味说不会发病谁也不敢说,但说肯定会 ...

是啊?基因很强大,就担心这个

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 楼主| 发表于 2021-1-28 00:36:04 | 显示全部楼层

谢谢

                               
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 楼主| 发表于 2021-1-28 00:36:29 | 显示全部楼层
金伟 发表于 2021-1-27 16:52
您是怎治疗的?只是照光吗?

吃药加照光
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