白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 10441323570000

[心情闲聊] 离开论坛三四年,前前后后十年了,最温暖的地方还是这里!

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超级版主

发表于 2021-1-27 15:30:00 | 显示全部楼层
10441323570000 发表于 2021-1-27 10:44
感觉挺可怕的,所以一直不敢结婚,一直不敢想孩子的事儿

其实你看看很多健康父母孩子有一部分是白白,很多白白家庭的孩子是健康,这个就是概率问题!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学一年级

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发表于 2021-1-27 15:58:04 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2021-1-27 16:10:53 | 显示全部楼层
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高中一年级

发表于 2021-1-27 16:23:26 | 显示全部楼层

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大学一年级

发表于 2021-1-27 16:41:21 | 显示全部楼层
郎才女貌,祝福

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初中二年级

发表于 2021-1-27 16:52:15 | 显示全部楼层
您是怎治疗的?只是照光吗?

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高中一年级

发表于 2021-1-27 18:35:10 | 显示全部楼层
其实就算另一半没有白白 也还是会担心遗传的问题 所以不如放平心态 有能力生就生 自己做好心理建设 做好最坏的打算

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初中二年级

发表于 2021-1-27 19:00:39 | 显示全部楼层
癌症也有遗传啊,所以你们生还是不生

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小学四年级

发表于 2021-1-27 19:39:53 | 显示全部楼层
你们两都后天性的应该没问题

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小学五年级

 楼主| 发表于 2021-1-27 19:44:16 | 显示全部楼层
再也不见 发表于 2021-1-27 12:03
姐姐好 我想问问你 这十年里你只发展过一次吗  平时生活上有没有特别注意什么

我开始治疗那两年特别注意基本刺激的完全不碰,饮食完全清淡为主小心翼翼的保护着自己,做了两次移植加照光,吃了一年多的药,打了三个月针,后面治疗好了,每年开春去巩固治疗就是连续吃三个月药,后面几年过去了都没事儿!突然有一年肩部发现指甲盖大小,可能是内心带穿太紧导致的磨的,照光加吃药也好了,现在又过了4年了也没事儿!我现在心态好很多了,觉得既来之则安之!自己家里买了个家庭小仪器,当时买1600,就用这个照效果很好,不需要去医院照那个,医院特别坑我,我好像白白论坛当时一个友友推荐的,就买了个,我最开始就在医院照光,坑不了少钱

                               
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,但照光必须在控制好了,不是发展期就可以照光,吃药什么的还是要去医院。其实这个能治疗好,加油吧,我现在就是担心遗传这个问题

                               
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初中一年级

发表于 2021-1-27 20:07:11 | 显示全部楼层
10441323570000 发表于 2021-1-27 19:44
我开始治疗那两年特别注意基本刺激的完全不碰,饮食完全清淡为主小心翼翼的保护着自己,做了两次移植加照 ...

感谢姐姐地回复 耐心地打这么多字,我今年28岁 今年春天生的病 以前觉得自己不是遗传 后来听说我一个表姑也有白白(我奶奶的弟弟的女儿)如果从我奶奶的父亲那一辈开始算 大概得有八十多个人,也只有我们两个人有,我也不知道这个算不算遗传。

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初中一年级

发表于 2021-1-27 20:09:42 | 显示全部楼层
10441323570000 发表于 2021-1-27 19:44
我开始治疗那两年特别注意基本刺激的完全不碰,饮食完全清淡为主小心翼翼的保护着自己,做了两次移植加照 ...

对了你说开春吃三个月的药预防 具体是什么药能说下吗 我也再考虑要不要吃药预防一下 还有就是你吃药没有什么副作用吗 我连续吃了八个月的药了 从吃药两个月的时候例假就一直延后

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小学六年级

发表于 2021-1-27 20:30:04 | 显示全部楼层
10441323570000 发表于 2021-1-27 19:44
我开始治疗那两年特别注意基本刺激的完全不碰,饮食完全清淡为主小心翼翼的保护着自己,做了两次移植加照 ...

请问你吃的什么预防药

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小学一年级

发表于 2021-1-27 22:16:53 | 显示全部楼层
你们两个都是怎么稳定住的

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小学五年级

发表于 2021-1-27 22:20:16 | 显示全部楼层
我这边得白癜风的,有的有,没有就隔辈遗传
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