白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: idpeaceb

白白笔记,给所有病友的话,把我所有知道的都贡献给大家吧!

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小学三年级

发表于 2011-7-13 17:44:37 | 显示全部楼层
写的很认真,留着学,我患白白3年,QQ592484919,有治疗好的请多指教,在此谢了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学三年级

发表于 2011-7-13 17:46:32 | 显示全部楼层
写的很认真,我的QQ592484919,患 白白3年了,有治愈的请多指教,谢谢了

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小学三年级

发表于 2011-7-13 17:48:01 | 显示全部楼层

我也是自己买的上海希格玛光疗仪,脸上没什么作用,身上还有效果

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小学二年级

发表于 2011-7-14 15:48:30 | 显示全部楼层
你好,孩子4岁,长BB2个多月了,一开始时小腿上有,但是现在额头上,鼻子底下冒了出来,是不是发展期?但是现在医生给开了维阿露让搽,然后照太阳。我也照做了,但是看了你的文章,说是维阿露含补骨脂在发展期不能用,我很困惑,怎么办?在搽的过程中涂抹到了外面皮肤,所以外面皮肤有的已经变黑了,维阿露用的时间是一个星期左右。现在是否要继续用,医生说了孩子太小有的药不能用,那不是就控制不了了吗?现在口服:甘草锌颗粒,维生素B,外用:他卡西醇软膏(早上),维阿露(中午),普特彼(晚上)
我想请教一下,你能给我提出点建议吗?非常感谢!

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幼儿园

发表于 2011-7-14 20:33:32 | 显示全部楼层
好细心的楼主,谢了

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小学二年级

发表于 2011-7-14 23:19:08 | 显示全部楼层
hrlan 发表于 2011-7-14 17:41
发展期也可以用维阿露啊,我儿子3岁时有BB,发展期也用了维阿露,开的外用药跟你的差不多,但我们还吃了中 ...

谢谢!但是用外用药控制不了怎么办呢?你服的中药主要还是调节免疫方面的,所以才能控制得住,我们用了到现在最主要是控制不了,所以就很着急了????

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幼儿园

发表于 2011-7-17 17:39:39 | 显示全部楼层
写的真的很好,收获了不少,

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小学六年级

发表于 2011-7-20 19:23:46 | 显示全部楼层
无以言表 发表于 2011-7-11 16:49
你最好是去医院系统检查一下,我也是长在腿上的,十来年没治了,感觉没什么变化,但有可能是因为天天看着 ...

听到这话我后怕了,唉,是要去治治,总是这样逃避也不是办法啊

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小学六年级

QQ
发表于 2011-7-21 09:02:23 | 显示全部楼层
很有参考价值,顶!

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初中一年级

QQ
发表于 2011-7-22 19:02:23 | 显示全部楼层
海边的家 发表于 2011-7-12 15:19
很久没上论坛了
我就是在咱们论坛里找阿蔡帮忙买的上海希格玛的光疗仪  现在用了四个半月  病区的颜色由 ...

谢谢

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初中一年级

发表于 2011-7-23 19:40:36 | 显示全部楼层
写得很好!有价值!

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小学二年级

发表于 2011-7-25 23:04:13 | 显示全部楼层
hrlan 发表于 2011-7-15 09:44
看着却无能为力,那种感觉真的很痛苦,我以前就是为了控制住病情,每天在熬中药与骗儿子喝药的情况下渡过 ...

谢谢!儿子现在这几天还比较稳定,所以我的情绪就好一点,我每天都要看看他的身上脸上,总是担心会有新的长出来,没看见就会长舒一口气!希望不要有新的出来,以后也不要有!从此远离·····

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小学三年级

发表于 2011-7-26 07:08:01 | 显示全部楼层
写的太详细了,,可惜我的移植失败了

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初中三年级

QQ
发表于 2011-7-27 16:12:55 | 显示全部楼层
看过了收获很大
加入手拉手,有了一个家!以前的郁闷都没有,这里大家都一样

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小学六年级

发表于 2011-7-27 20:20:49 | 显示全部楼层
谢谢,学习了
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